Дегидролиналоола ацетоацетат

Смесь 41,3 г (175 ммоль) ацетоацетата дегидролиналоола Р-8г, 50 мл декалина, 0,5 мл уксусной кислоты и 40 мг изопропилата алюминия [36] нагревают в течение 2 ч при перемешивании при 175-190°С (внутренняя температура), после чего выделение дирксида углерода заканчивается (счетчик пузырьков газа ). [c.532]

Применение ацетоуксусного эфира для ацилирования третичных эти-нилкарбпнолов [157, 158], например дегидролиналоола (LIV), несколько упрощает синтез псевдоионона (XLV) [157]. Эта реакция лучше всего проходит в одну стадию одновременно с пиролизом в отсутствие катализаторов при нагревании в токе азота при 170—180° С (выход псевдоионона 55%) [155]. Пиролиз ацетоацетата дегидролиналоола сопровождается образованием побочных продуктов [140, 159]. [c.160]

Дегидролиналоол является также ценным полупродуктом с разнообразной реакционной способностью. Так, нагреванием его ацетата с каталитическим количеством меди можно с высоким выходом получить цитраль, а пиролиз ацетоацетата дегид-ролиналоола (реакция Карролла [10]) дает псевдоионон (23) — промежуточное соединение в синтезе иононов. [c.626]

В качестве новых катализаторов реакции образования ацето- цетатов дикетеновым методом И. Н. Назаровым с сотрудниками предложены амины пиперидин, пиридин, триэтиламин и некоторые другие [402, 404, 428]. Условия получения и пиролиза ацетоацетата дегидролиналоола изучены в работе Н. А. Преображенского, Г. И. Самохвалова и М. А. Миропольской [429, 430]. Установлено, что пиролиз сопровождается обычно образованием, кроме псевдоионона, также и измерного ему кетона [431—433], количество которого увеличивается в присутствии апротонных кислых катализаторов типа фтористого бора, хлористого цинка, хлорного железа и некоторых других [433]. [c.76]

Реакция образования диенонов из этинилкарбинолов взаимодействием последних с ацетоуксусным эфиром или с дикетеном с последующим пиролизом полученного ацетоацетата была распространена И. Н. Назаровым и его сотрудниками [413, 435] на гомологи и аналоги дегидролиналоола при этом получены гомологи и аналоги псевдоионона общей формулы [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология