Винилалкиловые эфиры

В табл.1 приведены физико-химические характеристики олигомеров винилалкилового эфира, полученных при катионной полимеризации в присутствии различных количеств агента передачи цепи. [c.36]

Таким образом, виниловые эфиры могут быть приготовлены не только присоединением спиртов к ацетилену (см. разд. 1.4.3). Важно отметить, что винилалкиловые эфиры в отличие от диалкиловых легко гидролизуются в кислой среде. Это иногда используют для синтеза ацетальдегида и, следовательно, уксусной кислоты, свободных от примеси токсичных солей ртути, что весьма важно, так как уксус является не только техническим, но и пищевым продуктом. [c.208]

В патенте [4] описано получение олигомеров винилалкиловых эфиров как основ синтетических смазочных масел путем радикальной полимеризации. Полученные олигомеры имеют неудовлетворительные вязкостно- и низкотемпературные свойства. Связано это с тем, что ввиду малой активности винилалкиловых эфиров при полимеризации по радикальному механизму процесс получения олигомеров проводят в жестких условиях, что обуславливает протекание побочных реакций (например, изомеризации), приводящих к ухудшению свойств полученных продуктов. [c.36]

В реакциях винилалкиловых эфиров более высокий выход эфира получается с менее сильной кислотой. Например, при взаимодействии винилэтплового эфира с уксусной, хлоруксусной и трихлоруксусной кислотами получаются этиловые эфиры этих кис- чот с выходом 86, 57 п 30% соответственно. [c.15]

Олигомеры винилалкилового эфира [c.37]

Ацетаты, кетоны, винилалкиловые эфиры [c.247]

Альдегиды, краун-эфиры, цикло-алканолы, винилалкиловые эфиры [c.247]

Проведение реакции прй повышенном давлении имеет смысл лишь в том случае, если одно из реагирующих веществ является газом. Например, при количественном гидрировании, чем выше давление, тем выше скорость реакции. При гидрировании винилалкиловых эфиров проба в 20 г при давлении 100 мм рт. ст. (13,3-10 Па) насыщается приблизительно за 2 ч, а при 500 мм (66650 Па) — за 30 мин. [c.616]

Олигомеры oL -олефинов помимо хороших вязкостно- и низкотемпературных свойств характеризуются удовлетворительной термоокислительной стабильностьв и смазывающими свойствами [23. За рубежом освоено промышленное производство олигомеров JL -олефинов, предназначенных для применения в качестве основ или базовых компонентов моторных масел, гидравлических жидкостей, трансмиссионных масел и пластичных смазок [31. В связи с этим определенный интерес представляет получение и исследование олигадеров винил-алкиловых эфиров как основ или базовых компонентов синтетических смазочных материалов. Винилалкиловые эфиры по своему строению близки к oL-олефинам [c.35]

Более целесообразно получать олигомеры винилалкиловых эфиров полимеризацией по катионному механизму. Внинилалкиловые эфиры очень активны в реакции катионной полимеризации, поэтому здесь практически исключается возможность изомеризации в ходе процесса. Для регулирования молекулярной массы олигомеров в этой случае удобно применять соединения - агенты передачи цепи. В зависимости от концентрации агента передачи цепи могут быть получены олигомеры с различной молекулярной массой и, следовательно, с разной вязкостью. [c.36]

Эти олигомеры имеют высокий индекс вязкости и низкие температуры застывания. В отличие от способов получения олигомеров двойными связями, олигомеры винилалкилового эфира, полученные в присутствии агента передачи цепи, не содержат двойных связей. Тем самым в данном случае отпадает необходимость в гидрировании полученных олигомеров, что обязательно при синтезе олигомеров наличие двойных срчзей существенным образом ухудшает термоокислительную стабильность. [c.36]

Для полученных олигомеров винилалкилового эфира определены смазывающие свойства и термоокислительная стабильность. Смазывающие свойства определяли на четырехшариковой машине трения при 20°С по ГОСТ 9490-75. Для сравнения в этих условиях были определены смазывающие свойства диизооктилсебацината - основы [c.36]

Физико-химические характеристики олигоиеров винилалкилового эфира [c.37]

В ряде патентов [б]описаны смеси эфира пентаэритрита с другими эфирами, применяемые в качестве основ синтетических смазочных масел. Такие смеси характеризуются более высокой устойчивостью к окислению по сравнению с эфиром пентаэритрита. В этой связи была исследована тераоокислительная стабильность смесей с различным соотношением эфира пентаэритрита и олигомеров винилалкилового эфира. Определение их термоокислительной стабильности проводили по вышеуказанной методике при 225°С в течение 50 ч. Было установлено, что смесь с определенным соотношением компонентов (эфира пентаэритрита и олигомеров винилалкилового эфира), несодержащая антиокислительных присадок имеет более высокую термоокислительную стабильность, чем эфир пентаэритрита с композицией антиокислительных присадок (см.табл.З). В данном случае ваедеЕие определенного количества олигомеров винилалкилового эфира в эфир пентаэритрита приводит к значительному повышению термоокислительной стабильности. [c.40]

Таким образом, путем катионной полииеризации могут быть получены олигомеры винилалкиловых эфиров, обладающие хорошими вязкостно- и низкотемпературными характеристиками и имеющие высокую термоокислительную стабильность и смазывающие свойства. Вопрос о применении олигомеров винилалкиловых эфиров в качестве основ или базовых компонентов синтетических смазочных масел может быть решен после выявления причин, вызывающих коррозию алюминия при окислении этих олигомеров. [c.40]

Показано, что путем катионной полимеризации винилалкиловых эфиров могут быть получены олигоиеры с различной вязкостью. Эти олигоиеры имеют хорошие вязкостно- и низкотемпературные характеристики, высокую термоокислительную стабильность и смазывающие свойства. Добавление олигоиеров винилалкилового эфира к эфиру пентаэритрита и синтетических жирных кислот приводит к улучшению его термоокислительной характеристики. [c.76]

В К. п. наиб, активны мономеры, имеющие в а-положении к двойной связи электронодонорные заместители (напр., изобутилен, а-метилстирол, винилалкиловые эфиры, изопрен). Реакц. способность гетероциклич. соед. определяется природой гетероатома и размером цикла. Введение заместителя в цикл существенно влияет на его активность. [c.353]

M. Ф. Шостаковский с сотрудниками показал, что винилалкиловые эфиры действительно присоединяют органические кислоты в нрисутствии ортофосфорной кислоты или без катализатора и образуют по уравнению I неполные ацилали почти с количественным выходом [87, 88]. [c.56]

Применение для этой реакции в каче стве катализатора BP3-0( 2Hs)2 показало, что эфират фтористого бора является сильным полимеризующим агентом винилалкиловых эфиров. На [c.56]

Взаимодействие винилалкиловых эфиров с органическими кислотами в присутствии ВГзО(С2Нб)с [c.57]

Винилалкиловые эфиры R H= HOR очень быстро гидролизуются разбавленными водными кислотами с образованием спирта R OH и альдегида R Hj HO. Гидролиз в Hji 0 дает спирт R OH, не содержащий 0. Укажите все стадии наиболее вероятного механизма гидролиза. Покажите, как этот механизм объясняет не только результаты опыта с изотопной меткой, но и необычайную легкость, с которой протекает этот гидролиз. [c.621]

Обычными примесями в винилалкиловых эфирах являются спирты, ацетальдегид, ацетали, ацетилен и вода в условиях иодометрического анализа они не оказывают влияние на определение эфиров. Предлагаемый метод особенно удобен для определения виниловых эфиров в присутствии ацеталей и ацетальдегида. Во всех описанных выше методах анализа виниловых эфиров, основанных на кислотном гидролизе и определении образующегося ацетальдегида, ацеталь реагирует одновременно с эфиром, и так как окончательно определяется ацетальдегид, то присутствие его в образцах виниловых эфиров представляет известные помехи. [c.395]

Выпуск полиэфирных пластификаторов в США в 1975 г. вопреки прогнозу даже несколько сократился [1]. На примере ви-нилиденхлорцда и винилацетата показано, что сополимеризацией виниловых мономеров с винилалкиловыми эфирами дикарбоновых кислот можно достичь тех же или больших эффектов, что и при применении мономерных и полиэфирных пластификаторов В этом случае реализуется химическая или внутренняя пластификация, т. подвижность цепных молекул и надмолекулярных структур увеличивается за счет введения в полимерную цепь химически связанных длинноцепных молекул. [c.243]

Сополимеризацией винилацетата с винилалкиловыми эфирами получены внутреннепластифицированные водно-эмульсионные краски, а сополимеризацией с винилиденхлоридом латекс для покрытия бумаги, используемой при упаковке пищевых продуктов [16]. По-видимому, в будущем внутренняя пластификация виниловых мономеров найдет более широкое развитие. [c.244]

Смотреть страницы где упоминается термин Винилалкиловые эфиры: [c.35] [c.35] [c.37] [c.37] [c.38] [c.39] [c.58] [c.296] [c.10] [c.24] [c.31] [c.18] [c.30] [c.37] [c.41] [c.85] [c.63] [c.374] [c.123] [c.92] [c.92] [c.23] [c.120] [c.177]

Органическая химия (1974) -- [ c.621 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.106 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.202 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология