Мениск, положение

Рис. 44. Положение пипетки при установлении мениска на уровне метки.

Для измерений плотности сырой нефти, нефтепродуктов и смесей нефтепродуктов, находящихся в жидком состоянии при нормальных условиях и имеющих давление насыщенных паров по Рейду не более 180 кПа, в лабораториях наиболее часто применяют стеклянные ареометры. Ареометр может быть также использован и для измерения плотности вязких жидкостей, при условии возможности достижения ареометром при погружении в жидкость равновесного состояния, а также для измерения плотности полупрозрачных сортов нефти с применением коррекции положения мениска. [c.242]

На рис. 24 представлены кривые дифференциальной емкости на базисной плоскости скола пирографита. С, "-Кривая имеет параболическую форму и почти симметрична по отношению к точке минимума. Величина емкости в минимуме кривой в концентрированном электролите составляет около 3 мкФ/см1 При этом в концентрированных растворах дисперсия емкости от частоты переменного тока практически отсутствует. Близкая величина емкости в минимуме 4 мк Ф/см была получена в работе [174] при исследовании электрокапиллярных свойств этого же монокристаллического пирографита путем измерения высоты мениска. Положение точки минимума и величины емкости практически не зависит от pH в интервале 1 — 14. Введение бора в количестве 0,3 мас.% приводит к резкому изменению емкостной кривой [176]. Она теряет параболическую форму, причем потенциал, отвечающий минимальной емкости, смещается на [c.70]

Чтобы быстро заполнить трубку без пузырьков воздуха, предварительно нужно научиться заполнять ее водой. Трубку наполнить до краев, чтобы жидкость образовала выпуклый мениск, затем осторожно сбоку надвинуть покровное стеклышко и навинтить кольцо, прижимающее стекло к торцу трубки. При этом проверить также, не подтекает ли трубка (не образуется ли пузырьков воздуха через некоторое время после заполнения). Наполненную трубку обтереть снаружи фильтровальной бумагой, обратив особое внимание на чистоту, сухость и прозрачность стекол, закрывающих концы трубки, и поместить в желобок поляриметра в крайнее положение, ближайшее к окуляру. [c.358]

Кран 2 закрывают, соединяют сосуд I и бюретку 17 краном 9, отключая сосуд II, и отмечают начало времени реакции, температуру и атмосферное давление в помещении. Сосуд I встряхивают 2—3 раза для ускорения реакции. Встряхивание повторяют каждую минуту в течение 45 мин. Выделяющийся газ собирают в бюретку 17, опуская перед каждым замером уравнительную склянку до положения, когда уровни менисков в сравнительной трубке 18 и бюретке 17 совпадут. Каждые 5 мин записывают показания по бюретке и термометру перед очередным встряхиванием. По окончании испытания снимают крышку 20 и отсасывают масло из сосуда I. Осушитель 12 закрывают заглушкой с пробкой 13. [c.161]

Методика седиментационного анализа на весах Фигуровского и торзионных следующая. Исследуемую пробу нефтяной эмульсии обратного типа перед анализом разбавляют керосином, чтобы концентрация эмульсии не превышала 2,5%, и после перемешивания напивают в цилиндр диаметром 40—45 мм и высотой 200 мм для седиментации. В эмульсию погружают стеклянную чашечку весов диаметром 20—25 мм, подвешенную на тонкой стеклянной нити к кварцевому коромыслу длиной 250 мм. Высота осаждения 90—110 мм (от мениска эмульсии до дна чашечки). За опусканием конца кварцевого коромысла наблюдают при помощи отсчетного микроскопа. Через определенные промежутки времени измеряют величину прогиба кварцевого коромысла, которая зависит от количества осевших на чашечку диспергированных частиц воды. Первое измерение положения кварцевого коромысла производят после погружения чашечки и прекращения колебания, вызванного погружением, а последующие измерения — через определенные промежутки времени, за которые конец коромысла переместился на одно или несколько делений отсчетной шкалы микроскопа. [c.25]

Рис. 28. Последовательные положения мениска в капилляре при выдувании пузырька в жидкость.

Определенное положение мениска в мерном капилляре устанавливали путем испарения части жидкости. После этого следили за смещением мениска, изменяя температуру термостата, в котором находился прибор. На рис. 1.4 показана зависимость относительного изменения объема жидкости в порах АУ/Уо (где Уо — объем жидкости при Т=273 К) от температуры Т. Полученные зависимости (кривые 1 и 2) качественно отлича- [c.12]

Решение уравнения (13.20) позволяет найти координату Го, при которой теоретический профиль мениска проходит через минимум, чье положение отвечает толщине слоя Л . Как было показано выше, величина y = является характеристикой [c.225]

Уотановка прибора. После того как прибор очищен ог последних остатков находившихся в нем паров, заполняют сосуд А и трубку 5 до верха ртутью и закрывают кран 1. Заменяют горячую воду в бане водой из водопровода и дают прибору остыть. Затем открывают кран 3 и опускают сосуд F до тех лор, пока ртуть в трубке В не остановится у метки т. (Мениск касается своей выпуклостью черты.) Делается отсчет уровня ртути лри этом положении в трубке D (нулевая точка манометра, от которой производятся отсчеты ири измерении упругости паров). [c.127]

На рис. УП-2 изображены две равные, почти соприкасающиеся сферические твердые частицы А м Б, между которыми находится связанная поровая влага. В направлении, указанном стрелкой, на влагу действует разность давлений, находящаяся в равновесии с капиллярными силами, направленными в противоположную сторону. В результате этого влага перемещается из своего первоначального положения так, что радиус кривизны мениска 1 становится меньше радиуса а угол смачивания а — меньше угла р. В данном случае величина силы тяжести значительно меньше разности давления и ею можно пренебречь. [c.269]

Для маловязких продуктов (бензин, керосин и т. д.) это время составляет 2—3 мин., для продуктов более вязких иногда до 15 мин. Когда ареометр займет положение равновесия, отсчитывают и замечают температуру испытуемого продукта либо термометром ареометра, либо специальным термометром. Как указывалось, отсчет показаний ареометров проводят по верхнему краю мениска. Отсчитывают деления сверху вниз. [c.48]

При пользовании вертикальным манометром отмечается положение как нижнего, так и верхнего мениска. Разность уровней соответствует давлению, при котором происходит отрыв пузырька или капли. [c.122]

Явления адсорбции особо характерны для твердых веществ, так как они сопротивляются растяжениям и сжатиям при воздействии других молекул. В твердых веществах частицы закреплены в определенных положениях. Это значительно усложняет изучение адсорбции на твердых поверхностях в силу неоднородности их структуры. Если мениск жидкости представляет совокупность выступов и впадин глубиной в среднем 1—2 молекулярных диаметра, то поверхность твердых вешеств представляет очень сложный горный ландшафт и она не эквипотенциальна (подробнее см. стр. 107). При приближении молекулы газа к твердой поверхности проявляются силы притяжения, растущие с уменьшением расстояния до известного предела. Пространство, в котором эти силы проявляются, называется полем сил. В случае адсорбции молекулярные силы поверхности называют адсорбционными силами, а поле действия их—полем адсорбционных сил. [c.101]

Определение поверхностного напряжения по максимальному давлению при выдувании пузырька. Если выдувать воздух через капилляр, погруженный в жидкость, то форма мениска в процессе роста пузырька изменяется так, как показано на рис. 28. До того момента, как пузырек появится на конце капилляра, мениск сохраняет свою постоянную форму и кривизну r/ os 0 (положения [c.118]

Установив в термостате требуемую температуру (20°С), при- ступают к измерению разности уровней. Измеряют катетометром, обеспечивающим точность 0,001 мм. Отсчитывают как от верхней части мениска, так и от его крае , соприкасающихся со стеклом. Измеряют положение плоской поверхности ртути в широкой трубке, верхней части мениска и точки соприкосновения мениска со стенкой капилляра. В результате получают разность уровней между верхней частью мениска и плоской поверхностью (Ао) и между верхней точкой и краем мениска (М). Истинное значение опускания жидкости в капилляре к рассчитывают по формуле [c.17]

Прибор устанавливают так, чтобы измерительные капилляры находились в горизонтальном положении и на одном уровне. Затем включают прибор в цепь аккумуляторной батареи на 80—100 в. Определяют знак заряда исследуемой диафрагмы по направлению движения жидкости через нее и по знаку заряда полюсов источника тока. Ток выключают. Отмечают начальное положение менисков раствора в капиллярах для правого Пн и левого Пн". Включают ток и одновременно секундомер. Отмечают через некоторое время конечное положение менисков в капиллярах Пк и Пк". По разности Дк— н определяют число делений шкалы, пройденных за время t. Изменяя с помощью переключателя направление тока, измеряют скорость протекания жидкости несколько раз. Для вычислений берут среднее значение. Каждый раз измеряют миллиамперметром силу тока / в цепи. Все данные записывают в таблицу по форме. [c.181]

При работе с водными растворами положение мениска ртути в этой зоне должно отвечать 0°С. Для установления нулевой точки помещают термометр в тающий лед и отмечают уровень ртути в капилляре. Если он окажется в нижней части шкалы или ниже делений шкалы, то следует добавить ртуть из верхнего резервуара в нижний. [c.81]

Бюретки. Бюретка представляет собой длинный цилиндрический градуированный сосуд с краном или другим затвором. Крупные деления нанесены через каждый миллилитр, а мелкие — через десятые доли миллилитра. Наблюдая положение мениска между делениями бюретки, можно при некотором навыке измерять объем с точностью до [c.133]

Теперь из пипетки осторожно выпускают немного раствора до тех пор, пока нижний край мениска не совпадет с чертой, нанесенной на трубке. Для этого слегка сдвигают указательный палец с верхнего отверстия или просто немного ослабляют нажим пальца, так чтобы воздух медленно проходил между неровностями кожи внутрь пипетки тогда раствор начинает вытекать. В тот момент, когда мениск коснется черты, снова плотно прижимают палец, прекращая тем самым вытекание жидкости. При наблюдении положения мениска нужно соблюдать правила, описанные в разделе о бюретках. [c.136]

Определение содержания гидро- и пиросульфатов в их сме- си. к 100 смз воды, охлажденной до 0 °С и находящейся в бане со льдом, добавляют 3 капли смешанного индикатора (метиловый красный+бромкрезоловый зеленый) и при перемешивании вносят примерно 100 мг анализируемой смеси смесь быстро нейтрализуют гидроксидом натрия и по мере протеканиЯ реакции оттитровывают ионы Н3О+, образующиеся в результате гидролиза пиросульфата. Через каждую минуту в течение-часа замечают положение мениска (отсчет времени начинают с-момента внесения анализируемой смеси в воду). [c.157]

Результат опыта. Как только осмотическая ячейка придет в соприкосновение с испытуемым раствором, мениск жидкости в капиллярной трубке начинает передвигаться в сторону ячейки. Проектируя капиллярную трубку на экран проекционным фонарем, фиксируют положение мениска в начале опыта и, включив секундомер, измеряют время, за которое мениск пройдет путь длиной в 30 см. [c.50]

Для настройки термометра его помещают в воду, имеющую температуру опыта (в данной работе комнатную температуру). Если по истечении 10 мин выяснится, что мениск находится значительно ниже делений 1—2 град, термометр переворачивают верхней частью вниз. Легким постукиванием по термометру добиваются, чтобы ртуть перетекала из большого резервуара по капилляру в запасной и соединилась с ртутью запасного резервуара. Осторожно, чтобы резким толчком не разорвать столбик ртути в капилляре, переворачивают термометр в правильное положение и снова погружают его в воду, имеющую температуру предстоящего опыта. Ртуть должна перетекать из верхнего резервуара в нижний, основной, по принципу сообщающихся сосудов. Шкала верхнего резервуара приблизительно показывает, на какую температуру настроен термометр. После того как мениск ртути в верхнем, запасном резервуаре перестанет перемещаться, что наступает обычно через 5— 10 мин, легким ударом термометра о руку разрывают столбик ртути в месте соединения капилляра с верхним резервуаром. Незначительно нагревают нижний резервуар, прикасаясь к нему ладонью руки. В результате нагрева в месте соединения капилляра с верхним резервуаром появляется капелька ртути легким постукиванием термометра о руку стряхивают эту капельку вниз. Снова помещают термометр в воду, имеющую температуру предстоящего опыта, и наблюдают за установкой мениска ртути. При необходимости операции настройки термометра повторяют, а именно, если мениск ртути окажется значительно выше делений 1—2 град, то часть ртути из нижнего резервуара переводят в верхний. Для этого нагревают нижний резервуар ладонью руки, появившуюся в месте соединения верхнего резервуара с капилляром капельку стряхивают вниз и т. д. Если ртуть в капилляре окажется значительно чиже делений 1—2 град, настройку термометра начинают с самого начала. [c.18]

В своих первых работах в этой области Эндрюс и Амага вместо пьезометра использовали калиброванный по длине стеклянный капилляр, запиравшийся ртутью. По положению ртути определялся объем, занятый газом. Камерлинг-Оннес [52а, 94] в Лейдене применял этот метод для измерения сжимаемости гелия. Положение ртути в капилляре можно определять визуально с помощью катетометра [94—102] или по изменению электрического сопротивления проволоки, натянутой вдоль оси капилляра [103, 104]. Во всех случаях необходимо вводить поправки, учитывающие влияние мениска ртути в капилляре и температурное расширение стекла. Используя прибор подобного типа, Амага удалось создать давление до 450 атм, хотя в таких случаях максимальное давление обычно не превышает 150 атм. Верхний предел температуры определяется давлением паров ртути над ее поверхностью. При температуре выше 150° С необходимо принять соответствующие меры, чтобы быть уверенным в том, что пары ртути находятся в равновесии с исследуемыми парами или газом. Коннолли и Кандалик [102], использовавшие подобный прибор вплоть до 300° С, обнаружили, что даже при перемешивании с помощью магнитной мешалки (стальной шарик) со скоростью 50 цикл1сек для достижения равновесия паров ртути с парами исследуемого вещества или газом требовалось больше 2 час. Более подробно проблема растворимости ртути в сжатых газах обсуждается в конце этой главы. При использовании рассмотренного выше метода ошибка измерений составляет примерно 0,1 % [c.99]

Левой рукой берут мерную колбу с раствором и держат ее в наклонном положении, а правой рукой приставляют нижний конец пипетки к внутренней стенке колбы. При этом пипетка должна находиться в строго вертикальном положении, а метка - на уровне глаз (см. рис. 3.3, г). Слегка приоткрывают указательный палец, удерживающий жидкость в пипетке, и дают раствору плавно стечь до тех пор, пока нижний край мениска не будет на уровне метки. Снова быстро прижимают палец к верхнему краю пипетки и переносят отобранную порцию жидкости в другой сосуд. [c.30]

Опуская или поднимая открытую трубку, приведите воду в обеих сообщающихся трубках к одному уровню. Запишите положение уровня воды в бюретке до начала опыта. Отсчет ведется по нижнему мениску с точностью до 0,05 л<л (рис. 8, б). Полделения шкалы оценивается на глаз, при этом глаз наблюдателя должен располагаться на уровне мениска (положение В на рис. 8, б). [c.21]

Оригинальный метод определения устойчивости пленок жидкостей предложен Пригородовьш [23]. В коническую капиллярную трубку с малым диаметром, равным 0,2—0,3 мм, и большим диаметром 3,0—3,5 мм набирают небольшое количество исследуемого раствора. Жидкость поднимают в трубке до тех пор, пока произойдет касание верхнего и нижнего менисков. Положение капли по высоте фиксируют катетометром, после чего каплю снова перемещают вверх по капилляру, тем самым растягивая ее в пленку. Продолжительность существования микропленки в верхнем положении измеряют по секундомеру. Градуировку конусного капилляра (определение внутреннего диаметра в нескольких точках) проводят по капиллярному поднятию бензола. Давление в пленке рассчитывают по формуле р — 2о]г (где г — внутренний радиус конуса в точке касания менисков). [c.101]

Определение производится следующим образом в цилиндр заливают нефтепродукт, а затем опускают в него ареометр. После того, как ареометр придет в положение равнсвесия, производят отсчет по верхнему мениску, отмечают температуру и при помощи температурных поправок определяют удельный [c.208]

Испытание проводят следующим образом. Трубку 1 наполняют чистой и сухой ртутью, следя за тем, чтобы в нее не попали пузырьки воздуха. При проведении этой операции лучше всего держать трубку в наклонном положении и вводить в нее небольшие порции ртути, которые затем осторожно кипятить над пламенем газовой горелки. Наполнив трубку ртутью, зажимают открытый кран пальцем и, перевернув трубку, погружают ее в сосуд 3 со ртутью, после чего отнимают палец. Столб ртути в трубке 1 опускается, и мениск устанавливается выше уровня ртути в сосуде 3 примерно на760л4л4. Высоту столба ртути Н точно отсчитывают либо по делениям трубки, либо, если нужен более точный отсчет, при помощи катетометра. [c.141]

Прибор (рис. XXIV.11) состоит из обычного маностата 7, соединенного с манометром 2 и капилляром 3. Последний присоединяется одним концом к системе маностата, другим — к широкой вертикальной трубке 4 (приемнику) и опускается в горизонтальном направлении в баню 5, играющую роль термостата. Для отсчета положения мениска смазки в капилляре к последнему присоединяется калибрированная шкала б. [c.710]

На технических весах в предварительно тарированный стаканчик по- ( щают навеску контакта 25 г (из хорошо перемешанной пробы), взятую с точностью до 0,01 г. Затем к контакту в стакане приливают 25 мл ректифицированного этилового спирта при перемешивании стеклянной палочкой до получения однородного раствора. Полученный раствор сливают при помощи 1 оронки и палочки в бюретку на 100 мл, закрепленную в вертикальном положении на штативе. Затем в бюретку приливают в несколько приемов (с ополаскиванием стакана и воронки) 25 мл дистиллированной воды. Бюретку вынимают из штатива, герметично закрывают плотной корковой или резиновой пробкой и поворачивают попеременно верхним концом вниз и вверх 25 раз, следя за тем, чтобы пузерек воздуха в бюретке поднимался каждый раз до верхнего положения. После перемешивания бюретку устанавливают на штативе в прежнем положении и оставляют в покое при 18—20° на 10 час. Затем отсчитывают объем выделившегося масла по верхнему мениску для газа Плевого контакта и по нижнему мениску для керосинового контакта. [c.772]

С другой стороны, мениск, поднятый в четочном канале выше равновесной высоты, например за счет внешного давления, не опустится до нее, а будет оставаться в этом положении вследствие изменения направления капиллярного давления в расширенных сечениях каналов. Эти качественные положения отражены графически на рис. 3. Следовательно, в каналах переменного сечения капиллярные силы имеют прерывистый характер. [c.38]

Далее устанавливают градуированные капилляры и проверяют герметичность ячейки. Если положение менисков жидкости в капиллярах не изменяется в течение 3—5 мин, это показывает, что прибор герметичен. Прибор подключают к источнику постоянного тока, включают тумблер сеть и по секундомеру измеряют время прохождени5[ мениска жидкости между делениями капилляра. По направлению д[и жe-ния жидкости через мембрану к тому или иному электроду определяют знак заряда частиц. Кроме того, по миллиамперметру фиксируют значение силы тока. Затем тумблер сеть выключают, изменяют полярность электродов переключателем полярности и снова проводят измерение. [c.98]

Особый случай электроосмоса представляет электроосмотиче-ское давление. Если капилляр С (рис. 33) расположен не горизонтально, а наклонно или вертикально, то при электроосмосе уровень жидкости в нем изменится и появится гидростатическое давление, направление действия которого противоположно электроосмоти-ческому течению. В результате создаются условия для обратного переноса жидкости через пористую перегородку. В конце концов уровень мениска остановится в положении, соответствующем постоянной разности гидростатических давлений, т. е. электроосмоти-ческому давлению АР. Возникающее состояние на первый взгляд похоже на равновесие в осмотической ячейке. В действительности же оно не имеет ничего общего с равновесием, а представляет собой стационарное состояние. Это обстоятельство часто не учитывается, что иногда приводит к грубым ошибкам. На самом деле и при стационарном уровне мениска под влиянием приложенного электрического поля продолжается электроосмотический перенос жидкости вдоль стенок капилляров пористой перегородки. В то же время внутри капилляра существует обратное течение, вызванное гидростатическим давлением. Так как стационарному состоянию отвечает не равенство давлений (электроосмотического и гидростатического), а равенство количеств жидкости, перенесенных за 1 с путем электроосмоса [уравнение (5.7а) ] и под действием гидростати- [c.138]

Выполнение работы. Перед началом измерений установку от-качивак т, проверяют на герметичность и откалибровывают (см. рис. 35). В микробюретку вводят исследуемую жидкость, а в ампулу — навеску адсорбента [13]. Приступая к измерениям, ампулу с адсорбентом и капилляр с жидкостью термостатируют погружают в сосуды Дьюара с водой, имеющей заданную температуру (например 20° С). Определяют положение мениска жидкости (этилового спирта) в капилляре 2 катетометром (записывают показание). Открывают краны 4, 5 и дают жидкости в микробюретке испариться до предварительно намеченного уровня. Закрывают кран 5. Измеряют новое положение мениска катетометром. Выдерживают систему пар — адсорбент до того момента, когда перестанет снижаться давление. Следят за этим по манометру 3 с помощью второго катетометра. Убеждаются в достижении равновесия, получаГя данные о постоянстве уровня мениска ртути в манометре для двух-трех последовательных измерений, проводимых через 10—15 мин. Записывают равновесное давление. [c.133]

Следовательно, для определения Г/ и 0 необходимо измерить поверхностное натяжение о при различных потенциалах электрода и различных концентрации органической добавки. Для измерения применяют капиллярный электрометр Гуи (рис. XXVI. 2). Поднимая или опуская резервуар 4, изменяют высоту ртутного столба h от среза капилляра I до верхнего мениска в трубке 5. Высоту h определяют с помощью катетометра (например, КМ-6). Положение ртутного мениска в капилляре отсчитывают с помощью горизонтального микроскопа (МИР-10 и др.). [c.311]

Определение вязкости производят следующим образом. Заливают в вискозиметр через правое колено 2 с помощью пипетки И) мл исследуемого раствора. Вискозиметр с раствором закрепляют в вертикальном положении. Затем засасывают раствор при помощи резиновой груши в левое колено 4 чуть выше верхней метки а и дают ему свободно стечь из шарика / в шарик 2 через капилляр 3. Секундомером измеряют время прохождения мениска от верхней метки д до нижней метки в. Измерение повторяют 2-Л раза и находят среднее значение времени истечения раствора. При правильно подобранном вискозиметре время истечения Рис 5 3 Схема должно находиться в пределах от 60 до 360с. вискозиметра [c.84]

При градуировке пипеток с одной меткой измеряемую жидкость засасывают в пипетку выше метки. Кончик пипетки осторожно осушают мягким фильтром. Дают мениску жидкости медленно опуститься до метки. Кончиком пипетки в вертикальном положении прикасаются к стенке наклонно стоящего стакана, дают стечь жидкости и выдерживают пипетку в этом положении еще в течение 15 с. Таким образом измеряют дейст-аительный объем пипетки. Жидкость из пипетки нельзя выду-шть или вытряхивать. [c.114]

Кроме того, в этом методе не существует ошибки, связанной с выливанием. Можно пипетировать вязкие растворы или использовать их в качестве титрантов. Так как в процессе титрования кончик капилляра опущен в титруемое вещество, а читранг дозируют винтовым механизмом, подача титранта происходит практически непрерывно, чем устраняется капельная ошибка. Отпадает трудность фиксирования положения мениска вследствие параллакса или в случае непрозрачных или окрашенных растворов. [c.116]

Для регулирования степени напрева электроприборов в области температур примерно до 500 °С применяют контактные термометры. В этих термометрах одна контактная проволочка впаяна в сосуд со ртутью, а другая — вольфрамовая — при помощи вращающегося магнита может быть установлена в положение, обеспечивающее необходимую температуру. По достижении установленной температуры мениск столба ртути касается проволоки, срабатывает реле, обычно приводящееся в действ1ие ртутным опрокидным выключателем, и элек рроиагреватель отключается. [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология