Винилметиловый эфир

Винилметиловый эфир — 6050 (при кипении) — — [c.47]

При разгрузке автоклава [винилметиловый [эфир улавливают в систему змеевиковых приемников, охлажденных снегом с солью. Очистка проводится трехкратным промыванием охлажденным 10%-ным водным раствором КОН и сушкой над поташом и металлическим натрием. [c.27]

Бром охлаждают до —7° и при интенсивном перемешивании и хорошем охлаждении приливают к нему очень осторожно (в начале одну каплю в 1—2 мин.) винилметиловый эфир (примечание 3). Температуру реакционной смеси регулируют скоростью подачи эфира, поддерживая со в пределах от —3 до —5°. Падение каждой капли эфира сопровождается образованием облачка, слабым потрескиванием и повышением температуры смеси на 2—3°. По мере разбавления брома продуктом реакции скорость подачи эфира соответственно увеличивают. [c.82]

Винилметиловый эфир Полимер А12(504)з—А1(0-изо-СзН,)з (активатор), в н-геп тане в метиленхлориде, 0 С, 5 ч. Степень кристалличности полимера 30% [2532] [c.352]

Винилметиловый эфир Винилизобутиловый эфир Соответствующий полимер Катализатор и условия те же [3098] [c.173]

Винил-н-бутиловый Винилизобутиловый Винилметиловый эфир [c.43]

Из-за взрывчатых свойств ацетилена в процессах под давлением его разбавляют азотом в таком отношении, чтобы эта смесь оказалась взрывобезопасной. Так, при получении винилизобутило-вого эфира ( =0,5 МПа) достаточно разбавить ацетилен 35% (об.) азота, а при синтезе винилметилового эфира ( — 2,5 МПа) требуется 55% (об.) азота. Для реакций, идущих под давлением, близким к атмосферному, можно пользоваться концентрированным ацети- [c.303]

СНг—СН(ОСНз)—]п. Атактич. аморфный П. э. (мол. м. 10 —10 )—вязкая жидк. плотн. 1,045 г/см Иц 1,4670 е 3,5, р 50 ГОм-м раств. в воде (выше 35°С выпадает в осадок), метаноле, толуоле, ацетоне, хлороформе требует стабилизации антиоксидантами. Получ. полимеризацией винилметилового эфира на кислом кат. в массе или р-ре. Пластификатор для клеев и лаков компонент клеев, липки лент и ярлыков стабилизатор эмульсий мономеров неионогенный коагулянт для латексов натурального и синт. каучуков чередующийся сополимер с малеиновым аигидридом — загуститель и суспендирующий агент в фармацевтич. пром-сти, защитный коллоид, пластификатор для типографских красок. [c.457]

Винилметиловый эфир (метоксиэтилен) СН2 = = СНОСН3. Температура реакции 145—150°. Максимальное давление в нагретом автоклаве 60 "ат. Т, [кип. 2,0—6.0°, выход 90—95% от теоретич. [c.27]

Перегонка винилметилового эфира в отличие от других виниловых эфиров производится над металлическим натрием. Для разгонки применяется лабораторная колонка с охлажденной головкой. Т. кип. 5.5°, d Q.112b, 1.3730. [c.27]

Реакцию присоединения хлора к винилэтиловому эфиру-проводят, в основном, в условиях, описанных ниже (см. синтез а, р-дихлорэти л метилового эфира). Видоизменения указанного способа связаны с тем, что в от шчие от винилметилового эфира винилэтиловый является жидким веществом. Поэтому реакцию проводят в трехгорлой колбе, снабженной трехрогим [c.83]

Винилалкиловые эфиры с орто-эфирами в присутствии этилэфирата фтористого бора превращаются в ацетали дикарбонильных соединений общей формулы (RO)2 H H2 H(OR)(OR) [23з]. Нанример, винилметиловый эфир и триметоксиметан реагируют по такой схеме [24] [c.191]

Реакцию присоединения хлора к винилметилово у эфиру проводят в трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником, термометром и двумя трубками для введения хлора и газообразного винилметилового эфира (примечание 2). Верхний конец обратного холодильника соединяют с хлоркальциевой трубкой (примечание 3), а затем со склянкой Тищенко, содержащей раствор щелочи или соды для поглощения избыточного хлора. [c.87]

В колбу, погруженную в охладительную смесь (лед — соль), вводят одновременно газообразный винилметиловый эфир и хлор, высушенный серной кислотой. При этом происходит резкое повышение температуры. Внешнее охлаждение реакционной массы и регулйрова1ше скорости подачи компонентов позволяют поддерживать температуру в пределах 25—30 . Во избежание процесса полимеризации и значительных потерь исходного винилметилового эфира необходимо строго следить [c.87]

Описываемый метод синтеза а, р-дибромэтилметилового эфира осуществляется без применения растворителя и при умеренном охлаждении — путем прибавления сухого винилметилового эфира к сухому брому (примечание 1). Порядок смешения компонентов совершенно исключает побочную реакцию полимеризации винилового эфира и тем самым способствует получению чистого дибромида с хорошим выходом. [c.81]

В пат. Великобритании 100182 описываются фоторезистные слои позитивного типа для создания печатных форм для полиграфии, являющиеся смесью гидрофобных смолообразующих компонентов с ММ не более 1000 (ПВА аце-тоуксусный эфир гидрокеиэтилцеллюлозы ПВА, содержащий ацетоацетатные группы продукт конденсации сополимера винилметилового эфира и ангидрида Малеиновой кислоты с амидами ароматических гидроксикарбоновых кислот) и бисдиазосоединений, содержащих простые эфирные и сульфонамидные группы. После фотолиза материал обрабатывается влажными парами аммиака в неэкспонированных участках протекает структурирование полимерной основы и образуется нерастворимый в проявителях позитивный рельеф, используемый > ак печатная форма. [c.121]

Представителями р, п-сОпряженных систем с гетероатомом в цепи могут служить соединения, содержащие структурный фрагмент —СН=СН—X, где X — гетероатом, имеющий неподеленную пару электронов (С1, О, N и др.)- К ним относятся виниловые эфиры, в частности винилметиловый эфир, и винил-галогениды, например винилхлорид СНг=СН—С1,,в молекулах которых осуществляется сопряжение двойной связи с р-орби-талью гетероатома. Делокализоваиная трехцентровая связь образуется путем перекрывания двух р-АО 5р -гибридизованных атомов углерода и одной р-АО гетероатома с парой -электронов. [c.44]

Ацетилен (I), метанол (II) Винилметиловый эфир КОН (5—15%) на MgO 250° С, 50-200 ч Превращение 70%, селективность 85% [706J КОН (15%) на СаО 215° С. Превращение 72%, селективность 90% [706] Расплав КОН (49%) — NaOH (51%) 222° С. Превращение I — 10%, II — 16% [471] [c.85]

Окись пропилена Стирол а-Метилстирол Винилметиловый эфир В инилизобути ловый эфир Полимеры Окисный марганец-молибденовый 30—10° С, 4— 8 ч 118] [c.881]

Диэтилацеталь масляного альдегида с винилметиловым эфиром образует 1,3-диэтокси-1-метоксигексан с выходом 63,5% от теоретического, [c.189]

Кетали легко реагируют с винилметиловым эфиром [23]. Диэтилке-таль ацетона и циклогексанола с винилметиловым эфиром в присутствии ВГз-0(С2Н5)2 образуют соответственио 1,3-диэтокси-1-метокси-1-метил-бутан с выходом 32% и 1-этокси-1-(2-этокси-2-метоксиэтил)циклогексан. [c.191]

Смотреть страницы где упоминается термин Винилметиловый эфир: [c.112] [c.112] [c.308] [c.19] [c.618] [c.165] [c.87] [c.88] [c.83] [c.44] [c.62] [c.97] [c.234] [c.110] [c.73] [c.18] [c.26] [c.42] [c.47] [c.52] [c.54] [c.268] [c.141] [c.426] [c.175] [c.180] [c.191]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.97 ]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.27 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.97 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.360 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.414 , c.415 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.414 , c.415 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.570 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.570 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.517 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.837 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.336 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология