Приборы для получения бидистиллированиой воды

Прибор Пуратор для получения дистиллированной и бидистиллированной воды [c.364]

Для получения бидистиллированной (дважды перегнанной) воды производят вторичную перегонку дистиллированной воды в обычном аппарате для перегонки или перегоняют водопроводную воду в специальных приборах для бидистил-ДЯЦШ (бидистилляторах) типа БД-2, БД-4, БД-10 или БВЭ (С)-2М. [c.360]

ПРИБОРЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БИДИСТИЛЛИРОВАННОЙ ВОДЫ [c.360]

Если радиус капилляра неизвестен, его определяют с помощью стандартной жидкости. В качестве таковой служит бидистиллированная вода, полученная перегонкой над перманганатом калия. Заполняют прибор таким количеством стандартной жидкости, чтобы уровень ее в капилляре не менее чем на 2—3 см не доходил до его верхней, изогнутой,. [c.94]

Основные эксперименты выполнены с бидистиллированной водой. Опыты проводились при различной средней температуре (от 10 до 60° С) и при градиентах температуры уТ от 20 до 300 град/см, что отвечает перепаду температуры ДГ на образцах от 2 до 30°. Скорость термоосмоса (при ДР = 0) определялась по смещению менисков в горизонтальных мерных капиллярах с помощью микроскопа. Термомеханическая разность давлений ДР (при Q = 0) измерялась по разности положения менисков в вертикальных капиллярах с помощью катетометра. На том же приборе для всех образцов были проведены измерения скорости фильтрации др и определены коэффициенты Рц. На рис. Х.18 показаны зависимости др от ДР (при ДГ = 0), полученные при 20° С. Как видно из графиков, зависимости д (ДР) линейны и проходят через начало координат, что подтверждает постоянство коэффициентов фильтрации и применимость уравнений вязкого течения ньютоновских жидкостей. Значения Рц закономерно уменьшаются при уменьшении средних размеров пор. [c.328]

О поглотительной способности сульфидов и угольного порошка судили по сорбции поверхностноактивного красителя нейтрального красного [9, 10]. В мерной колбе емкостью 100 мл растворяли 1 г соли (например, хлористого натрия) в бидистиллированной воде, при pH 6 добавляли 1 мг соответствующего катиона металла (Сс или Zn +, Sn +, u ") или 50 мг угольного порошка, 0,4 мл 0,5%-ного нейтрального красного и доводили объем до 100 мл водой. В коническую колбу переносили полученный раствор и через него пропускали H2S в течение 10 минут. Растворы с сульфидами выдерживали в течение 2 и 24 часов и отфильтровывали. Определение оставшегося красителя проводили спектрофотометрически на приборе СФ-10. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология