Окислительная способность, влияние

На рис. 2.15 показано влияние содержания различных металлов в катализаторе на время сгорания половины отложенного на катализаторе кокса. Как видно, наибольщее ускорение достигается при малом содержании металлов в катализаторе, а с увеличением их содержания эффект ускорения становится все меньше и по достижении некоторого максимального содержания металла скорость выжига коксовых отложений перестает изменяться. Это максимальное содержание, а также максимальное ускорение регенерации катализатора зависит от природы металла. С уменьщением окислительной способности металлов максимальное содержание возрастает. Так, для хрома оно составляет 0,1% (масс.), для ванадия 0,3-0,4% (масс.), а для молибдена и меди примерно 0,5-0,6% (масс.). По степени убывания воздействия металлов на скорость окисления кокса в кинетической области их можно расположить в следующий ряд хром > ванадий > литий > молибден, медь, натрий > [c.34]

Влияние ионной силы незначительно по сравнению с влиянием комплексообразования. Вследствие последнего фактора окислительная способность ионов серебра значительно уменьшена. [c.98]

Влияние электродной и объемной плотности тока. Повышение электродной плотности тока приводит к увеличению электродного потенциала, что способствует увеличению восстановительной или окислительной способности электрода, а это, в свою очередь, позволяет осуществлять трудно протекающие окислительно-восстановительные процессы. Повышение плотности тока выше необходимого предела приведет уже к уменьшению выхода по току нужного продукта, так как может привести к большим затратам тока на выделение кислорода или водорода. [c.137]

При длительных возмущающих воздействиях происходит перегрузка активного ила, что проявляется в резком нарушении его окислительной способности меняется и состав активного ила. Прекращение влияния отрицательных факторов приводит к довольно быстрому восстановлению всех его свойств. [c.273]

Смеси серной и уксусной кислот весьма эффективно повышают степень использования окислительной способности двуокиси азота и увеличивают выход двухосновной кислоты по отношению к прореагировавшему циклану (табл. 3). Из опытов 48 и 61 видно, что одна серная кислота не оказывает положительного влияния на протекание реакции, а фактически даже снижает выход двухосновной кислоты по отношению к прореагировавшей двуокиси азота. Другими словами, для достижения наилучших результатов к реакционной смеси необходимо добавлять серную и уксусную кислоты. [c.309]

На основании исследований хемосорбированного молекулярного и атомарного кислорода на поверхности окислов металлов следует, что ион 0 более реакционноспособен, чем ион ОГ, а окислительная способность этих ионов зависит от природы активной поверхности катализатора. Хемосорбцию кислорода нельзя считать элементарным актом она представляет собой сложный процесс, в котором имеются стадии переноса электрона из твердого тела на молекулу Ог, диссоциации молекулы Ог на атомы, и, наконец, перестройки донорного центра адсорбции в решетке катализатора под влиянием акта адсорбции. Кислород влияет на адсорбцию другого компонента — углеводорода, изменяя центр адсорбции и его заряд и тем инициируя хемосорбцию углеводорода. [c.42]

Для рационального выбора режимов нагрева и термообработки сплавов, а также правильного использования последних в виде конструкций, работающих при высоких температурах, необходимо изучение влияния газовой среды на процесс окисления сплавов. В предыдущих исследованиях [1—3] было показано большое влияние газовой среды на окисление при высокой температуре и свойства окалины нержавеющих и жаростойких сплавов, а также предложен новый метод уменьшения окисляемости ряда сплавов при нагреве и термообработке увеличение окислительной способности газовой среды в целях создания условий для образования на поверхности сплавов окисных пленок с высокими защитными свойствами. [c.19]

Влияние плотности тока, температуры и концентрации электролита. Путем изменеиия плотности тока можно регулировать потенциал электрода и тем самым влиять на ход электродного процесса. С повышением потенциала электрода возрастает его восстановительная или окислительная способность, поэтому трудно протекающие окислительно-восстановительные процессы ускоряются с повышением плотности тока и идут до более глубоких стадий восстановления или окисления. [c.360]

Си — коэффициент для учета влияния концентрации активного ила на его окислительную способность (табл. 4.55). [c.396]

Изучение влияния твердых катализаторов на газификацию графита с помощью таких обладающих окислительной способностью газов, как Ог, СОг, НаО и окислы азота, привело к проведению обширных исследований, в результате которых было установлено, что большое число элементов (в частности, переходные металлы Ре, Со, N1, щелочные металлы, а также- [c.382]

Как известно, два металла, находящиеся в агрессивной среде в контакте друг с другом, образуют гальванический элемент. При этом окислительные реакции сосредоточиваются преимущественно на аноде, а восстановительные — на катоде. Под влиянием контакта скорость окислительно-восстановительных процессов изменяется в зависимости от равновесного потенциала металла, окислительной способности раствора, явлений поляризации, величины поверхности контактируемых металлов, чистоты их обработки и температуры раствора. [c.46]

Влияние pH среды на процесс электрохимической деструкции связано с соотношением содержания активного хлора в формах НСЮ, СЮ- или СЬ (см. рис. 3.8), обладающих различными окислительно-восстановительными потенциалами. По своей окислительной способности указанные соединения хлора в соответствии с редокс-потенциал а ми располагаются в следующий ряд НСЮ > СЬ > СЮ- [66]. [c.102]

Функции воды, в частности ее способность модифицировать катализатор, гидроксилировать с его помощью органическое вещество, тормозить или ускорять окислительный процесс, участвовать в сопряженных реакциях и т. д., рассмотрены в гл. 1. В реакциях окислительного аммонолиза влияние воды, регистрируемое по действию ее добавок к смеси исходных реагентов, проявляется не менее специфично. [c.153]

Влияние концентрации цианистого калия. Скорость растворения серебра (рис. 42) сначала возрастает практически линейно, затем отклоняется от линейной зависимости и приближается к некоторому пределу (штриховая линия), что особенно хорошо заметно в серии опытов, поставленных при 35° С. Штриховая линия имеет небольшой наклон, соответствующий снижению окислительной способности кислорода в щелочных растворах, а для серии опытов при 25° С — уменьшению [c.132]

Одним из важнейших технологических параметров оценки работы аэраторов является отношение окислительной способности к потребляемой мощности, обычно называемое эффективностью аэрации. При этом окончательные выводы о применимости данного аэратора могут быть сделаны только после его испытаний в реальных условиях, когда наряду с уточнением технологических параметров будут установлены его эксплуатационная надежность, влияние на структуру активного ила, характер пенообразования и другие особенности работы. [c.125]

Таким образом, присутствие каталазы не оказывает задерживающего ВЛИЯНИЯ на окислительную способность оксигеназы. [c.358]

Объемный коэффициент массопередачи является основным кинетическим критерием оценки аэрационных систем, который суммарно учитывает влияние гидродинамической обстановки процесса и физико-химических свойств жидкости и газа. В практике исследований аэрационных систем в качестве критерия эффективности используется также величина окислительной способности, связанная с объемным коэффициентом массопередачи соотношением [c.127]

Сжигание топлива в дутье, обогащенном кислородом, дает, как известно [7 9 15 и др.], повышение температуры горения и в определенных условиях повышение окислительной способности факела. Одновременно с этим при повышении степени обогащения дутья кислородом начинает сказываться влияние уменьшения объема продуктов горения на теплотехнические характеристики работы печи. [c.21]

При рассмотрении условий влияния различных заместителей в ядре и в аминогруппе на степень окислительной способности последней следует учитывать состояние на ней электронного облака, сжимаемого или растягиваемого электронно-донорными или электронно-акцепторными заместителями. [c.162]

Адаптированный активный ил с оптимальными биохимическими, физическими и морфологическими показателями в условиях стабильного технологического режйма обладает значительной инерционностью и способен устранять краткосрочные резкие нарушения технологического релснма очистки. При длительных возмущающих воздействиях происходит перегрузка активного ила, которая проявляется в резком нарушении его окислительной способности и состава. Прекращение влияния отрицательных факторов приводит к довольно быстрому восстановлению всех свойств активного ила. [c.100]

Термостойкость неминерализованных буровых растворов определяется не только типом применяемых для обработки химических реагентов понизителей водоотдачи или вязкости и составом твердой фазы, но и в ряде случаев.от наличия в системе специальных добавок, которые сами по себе, т. е. без реагентов-понизителей водоотдачи или вязкости, не оказывают сколько-либо заметного влияния на вязкостные и фильтрационные свойства буровых растворов. К таким добавкам в основном относятся хроматы и би-хроматы натрия и калия. (Хромовые соли калия по стоимости значительно выше, а по действию аналогичны натриевым солям.) Применение метода раздельного введения хромовых солей в буровой практике Советского Союза началось в начале 60-х годов по предложению Э. Г. Кистера и быстро получило широкое распространение. Наиболее важные химические свойства хроматов — сильная окислительная способность с восстановлением шестива-лентного хрома до трехвалентного и склонность к интенсивному комплексообразованию. Окислительные свойства хроматов зависят от pH среды, наличия восстановителя и температуры. Особенно, как указывает Э. Г. Кистер, в присутствии сильных восстановителей хроматы могут окисляться в нейтральной и даже слабощелочной среде. При нагревании восстановление хроматов усиливается и проявляется даже при высоких значениях pH. Заметно ускоряется этот процесс при 80 С, а при 130—150 С достигает максимума (кривая зависимости выполаживается). [c.176]

В последние десятилетия большое внимание уделяется экологическим последствиям изменения окислительной способности атмосферного воздуха. Это объясняется, с одной стороны, полученными экспериментальными данными об увеличении содержания в приземном воздухе таких токсикантов, как озон, пероксиацилнит-раты и пероксид водорода, а с другой стороны - деградацией природных экосистем в тех регионах, в которых систематически регистрируются повышенные концентрации этих вторичных загрязняющих компонентов. Кроме того, озон - признанный парниковый газ. Увеличение его содержания в атмосфере может привести к серьезным изменениям климата. Озон и другие фотооксиданты оказывают сильное влияние и на качество среды обитания человека, поскольку они могут вызывать различные заболевания. Являясь сильными окислителями, они разрушают многие широко используемые в быту и в производственной сфере материалы. Замена последних связана с дополнительной затратой природных и энергетических ресурсов и, следовательно, ведет к новому витку увеличения антропогенной нагрузки на окружающую среду. [c.192]

Во второй главе обсуждены продукты, кинетические закономерности окисления спиртов и фенолов. Изучено влияние заместителя и природы растворителя на кинетику реакции окисления. Предложен механизм реакции. Проведен сравнительный анализ окислительной способности диметилдиоксирана, хлорита 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила, диоксида хлора по отношению к спиртам. [c.5]

Нет единого мнения о влиянии высоких концентраций минеральных солей на биологическую очистку. Некоторые исследователи указывают, что содержание солей в количестве 7—8 г/л является предельным, выше которого нарушается очистка активным илом [31]. Другие исследователи при изучении влияния ионов хлора на производительность активного ила выяснили, что содержание ионов хлора в очищаемой жидкости менее 8 г/л не оказывает выраженного влияния на эффективность окислительной способности активного ила. Сочетание высоких концентраций активного ила с низкими нагрузками на очистные сооружения (лабораторные) в значительной мере выравнивает влияние высоких концентраций ионов хлора. Резкий сдвиг в сторону увеличения концентрации ионов хлора до 20 г/л оказывает тем большее влияние на работу активного ила, чем медленнее она повышается. Длительное увеличение концентрации иона хлора подавляет дыхание бактерий, ухудшает флокуля-цию ила, увеличивает количество грубодисперсных примесей в очищенной жидкости и примерно на 10% снижает очистку по БПК, на такую же величину снижается нитрификация по сравнению с контрольным опытом [136]. [c.197]

Помимо окислительной способности этих смесей необходимо учитывать роль присутствующего в них азота. Азот оказывает отрицательное влияние на все сплавы, легированные алюминием. В атмосфере диссоции- рованного аммиака Ре-Сг-А1 сплавы ненадежны в эксплуатации при температурах выше 1200°С. Нихромы, легированные алюминием, не следует применять в смесях, богатых азотом. Более стойки в них нихромы, легированные кремнием (Х20Н80-Н, Х15Н60-Н). [c.109]

Скорчеллетти [181], отвергая электрохимический механизм повышенной стойкости медистых сталей на том основании, что для экспериментального его подтверждения приходится очень сильно повысить окислительную способность раствора (в з-лектролит вводится 0,5—0,1 N раствор НгОз, что делает условия далекими от реальных в атмосфере), считает, что повышенная стойкость медистых сталей, в основном, обусловлена свойством образующихся продуктов коррозии адсорбировать влагу из атмосферы. По данным этого автора, критическая влажность у медистых сталей ниже, чем у без-медистых малоуглеродистых. Поэтому последние оказываются более часто увлажненными и кор]юдируют сильнее. В связи с последним, вкратце рассмотрим процесс гдсорбции водяных паров металлическими поверхностями и влияние, оказываемое на него продуктами коррозии. [c.254]

После появления теории Шеффера была выдвинута другая сходная теория, названная ее автором Михаэлисом [51] принципом принудительного одновалентного окисления . В согласии с этим принципом реакции окисления органических соединений могут протекать с измеримой скоростью только ступенчато, причем "в каждой стадии может переходить только один электрон. Для пояснения этого принципа лучше всего воспроизвести собственные рассуждения Михаэлиса [51а] Во всех тех случаях, когда двухвалентное окисление имеет возможность происходить в две стадии последовательного одновалентного окисления, скорость реакции будет значительно возрастать. Термодинамическая возможность одновалентного окисления и существование радикала как промежуточной стадии полного двухвалентного окисления будут зависеть от константы дисмутации. Большая величина этой константы обусловлена тем, что образование радикала связано с очень большим энергетическим барьером. Только в том случае, когда, благодаря резонансу, образование радикала требует относительно небольшой энергии, двухвалентное окисление будет протекать гладко. Эти соображения могут послужить для объяснения того факта, что окисление органических соединений часто протекает очень вяло, даже под влиянием окислителя с термодинамически достаточно высокой окислительной способностью. Действительно, с этой точки зрения окисление должно, как правило, протекать через две стадии одновалентного окисления, а переход через промежуточные стадии обычно равноценен переходу через высокий энергетический барьер, за исключением описанных выше случаев, когда константа образования семихинона сравнительно велика. Роль всех катализаторов и энзимов, участвующих в процессах окисления-восста-новления, состоит в облегчении перехода через этот энергетический барьер или в переводе вещества, подлежащего окислению, в такую форму или в такое соединение, в котором прол ежуточный радикал будет находиться в более сильном резонансе, а следовательно, будет иметь ббльшую устойчивость, чем у исходного соединения . [c.289]

Пример 5.14. Рассчитать влияние комплексообразования в 1Л1 растворе сульфат-ионов на окислительную способность редокспары Ре +/Ре +. [c.93]

Дать качественную оценку влияния ионной силы раствора на окислительную способность следующих редокспар [c.94]

Опыты проводились на чистых растворах ксиленола, а также на сточных водах обогатительной фабрики Норильского горно-металлургического комбината, где в процессе обогащения медно-никелевых руд в качестве флотореагентов в настоящее время применяются ксиленол и бутиловый ксантогенат. Так как хлор в зависимости от активной реакции среды присутствует в воде в виде СЬ, Н0С1 или 0С1 , характеризующихся различной окислительной способностью, исследования были начаты с изучения влияния pH раствора на скорость процесса окисления ксиленола. [c.49]

Влияние перекиси водорода. Сравнительно небольшая величина предельной концентрации цианида позволяет предположить, что окислительная способность кислорода используется не полностью и он восстанавливается только до перекиси водорода. В растворах после растворения ртути найдена примерно постоянная концентрация Н2О2 — от 3,5-10" до 4-10 моль/л, независимо от продолжительности растворения (частичное разложение), что составляет при коротком контакте около 30% от теоретической величины. [c.74]

Однако еще в 1949—1950 гг. Г. С. Попковичем были показаны преимущества двустороннего расположения фильтросных пластин в коридоре, что позволило наиболее полно использовать подаваемый в аэротенк воздух. За рубежом широко применяется трехрядная система расположения аэраторов, а с целью повышения равномерности распределения воздуха или окислительной способности даже пятирядная система (рис. 111.20). В этом отношении весьма интересными представляются результаты исследований группы американских ученых, изучивших разные виды расположения фильтросных пластин (и один вид расположения пористых трубок). Исследованиям подверглись одностороннее расположение аэраторов вдоль стены (пористые трубки), система гребни и борозды поперечная (пластины), продольная пятирядная (пластины) и две системы разбросанного расположения ( вороньи шаги ). Исследования показали, что наиболее эффективным с точки зрения переноса кислорода было пятирядное продольное расположение аэраторов и самым худшим оказалось одностороннее расположение аэраторов (спиральное движение жидкости). Это объясняется тем, что основная масса воздуха уходит в атмосферу почти над аэраторами и очень незначительная часть его вовлекается потоком жидкости к противоположной стенке. Было отмечено, что наименьший коэффициент использования воздуха имел место в начале и максимальный в конце аэротенка, где было меньшее количество аэраторов. Увеличение количества аэраторов на 1 пог. м длины на отдельных участках аэротенка приводит к увеличению интенсивности аэрации именно в месте расположения аэраторов (хотя в среднем по площади аэротенка она может оставаться постоянной), и, следовательно, к снижению эффективности аэрации. Влияние количества аэраторов на единицу длины аэротенка показано на рис. 111.21, по данным Моргана и Бьютра, для сарановых трубок длиной 60 см и диаметром 7,6 см (при восьми витках ткани на [c.89]

Исследовалось влияние ядерного излучения на окисление масел, содержаш,их специально введенные противоокислительные присадки, масел, загуш енных полимерными присадками (полиметакрилатами) и содержащих противоокислители. Во всех случаях ядерное излучение приводило к резкому ускорению окислительного процесса. Было показано, что полимер — загуститель — деструктируется уже в самом начале облучения, что приводит к резкому падению вязкости продукта и снижению индекса вязкости. При окислении в тех же условиях, но без облучения вязкость по мере окисления постепенно возрастала. Облучение при окислении стабилизированных масел противоокислителями приводило к потере присадками противо-окислительной способности. Чем больше доза облучения, тем сильнее падение стабильности масла (рис. 46). [c.98]

Влияние температуры. Как показали исследования Фойлада на очистной станции "Коломб" (Париж), окислительная способность аэраторов мало зависит от температуры сточной жидкости в интервале от 5 до 20°С, поскольку коэффициент массопередачи и вёличина предельного насыщения связаны с ней различным образом с повышением температуры коэффициент массопередачи возрастает, а величина предельного насыщения уменьшается. Фейладом, а также другими исследователями установлено, что изменение обоих параметров на каждый градус температуры близко к 2%, но имеет противоположные знаки. Таким образом, двойной и, по существу, взаимоисключающий учет температуры сточных вод, предусмотренный СНиП при определении удельного расхода воздуха, не продиктован реальной необходимостью. [c.57]

Влияние скорости истечения жидкости через сопло на окислительную способность эжекторных аэраторов изучалось путем подачи рабочей жидкости через сопла диаметрами 20, 30 и 50 мм (эжекторы соответственно №1,2,3) при постоянной глубине погружения, равной 1 м (рис. 66). Наблюдения показали, что из исследованных одноступенчатых эжекторных аэраторов наибольшую окислительную способность (около 2 кг/ч) обеспечивает эжектор N 2 с диаметром феза сопла 30 мм, со скоростью истечения рабочей жидкости на срезе сопла около 15 м/с, при использовании кислорода эжектируемого воздуха на 5,3%. [c.104]

Известен ряд неорганических и органических веществ, способных в большей или меньшей степени снижать светочувствительность обычных фотографических эмульсий. Повидимому, Люппо-Крамер [1] первый указал, что десенсибилизатор типа феносафра-нина действует в основном как окислитель. Можно полагать [2], что окислительная способность десенсибилизатора такова, что он препятствует образованию скрытого изображения во время освещения, но не оказывает заметного влияния на скрытое изображение, уже присутствовавшее в эмульсии до обработки десенсибилизатором. Другими словами, десенсибилизирующий краситель захватывает и удерживает электроны, освобожденные светом, но неспособен окислять законченные центры скрытого изображения. [c.381]

Перспективным направлением в разработке высокоэффективной технологии обработки воды является исследование воздействия электрического поля на биологические объекты, в том числе и на микроорганизмы, осуществляющие процессы биохимической очистки сточных вод в биоокислителях и обезвреживания образующихся осадков в метантенках, перегнивателях и т. п. Известно, что умеренное воздействие электрического поля стимулирует рост и жизнедеятельность бактерий, увеличивая их окислительную способность по отношению к органическим примесям воды. Это направление выдвигает ряд специфических задач в исследовании данного феноменологического фактора, решение которых может оказать значительное влияние на интенсификацию процессов биоокисления органических примесей, содержащихся как в сточных водах, так и в образующихся осадках. [c.298]

Исследование влияния окислительной способности перекиси водорода на суспензию целлюлозы было проведено Кляйнертом и Мессмером действие гипохлорита натрия изучено Кляйнертом . При исследовании влияния перекиси водорода применялись суспензии целлюлозы в воде в соотношении 1 30. Концентрация перекиси водорода составляла 4 г л, температура обработки была равна 20° С. Опыты показали, что с увеличением времени обработки наблюдается синхронное падение степени полимеризации целлюлозы и что, как обычно, вначале процесс идет быстро, а после 6 ч обработки достигается предельное значение показателя степени полимеризации, которое затем уже не снижается. Исследования также показали, что для деполимеризации различных целлюлозных материалов требуется различная концентрация перекиси водорода. Это зависит не столько от величины исходной степени полимеризации целлюлозного материала, сколько от количества находящихся в ней легко поддающихся окислению спутников [c.138]

Изучая влияние тетраминовых комплексов па реакционную способность солей типа Гро, мы пришли к выводу о наличии в растворе редокс-взаимодействия между тетрамиповыми соединениями Pt i и Ptiv [32], причем окислительная способность этил-аминового тетрамнна Pti выражена сильнее, чем у соответствующего аммиачного производного. [c.125]

В случае орто-толуидина смещение незначительнее, чем в случае с анилином. Слабое влияние СНз-груп-пы в этом случае следует, по-видимому, объяснить нарушением сопряжения за счет пространственных эффектов. Незначительное смещение Е1/, в сторону меньших значений потенциалов объясняется в этом случае индукционным влиянием метильной группы. Как и следовало ожидать, в ряду изомеров толуидина в пара-, мета-, орто-направлении наблюдается незначительное облегчение окислительной способности с переходом из кислой в щелочную обласгь pH. Особенно резко проявляется влияние аминогруппы, введенной в пара-положение в молекулу анилина. В этом случае за счет высоких электронно-до-норных свойств аминогруппы окисление пара-фенилен-диамина происходит при потенциалах, значение которых на 0,4—0,5 в ниже, чем в случае анилина. С другой стороны, введение аминогруппы в мета-положение из-за отсутствия сопряжения мало сказывается на значении потенциалов окисления этого вещества, и только за счет индукционного влияния аминогруппы наблюдается небольшое снижение м-фенилендиамина по сравнению с анилином. [c.163]

Рассматривая влияние оксн-заместителя в п-положе-нии, необходимо отметить сдвиг потенциала окисления на 0,3 в в сторону более отрицательных значений по сравнению с анилином, причем, как и в случае фенилендиа-мина, изменение окислительной способности аминофено-лов наблюдается в пара-, орто-, мета-направлении. [c.163]

Разрушающее действие хлора обусловлено его окислительными способностями. Так, скорость инактивации вируса при температуре 37° С и pH 7,0 прямо пропорциональна величине окислительно-восстановительного потенциала [97]. Следовательно, губительное действие хлора зависит от многих условий. Оказывают влияние температура обрабатываемой воды и ее pH, содержание примесей, концентрация свободного хлора и хлорпогло-щаемость воды. Инактивация может зависеть от устойчивости вирусных штаммов, их концентрации, степени очистки вирусов от примесей и других условий. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология