Скорость измерение

Значительно более совершенным является метод, основанный на денситометрии и флуориметрии пятен. Хотя метод требует применения специальных приборов — денситометров и флуориметров, его достоинствами являются высокая скорость измерений, отсутствие дополнительных операций и относительно высокая точность. Следует, однако, иметь в виду, что на воспроизводимость резуль-тов измерений сильно влияют характер и интенсивность окраски пятен. Относительная ошибка определения лежит где-то в пределах 5—8%. В существенной степени точность определения зависит от толщины слоя сорбента (табл. IV.2). Поэтому измерения при калибровке должны проводиться на тех же толщинах слоя, что и в последующих опытах. [c.150]

В связи с приведенными выше уравнениями для характеристики работы реактора представляет интерес понятие относительной объемной скорости , которая определяется как объемная скорость потока жидкости или газа, деленная на объем реактора поэтому она имеет размерность время (обратную величину относительной объемной скорости часто называют -относительным временем ). Если под объемной скоростью потока понимать объемную скорость, измеренную при температуре и давлении в реакторе, и если под объемом реактора понимать его свободный объем, то тогда относительная объемная скорость имеет простой физический смысл. Объемная скорость в 10 час например, будет означать, что жидкость или газ внутри реактора (т. е. внутри его свободного пространства) сменяется 10 раз в час. Если же объемная скорость потока определяется для каких-то стандартных значений температуры и давлений, отличных от существующих в реакторе, либо, если при нахождении относительной объемной скорости берется весь объем [c.49]

В случае бокового входа коэффициент вычисляли непосредственно по полям скоростей, измеренным по двум взаимно перпендикулярным диаметрам входного отверстия модели. Коэффициент количества движения находили приближенно по формуле [c.162]

Другими р 1,ботами [42, 111, ИЗ] установлено, что порозность меняется не толысо вдоль радиуса сечения слоя, но и по высоте слоя. Зависимость порозности вертикального слоя катализатора от давления вышестоящих слоев на нижестоящие изучалась различными исследователями [14]. Более подробно вопрос о порозности стационарных насыпных слоев рассматривался в работах [11, 12]. Подробные исследования, приведенные в работе [202], очень четко показали полное соответствие профиля скорости распределению порозности вдоль радиуса сечения. Это наглядно видно из сравнения кривой е с кривой р = w, p/w,, (рис. 10.3), которая представляет собой профиль относительных скоростей, измеренных на выходе из пор зернистого слоя. [c.272]

Благодаря широкому применению в химических лабораториях ЯМР-спектрометров измерения ядерного магнитного резонанса часто проводят с целью получения информации об уравнении состояния, особенно если скорость измерения важнее, чем [c.107]

Очевидно, что современные исследования должны ориентироваться на высокую скорость измерения с использованием бесконтактных методов. [c.39]

При повышенных давлениях сероочистки нафты, содержащей тиофен или тетрагидротиофен, необходимые объемные скорости жидкости могут быть оценены по константам скорости, измеренным при атмосферном давлении, с помощью соотношения [c.78]

Широко используют фотоэлементы, основанные на фотоэффекте. Падающий на приемник свет дает на выходе электрический сигнал, величина которого зависит от интенсивности светового потока. Величина электрического сигнала обычно очень мала и его можно измерить или зарегистрировать только после усиления. Применение радиотехнических методов для усиления электрического сигнала исключает потерю времени на фотометрирование, что обеспечивает очень высокую скорость измерения фотоэлектрическим методом. По скорости измерения этот метод часто превосходит даже визуальный, не говоря уже [c.187]

Энергию активации реакции 104,5 кДж/моль определяли по константам скоростей, измеренным при 300 и 330° С. Вычислите, с какой точностью должна быть измерена константа скорости, чтобы средняя квадратичная ошибка в определении энергии активации была не более 0,84 кДж/моль. Температуру измеряли с точностью до 0,1° С. [c.7]

Гидродинамические трубки применимы для измерения скоростей более 1 м/с. При меньших скоростях измерения производить трудно, так приходится измерять малые перепады давлений. [c.79]

Из-за большой инерционности прибора, измерения рассмотренным способом позволяют получать в турбулентном потоке только осредненные во времени значения местных скоростей. Измерения осредненных скоростей по осред- [c.133]

Вязкость гелеобразующего раствора при температуре 20—80 °С определялась на ротационном вискозиметре марки Брук-фильд . Ротационный вискозиметр представляет собой два коаксиальных цилиндра, в кольцевой зазор между которыми заливают исследуемую жидкость. Необходимый рабочий объем жидкости составляет 20 см . Внутренний цилиндр приводится во вращение от электродвигателя с частотой вращения от 0,3 до 60 об/мин (при этом скорость сдвига изменяется от 0,36 до 73,4 с ) после прохождения 2—3 оборотов цилиндра устанавливается стационарный режим течения жидкости между цилиндрами. Вязкость рассчитывалась умножением относительных показаний прибора на поправочный коэффициент прибора для каждой рабочей скорости. Измерение вязкости растворов проводилось при постоянной температуре. [c.233]

Ниже приводятся коэффициенты скорости, измеренные для этой реакции при 25° и выраженные в обратных минутах [c.94]

Усложнение задач экспериментального исследования приводит к необходимости применения достаточно сложных алгоритмов обработки результатов измерений, управления экспериментом в ходе исследования, повышения требований к. точности, достоверности и скорости измерений. [c.489]

Для выявления регулировочной характеристики горелки необходимо измерять расход воздуха и газа на нее, а также отбирать пробу газа для полного анализа. Расход воздуха определяется по скорости, измеренной пневмометрической трубкой или диафрагмой. При этом разрежение в топочной камере должно поддерживаться постоянным, равным 2—3 мм вод. ст. [c.176]

Третье преимущество способа сканирования в направлении, перпендикулярном продольной оси хроматограммы, состоит в высокой скорости измерений. Как показано на рис. 9.С, с помощью одного устройства можно определить компоненты 35 проб на пластинке шириной 10 см. При сканировании 70 проб голубых красителей на пластинке шириной 20 см в указанном направлении ширина полосы, в пределах которой происходит разделение пробы, не превышала 2,5 мм. Детектирование проводили при 420 нм со скоростью 30 мм/мин при размерах апертуры 1,8 X 0,7 мм. [c.225]

Энергию активации процесса можно рассчитать по значениям коистанты скорости, измеренным по крайней мере для двух температур [c.245]

Исходя из этого, были усреднены точечные скорости, измеренные по длине желоба, для всех скоростей движения слоя. На рис, 2 приводятся результаты обработки опытных данных. [c.125]

Высокая чувствительность термоэлектрических параметров к дефектам, примесям, изменению физических и механических характеристик, химического и фазового состава, простота и высокая скорость измерений предопределили успешное применение термоэлектрического метода контроля качества проводящих материалов и изделий из них. [c.640]

При поляризационных измерениях с помощью потенциостата возможно использование автоматической развертки потенциала для его непрерывного смещения с заданной скоростью — потен-циодинамтеский метод. Увеличение скорости измерения потен-циодинамических поляризационных кривых позволяет более тонко изучить механизм процесса (В. М. Княжева, А. И. Голубев и М. X. Кадыров). [c.458]

При всех указанных условиях в сечениях за слоем про([)иль скорости будет дополнительно деформироваться еще и вследствие з к зекта подсасывания более энергичными струйками менее энергичных . Поэтому профили скорости, измеренные за слоем, никогда не будут точно отражать истинного распределения скоросте внутри слоя (см. кривые 2 и, 3, рис. 3.12, б и г). [c.91]

Анализируя расчетные скорости и скорости, измеренные в соответствующих режимах, приходим к выводу, что в центральной зоне вихря для получения картины, приближающейся к действи- [c.182]

Поля скоростей измеряли с помощью циклического зонда с диаметром головки 4,0 мм по описанной И. И. Смуловским и А. И. Путининым методике [30, 37] в сечениях аппарата диаметрами 320 мм (I), 200 мм (II), 80 мм (III). Вектор полной скорости, измеренный в каждой точке сечения, разлагается на две компоненты окружную (тангенциальную) и продольную (осевую). [c.172]

Оба метода идентичны. Однако методы, регламентируемые ГОСТ, с одной стороны, и ASTM, ISO, с другой, - совершенно неравноценны ни по скорости измерения, ни по аппаратурному оформлению. [c.252]

Нетрудно видеть, что vл— коэффициент пропорциональности между скоростью реакции определенной через число элементарных актов, лимитирующих весь процесс, и скоростью, измеренной как -с1Са/с1(. [c.23]

При изучении кинетики электрохимических реакций имеет большое значение исследование кривых потенциал — время. Изменение поляризации во времени при постоянной величине тока позволяет судить об интенсивности разрастания образующегося на катоде осадка. Снятие кривых потенциал — время позволяет оценить эффект действия плотности тока, поверхностно активных веществ, вводимых в электролит, и других параметров на микроструктуру катодных осадков. В случае образования на катоде рыхлых осадков скорость измерения потенциала катода во времени ( ф/ О onsi характеризует интенсивность разрастания катодного осадка, т. е. степень его дисперсности и дендритности. [c.252]

Непрерывный анализ ставит высокие требования к детектору масс-спектрометра, если не применить предложенного Хеннебергом (1961) метода фиксированной массы. Чувствительность, точность и скорость измерения связаны друг с другом и ограничивают друг друга. Разрешающую способность и скорость регистрации подбирают в зависимости от того, сколько вещества имеется для анализа, какова скорость изменения концентрации в пробе и какова ширина измеряемого интервала масс. Использованный в работе Брунне, Енкеля и Кроненбергера (1962) масс-спектрометр Атлас-СН4 позволяет изменять эти параметры в широком интервале запись производят посредством компенсационного самописца, самописца со световой точкой или осциллографической трубки. Последняя, например, дает максимально 10 спектров за 1 сек в области масс от 40 до 120, а самописец со световой точкой позволяет снять в 1 сек большое число спектров с различной чувствительностью. Охватываемая область концентраций составляет восемь порядков. [c.268]

Основные понятия. В качестве одной из иР1формационных характеристик можно принять пропускную способность прибора, т. е. максимально возможную скорость измерения, преобразования или регистрации информации, определяемую как количество информации, которое может выдавать в единицу времени прибор данной конструкции. . [c.37]

Влияние различных анионов на рост коррозионной трещины высокопрочных алюминиевых сплавов показано на рис. 47. Очевидно, что только хлориды, бромиды и иодиды ускоряют рост коррозионных трещин но сравнению со скоростью, измеренной в воде. Отмечается, что девять анионов, указанных на рис. 47, не показывают способности ускорять процесс КР даже в условиях предельного состояния металлургических, электрохимических и механических характеристик. Под таким критическим условием понимают 1) наибольшую чувствительность к КР полуфабриката (например, сплав 7079 в состоянии Т651) 2) уровень коэффициента интенсивности напряжений, близкий к Кхс) 3) наложение анодных потенциалов в пределах от —1,8 до 14 В по отношению к н. к. э. [44]. Следует также отметить в соответствии с данными, приведенными на рис. 47, что ни галоидный ион Р+, ни псевдо-галоидный ион 8СЫ не ускоряют КР подобно другим галоидным [c.199]

Скорость, измеренная пневмоме-трической трубкой, является местной скоростью потока в той точке, где установлена трубка. Обычно трубку устанавливают по оси трубопровода и измеряют максимальную (осевую) скорость потока. [c.76]

На рис. 11.6.3,0 представлены профили относительной интенсивности пульсаций температуры и скорости, измеренные в самых последних по потоку сечениях пограничного слоя. Они в отличие от распределений, полученных Кутетладзе [90], не имеют резко выраженных максимумов. Дело, по-видимому, в том, что под действием турбулентной диффузии выравниваются градиенты поперек пограничного слоя. Однако совсем другие профили получены в работе [4], где в аналогичных условиях наблюдались два максимума интенсивности пульсаций, причем больший из них располагался при т] = 2,8. Такие профили с несколькими максимумами возникают, по-видимому, в результате [c.61]

В. Лилиенталя, достаточная точность реологических измерений достигается даже при измерении по двум точкам — при 300 и 600 об/мин. Практика показала, что это, однако, не всегда оправдывается. Недостатком прибора является завышенная скорость измерения предельного статического напряжения сдвига — 3 об/мин. В соответствии с приведенными ранее данными о влиянии скорости деформирования на 0 [14], это, видимо, является причиной расхождения измерений на данном приборе и эталонных. Недостаточен и верхний предел скоростей. [c.261]

Примечание, Погрешность констант скорости, измеренных в растворах LI I, составляет 30% - [c.179]

Таким образом, прозвучивание перпендикулярно к поверхности лишь в редких случаях приводит к успеху, тогда- как распространение волн вдоль поверхности еще открывает перспективные возможности. Если поперечная скорость звука в слое -Меньше, чем в подложке, то толщина слоя изменяет скорость распространения поверхностных волн и волн Лава (Love—Wellen, Хойслер [592]). В какой мере, несмотря на дисперсию фазовой скорости, измерение импульсными приборами при этом еще оказывается возможным, пока неясно и будет установлено дальнейшими исследованиями. К сожалению, волны Лава имеют тот недостаток, что они могут быть возбуждены только в случае твердой или по крайней мере очень вязкой среды акустического контакта. [c.635]

Результаты сопоставления соотношения (1.44) с экспериментальными данными приведены на рис. 1.22. Видно, что соотношение (1.44) выполняется с точностью не менее 10% при любом значении (с). Аналогичные результаты получаются и при обработке опытов Калгатги и N юса [1979]. С фронтал ным механизмом горения согласуются и результаты опытов Билла, Неймера и Талбота [1981]. В этой работе исследовалось горение смеси этилена с воздухом в потоке за турбулизирующей решеткой, расположенной в канале. Пульсации скорости измерялись лазерным анемометром. На рис. 1.23 изображена плотность распределения вероятностей продольной скорости, измеренная в некоторой внутренней точке зоны горения. Отчетливо видна бимодальная структура этой плотности вероятностей. Тем самым в точке с конечной вероятностью наблюдались две жидкости с различными статистическими свойствами. Другие результаты рассматриваемой работы будут отмечены в 6.6. [c.51]

В соответствии с данными Дойла [31], комбинация из совместно действующих кобальтмолибденового катализатора сероочистки и водородного донора (тетралин) повышает скорость сероочистки до уровня выше скоростей, измеренных при отдельном использовании донора или катализатора, что подтверждает перспективность рассмотренного подхода к усовершенствованию сероочистки. [c.208]

Мьюттерти с сотр. нашли, что кластерные соединения осмия и ирридия — Озз(СО)12 и 1г4(СО)]2 — катализируют гидрирование СО в метан [33]. При 140 °С и 0,196 МПа эти катализаторы селективно продуцируют метан с удельными скоростями, вполне сравнимыми со скоростями, измеренными Ванниче на иридии, нанесенном на носитель [25]. Наблюдалось также, что замещение лиганда очень сильно влияет на скорость реакции н распределение компонентов в продукте. Замещение карбонильных лигандов трифенилфосфином увеличивает скорость синтеза в три раза и приводит к получению метана, этана и пропана. Были сделаны попытки обеспечить гомогенность в реакционной системе, но она не устанавливалась достаточно четко. Дальнейшее изучение процесса метанирования с применением гомогенных катализаторов представляется обоснованным. [c.240]

Горение (1979) -- [ c.112 , c.128 ]

Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.123 ]

Кристаллизация в химической промышленности (1979) -- [ c.77 , c.78 ]

Жидкостная хроматография при высоких давлениях (1980) -- [ c.55 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.123 ]

Практикум по физической химии Изд 4 (1975) -- [ c.205 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология