Кетохолестерилацетат

Очень мало известно о стереохимии восстановления комплексными гидридами 22- [1030, 2395, 2447, 2482], 23- [137] и 24-кетосте-роидов [1400]. Восстановление 22-кетохолестерилацетата боргидридом натрия приводит к образованию 22а- (выход 35—40%) и 22р-спирта (выход 60—65%) [2835]. Основные результаты по восстановлению стероидных кетонов приведены в табл. 60. [c.483]

Этот реактив, отличающийся высокой избирательностью, приготовляют, добавляя хромовый ангидрид (СгОз) к избытку третичного бутилового спирта. Полученный кристаллический осадок оранжевого цвета растворяют в неполярном органическом растворителе и сушат над сульфатом натрия . Раствор этого реактива в избытке трет-бутанола количественно окисляет первичные спирты в альдегиды, причем не нарушаются кратные связи исключение составляют этиленовые связи в а,р-ненасыщенных спиртах. Добавление ангидридов карбоновых кислот к раствору грег-бутилхромата усиливает его окислительную способность. Первичные спирты окисляются настолько быстро, что происходит взрыв метиленовые группы, находящиеся в а-положении к двойным связям, окисляются в карбонильные группы (например, циклогексен, окисляясь, дает смесь п-хинона и циклогексенона холестерилацетат дает 7-кетохолестерилацетат с выходом 92% 2). [c.684]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.669 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.37 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.37 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.62 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.62 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология