Капилляр вертикальный

Эрлифт укрепляется вертикально и через каучуковую трубку подключается к воздушной линии с расходомером. Расход воздуха при испытаниях составляет около 3—4 м /ч и может быть измерен с помощью реометра с капиллярами диаметром 4—5 мм или ротаметром типа РС-5 . [c.61]

Один из наиболее широко используемых статических методов заключается в определении веса или объема капли, которая медленно отрывается от кончика вертикально расположенного капилляра. При этом, если определяется поверхностное натяжение жидкости, капля падает в воздух, при измерении межфазного натяжения— в жидкость, представляющую другую фазу. [c.168]

Подвижный резервуар на штативе соединяется толстостенным ва-куум ым шлангом с нижней частью одного из двух стеклянных резервуаров (рис. 3.16.) Верхние части этих резервуаров соединены стеклянной трубкой, а левый из них припаян к оканчивающейся капилляром вертикальной трубке. Наполняющая левый резервуар 3 и капилляр чистая ртуть непосредственно не соприкасается во избежание загрязнений с неочищенной ртутью в правом резервуаре За. Передача давления при перемещении металлического резервуара осуществляется через слой воздуха между поверхностями ртути в двух стеклянных резервуарах. Соединяющая их стеклянная трубка снабжена краном, который позволяет в случае необходимости сбрасывать давление в системе. Этот кран должен быть очень хорошо притерт и смазан по краям вакуумной смазкой. Если эти требования не выполнены, через него может происходить утечка воздуха, что, в свою очередь, влечет за собой падение давления в системе, опускание уровня ртути в широкой трубке и соответственно перемещение мениска в более широкую часть капилляра. В связи с этим перед началом работы необходимо убедиться в том, что давление в системе сохраняется постоянным при данной высоте подвижного резервуара. С этой целью следят за уровнем ртути в широкой трубке и за положением мениска в капилляре в течение 10— 15 мин. [c.157]

Техника выполнения капельных реакций очень проста. В стеклянный капилляр набирают столько исследуемого раствора, сколько его может быть удержано силами поверхностного натяжения. Затем, держа капилляр вертикально, прижимают конец его к полоске фильтровальной бумаги и дают некоторому количеству жидкости впитаться. В центр образовавшегося влажного пятна при помощи другого капилляра таким же способом наносят каплю реактива. В зоне реакции происходит характерное окрашивание бумаги. Иногда операция выполняется в обратном порядке бумага сначала пропитывается реактивом, а затем на нее наносится испытуемый раствор. Для подобных случаев бумагу нередко заранее пропитывают реактивом и хранят в сухом виде. Так как порядок нанесения отдельных растворов на бумагу часто решает успех дела, то необходимо придерживаться указаний, даваемых в руководствах для каждой реакции,, [c.37]

Течение в капилляре под давлением. Решите задачу о течении в капилляре радиуса R и длины L > / . Жидкость в капилляр поступает из резервуара под действием давления Р . На открытом конце капилляра давление атмосферное. Рассмотрите три ситуации, когда капилляр расположен 1) горизонтально 2) вертикально концом вниз 3) вертикально концом вверх. [c.130]

Шарик термометра в приборе Тиле должен находиться на равном" удалении от стенок примерно посередине вертикального участка — там, где движение жидкости наиболее равномерное. Капилляр с веществом можно прикреплять непосредственно к термометру, например при помощи резинового колечка, [c.177]

Кончик капилляра погружают в верхнюю фазу, засасывают немного нефтепродукта, после чего кончик осторожно опускают до поверхности раздела нижней и верхней фаз. Обычно при этом в кончик входит некоторое количество воды, что указывает на хорошее смачивание стекла обеими жидкостями. Затем поднимают кончик так, чтобы верхние уровни нефтепродукта в кончике и пробирке совпадали. При работе с вертикальным манометром ст вычисляется по формуле (VII. 24). [c.123]

Затем вискозиметр погружают в термостат так, чтобы расширение 4 выступало под уровнем жидкости на 30—40 мм, и зажимом укрепляют вискозиметр на штативе в строго вертикальном положении. Другим зажимом укрепляют термометр при этом ртутный шарик термометра должен находиться на уровне, соответствующем середине капилляра 1 вискозиметра. [c.304]

При этом на нижнем конце капилляра 2 на горизонтальной кольцевой поверхности образуется тонкий слой жидкости с плоской поверхностью снизу, т. е. висячий уровень, который для всех жидкостей независимо от их свойств расположится на одной и той л е высоте. Одновременно с образованием висячего уровня жидкость начинает вытекать из расширения 1 через капилляр, но она ул е не наполняет сосуд 3, а только стекает тонким слоем по его вертикальным стенкам и соединяется с нижней половиной жидкости, находящейся в трубке 5 и сосуде 4. [c.310]

Поверхностное натяжение на границе вода — топливо определяют с помощью исследовательского метода на приборе Ребиндера [2]. Метод (рис. 68) основан на том, что при выдавливании пузырька воздуха или капли жидкости из узкого капилляра 4 в другую жидкость, находящуюся в пробирке /, поверхностное натяжение на границе этой жидкости с воздухом или с жидкостью (измеряется вертикальным 6 или наклонным 9 манометром в момент отрыва капли или пузырька воздуха) пропорционально давлению Р, необходимому для выдавливания капли. [c.181]

Рассмотрим сначала внутреннее поле, создаваемое замкнутым вертикальным капилляром, образующие которого расположены параллельно векторам напряженности и поляризации. Вследствие поляризации на основаниях капилляра возникают разноименно связанные заряды. Если длина капилляра достаточно велика, а площади основания малы, то эти заряды малы по величине. Поэтому создаваемое ими поле пренебрежимо мало и напряженность поля внутри капилляра будет равна напряженности поля в матрице элемента объема пласта. Таким образом, для верти- [c.137]

Полученный результат можно распространить и на случай вертикально расположенной узкой щели. Если вертикальный капилляр не замкнут, то его внутреннее поле равно нулю. [c.137]

Пусть жидкая и газообразная фазы 1 и 2 разделены плоской поверхностью А А—А А " я вогнутой поверхностью ВВ в цилиндрическом капилляре (рис. 27). Угол смачивания (краевой угол) между фазой 1 и веществом, из которого изготовлен капилляр, равен углу, образованному мениском с вертикальной стенкой капилляра. Внутренний радиус капилляра равен г. Если рассматривать поверхность ВВ как часть сферической поверхности с центром [c.116]

Заполненный ртутью сосуд помещают в стеклянный водяной термостат. Устанавливая прибор в термостате, строго соблюдают вертикальность капилляра (проверяют отвесом), а также добиваются того, чтобы разность уровней менисков в капилляре и широкой трубке была вполне доступна для измерения. [c.17]

Выполнение работы. Перед началом работы сталагмометр тщательно промывают хромовой смесью, свободной от взвешенных частиц, затем дистиллированной водой и сушат в токе горячего воздуха. Сухой сталагмометр закрепляют в штативе так, чтобы нижняя площадка капилляра находилась в вертикальной плоскости. Измеряемую и стандартную жидкости засасывают в сталагмометр грушей, прикрепляя ее к верхнему его концу. Уровень жидкости устанавливают выше-верхней метки. Вытекающую жидкость собирают в бюкс и отсчитывают число капель. [c.18]

Методика определения температуры плавления очень проста. Небольшое количество чистого вещества тщательно растирают стеклянной палочкой на часовом стекле. Затем берут стеклянный капилляр (внутренний диаметр 0,8—1 мм, длина 50—80 мм), запаянный с одного конца, и открытым концом опускают в вещество. Чтобы вещество переместилось на дно капилляра и уплотнилось, капилляр бросают за-плавленным концом вниз в стеклянную трубку длиной до 70 см, поставленную вертикально на стол. В капилляре должен быть плотный слой вещества высотой до 5 мм. Капилляр с веществом прикрепляют резиновым кольцом к термометру (столбик вещества находится на уровне ртутного шарика) и нагревают колбу со скоростью не более 1 °С в 1 мин. При определении температуры плавления неизвестного вещества нагревание проводят быстрее (до 5—7 °С в 1 мин), а затем определение повторяют, но с более медленным нагрева- ШI нием, особенно вблизи точки плавления. [c.40]

Для этого лучше всего, перевернув термометр, зажать верхнюю его часть в кулак и не сильно постучать кулаком по столу, придерживая нижний конец термометра другой рукой. При этом ртуть начнет перетекать из нижнего резервуара в верхний. Когда ртуть заполнит капилляр и сольется со ртутью, находившейся в верхнем резервуаре, следует осторожно повернуть термометр так, чтобы резервуар 4 был немного выше нижнего резервуара I, не допуская разрыва ртути в место соединения 5 капилляра с запасным резервуаром 4. При этом ртуть начнет перетекать из верхнего резервуара в нижний. Для ускорения операции можно охладить нижний резервуар 1 (например, струей водопроводной воды), а затем, когда в резервуаре 4 останется уже немного ртути, осторожно перевести термометр в вертикальное положение и погрузить его в лед. [c.81]

Разрядную трубку, заполненную водородом (или гелием, неоном), закрепите в штативе в вертикальном положении и присоедините к концам вторичной обмотки индукционной катушки. Установите спектроскоп так, чтобы его щель находилась на небольшом расстоянии от разрядной трубки и была расположена параллельно капилляру трубки. Индукционную катушку присоедините к источнику постоянного тока и включите ток. [c.5]

Проведение опыта. В чашку Петри наливают подкрашенную воду и ставят ее на предметный столик проекционного фонаря. С помощью штатива над чашкой устанавливают в вертикальном положении несколько капиллярных трубок, имеющих разный диаметр (рис. 7). Капилляры проектируют на экран. С помощью винта осторожно поднимают предметный столик с чашкой Петри, пока основания капилляров не коснутся поверхности жидкости. Наблюдают, на какой уровень поднимается жидкость в капиллярах разного диаметра. [c.28]

При электрофоретическом разделении водного гумуса использовалась подвижность составляющих его высокомолекулярных соединений в электрическом поле вследствие наличия у них ионогенных групп. Представлялось целесообразным получить не электрофореграммы, а отдельные фракции, как при жидкостной хроматографии. Поэтому применяли методику непрерывного электрофоретического разделения на бумаге, при котором перпендикулярно нисходящим потокам исследуемого и буферного растворов в капиллярах вертикального листа бумаги накладывается электрическое поле постоянного тока высокого напряжения. Гуминовые вещества для электрофореза извлекали из днепровской высокоцветной воды экстракцией изобутиловым спиртом [46]. После испарения растворителя осадок растворяли в 0,1-н. едком натре и добавляли фосфатный буферный раствор pH 7,5, этот же раствор использовали и как фон при разделении. [c.61]

Метод капиллярного поднятия уровня жидкости. При погружении открытого с обоих концов стеклянного капилляра вертикально в жидкость уровень последней внутри капилляра оказывается обычно выше уровня вне его измерение разности этих уровней позволяет определить величину иоверх-ностного натяжения. Рассмотрим сначала твердое тело 8, находя1цееся [c.289]

Соединителшые капилляры вертикальных трубок, прибора берутся пропорционально тепловым сопротивлениям соответствующих элементарных слоев. Эти тепловые сопротивления должны увеличиваться пропорционально уменьшению среднего радиуса каждого последующего слоя. Поперечные сечеяия вертикальных трубок должны, наоборот, при переходе к внутренним слоям цилиндра уменьшаться пролорционально уменьшению средних радиусов внутренних слоев цилиндра. В универсаль ных приборах уменьшение сечения вертикальных трубок осуществляется введением в них соответствующих вставок. [c.62]

Для определения краевого угла между такой поденкой и рас твором [145, 146] с помощью точного механического устройст а перемещают капилляр вертикально и устанавливают его так IT бы поверхность жидкости около пузырька была строго плос и что контротируется оптически микроскопом (сверху). За мощью горизонтального mi роскопа сбоку измеряю [c.58]

Второй способ. На матовую поверхность стекла насыпать порошок. Спичкой из сосуда с цапон-лаком набрать каплю средних размеров (для этого достаточно погрузить спичку в лак на глубину 8 — 12 мм). Каплю нанести на стекло на расстоянии 10—15 мм от порошка. Затем этой же спичкой от порошка отделить часть его (приблизительно в 1,5 раза больше объема капли) и тщательно замесить с лаком, не размазывая по стеклу. Если смесь получается слишком жидкой, то при постоянном перемешивании добавить еще некоторое количество порошка до образования густой тестообразной массы. Затем взять капилляр и с пришлифованного конца продавить приготовленную массу. Продавлнвание массы рекомендуется производить двумя движениями капилляра сверху вниз (держа капилляр строго вертикально) до соприкосновения его со стеклом, а затем, не отрывая от стекла, направить к себе. [c.118]

Осмометры с вертикальной мембраной наиболее широко применяют для измерения осмотических давлений растворов средних концентраций. На рис. 1-11 изображен осмометр Фуосса — Мида [41]. Он позволяет определять осмотическое давление как динамическим, так и статическим методами. Достоинством этого осмометра является быстрое время наступления равновесия, однако он отличается некоторой сложностью конструкции. Осмометры подобного типа были разработаны Хелфрицем [42], Жуковым и др. [42—44]. Ячейки с целью уменьшения объема изготовляются в виде фланцев с каналами. Мембрана одновременно служит прокладкой. Капилляр 3 сравнения служит для оценки высоты поднятия жидкости под действием капиллярных сил. Модифи- [c.39]

Очень изящный метод, однако обеспечивающий точность измерения всего лишь =tO,5 мм рт. ст., описан Нательсоном и Цукерманом [36]. Он основан на том явлении, что капля жидкости, висящая на конце вертикального капилляра (трубки термометра), в результате постепенного вакуумирования окружающего пространства отрывается от капилляра. В момент отрыва капли считывают показание ртутного манометра, соответствующее достигнутому давлению. [c.58]

Стандартные длинногорлые колбы (см. рис. 313) применяют в качестве кубов преимущественно при дистилляции. Благодаря длинному горлу предотвращается унос брызг. Плоскодонные колбы не следует использовать при вакуумной дистилляции, так как они недостаточно прочны. В качестве кубов ректификацион- -ных колонн наиболее подходящими являются круглодонные трех-горлые колбы. Два боковых штуцера со стандартными шлифами N514,5 используют для установки термометра, загрузки и выгрузки веществ, а также для отбора проб, подачи газа или пара через подводящую трубу и ввода капилляра, предотвращающего пульсации давления при кипении. Боковые штуцеры должны составлять с вертикальной осью колбы угол 20°, чтобы оставалось достаточно места для размещения необходимых деталей при установке обогревающего кожуха. Целесообразно снабжать колбы крючками для стягивания пружинами шлифовых соединений. Это необходимо потому, что при ректификации в кубе возникает избыточное давление, которое может при отсутствии стягивающих устройств вытолкнуть детали, вставленные в куб на шлифах. Если в ходе ректификации необходимо часто менять термометры или желательно использовать термометры без шлифов, применяют колбы с термометрическими карманами, в которые для улучшения теплопередачи заливают немного масла (рис. 314). Для ректификации при атмосферном давлении куб заполняют разделяемой смесью на % объема, а для ректификации под вакуумом — на Vj объема. [c.387]

В 1933 г. Уббелоде [85] с целью улучшения существующих систем капиллярных вискозиметров предложил оригинальную конструкцию, при которой образуется висячий уровень жидкости, обладающий рядом важных свойств. Явление образования висячего уровня заключается в следующем. При истечении из капилляра , имеющего форму, изображенную на рис. XI. 1, жидкость стекает по стенкам расширения В и удерживается на горизонтальной кольцевидной плоскости аа благодаря силам сцепления между жидкостью и стенкой. В тот момент, когда жидкость попадает на вертикальные стенки ЬЬ расширения В, на нее начинает действовать сила тяжести, вследствие чего жидкость стекает вниз ио стенкам в направлении, указанном стрелками. Уббелоде показал, что толщина 6 висячего слоя жидкости зависит не от плотности, не от вязкости и не от иоверхиостного натяжения, а только от размеров капилляра и высоты напора. [c.254]

Прибор (рис. XXIV.11) состоит из обычного маностата 7, соединенного с манометром 2 и капилляром 3. Последний присоединяется одним концом к системе маностата, другим — к широкой вертикальной трубке 4 (приемнику) и опускается в горизонтальном направлении в баню 5, играющую роль термостата. Для отсчета положения мениска смазки в капилляре к последнему присоединяется калибрированная шкала б. [c.710]

В зависимости от положения капилляра различают вискозиметры с вертикальными, горизонтгшьными и наклонными капиллярами. Более распространены первые, так как они отличаются компактностью и удобны для термостатирования. Однако многие вискозиметры для точных измерений вязкости жидкостей, обладающих аномалиями вязкости, имеют горизонтальные капилляры. [c.16]

Особый случай электроосмоса представляет электроосмотиче-ское давление. Если капилляр С (рис. 33) расположен не горизонтально, а наклонно или вертикально, то при электроосмосе уровень жидкости в нем изменится и появится гидростатическое давление, направление действия которого противоположно электроосмоти-ческому течению. В результате создаются условия для обратного переноса жидкости через пористую перегородку. В конце концов уровень мениска остановится в положении, соответствующем постоянной разности гидростатических давлений, т. е. электроосмоти-ческому давлению АР. Возникающее состояние на первый взгляд похоже на равновесие в осмотической ячейке. В действительности же оно не имеет ничего общего с равновесием, а представляет собой стационарное состояние. Это обстоятельство часто не учитывается, что иногда приводит к грубым ошибкам. На самом деле и при стационарном уровне мениска под влиянием приложенного электрического поля продолжается электроосмотический перенос жидкости вдоль стенок капилляров пористой перегородки. В то же время внутри капилляра существует обратное течение, вызванное гидростатическим давлением. Так как стационарному состоянию отвечает не равенство давлений (электроосмотического и гидростатического), а равенство количеств жидкости, перенесенных за 1 с путем электроосмоса [уравнение (5.7а) ] и под действием гидростати- [c.138]

Начатые почти в это же самое время, но завершенные позднее измерения Шелудко и Ексеровой (см. [6 ]) привели к результатам, которые оказалось возможным более надежно интерпретировать теоретически. Эти авторы применили записывающее устройство, регистрирующее яркость отраженного от пленки монохроматического света в зависимости от времени ее утончения, что позволило повысить точность измерения толщины. Пленки получались в двояковогнутой капле, висящей в вертикальной трубочке (рис. 50). Жидкость из капли отсасывалась через боковой капилляр до тех пор, пока вершины обоих менисков не коснутся друг друга, и в этом месте образуется микроскопическая круглая пленка, которая затем салюпроизвольно утончается до равновесной толщины Общее давление Р, которое стремится уменьшить толщину пленки, равно разности внешнего, отсасывающего капиллярного давления Рц и расклинивающего давления П в пленке [c.182]

Электроосаждсние меди проводят в потенциостатических условиях. В качестве электрода сравнения применяют медную проволочку, которую помещают в электролитический ключ с капилляром, подведенным к рабочей поверхности образца в электролите. Электролиз проводят с медным анодом при комнатной температуре в электролите состава (г/дм ) Си504-5Н20 — 70 НгЗО — 150 при катодном перенапряжении —100, —150, —200 и —250 мВ. Катод укрепляют на штанге, колеблющейся в вертикальном направлении с частотой около 50 кол/мин. Время электролиза рассчитывают согласно приложению IV. Ток измеряют спустя 1—2 мин после начала п юцесса электроосаждения. Результаты измерений и расчетов заносят в табл. 2.1. [c.20]

Определение вязкости производят следующим образом. Заливают в вискозиметр через правое колено 2 с помощью пипетки И) мл исследуемого раствора. Вискозиметр с раствором закрепляют в вертикальном положении. Затем засасывают раствор при помощи резиновой груши в левое колено 4 чуть выше верхней метки а и дают ему свободно стечь из шарика / в шарик 2 через капилляр 3. Секундомером измеряют время прохождения мениска от верхней метки д до нижней метки в. Измерение повторяют 2-Л раза и находят среднее значение времени истечения раствора. При правильно подобранном вискозиметре время истечения Рис 5 3 Схема должно находиться в пределах от 60 до 360с. вискозиметра [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология