Хлорэтилметиловый эфир

Строение продукта IV, полученного при взаимодействии Na-мeтилaцeтoyк y иoгo эфира с а-хлорэтилметиловым эфиром, было доказано кислотным расщеплением и восстановлением [253] [c.55]

Переходя к продуктам галоидирования винилметилового эфира, следует указать, что среди его а,р-дигалоидопроизвод-ных впервые был получен а-хлор-р-бромэтилметиловый эфир [30] из а-хлорэтилметилового эфира и брома. Позже были получены, исходя из диметилацеталя и соответствующих элементарных галоидов, а,р-дихлорэтилметиловый и а,р-дибромэтилметило-вый эфиры [31]. Последний эфир был получен также взаимодействием р-хлорэтилметилового эфира с бромом [32]. Почти одновременно этот эфир был синтезирован прямым присоединением брома к винилметиловому эфиру, растворенному в хлороформе, и впервые для него были определены физические константы [24]. Этот метод галоидирования позн е был распространен и на другие винилалкиловые эфиры [33]. Наконец, были сделаны попытки прямого присоединения брома к винилалкиловым эфирам без применения растворителей, но при глубоком охлаждении. И в этом случае также с небольшими выходами были получены дибромпроизводные соответствующих винилалкиловых эфиров [34]. Однако синтезы, проведенные при охлаждении жидким воздухом, нельзя рекомендовать как препаративные. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология