Нейтральный красный

Рассчитать и построить кривую титрования 0,1 и. раствора муравьиной кислоты НСООН 0,1 н. раствором КОН. Какие из обычно применяемых индикаторов подойдут в данном случае Можно ли применить бромфеноловый синий (интервал перехода 3,0—4,6), нейтральный красный (интервал перехода 6,8—8.0) [c.292]

Нейтральный красный 6,9 Красная Желтая [c.306]

А. Нейтральный красный (0,1% в воде) Б. Метиленовая синяя (0,1 % в спирте) 1 1 Фиоле- товый Зеленый 7,0 Сохранять в темной склянке [c.255]

Это уравнение показывает, что число молекул уксусной кислоты, не вступивших в реакцию, в пять раз больше числа нейтрализованных молекул следовательно, будет нейтрализована только 1/6 часть молекул, находящихся в титруемом растворе, и ошибка титрования 83,3%. Аналогично можно вычислить, что индикатор, у которого рГ 7. например нейтральный красный, позволит оттитровать 99,5%. Ошибка составит 0,5% при титровании по фенолфталеину (рТ 9) [c.349]

Здесь ЛДик — доза, вызывающая гибель 50% подопытных животных при нанесении химического соединения на кожу, мг/кг ПКпр крол — пороговая концентрация, вызывающая нарушение проницаемости капилляров у кролика при внутрикожном введении вещества различной концентрации в 0,9 % растворе, мМ/м ПКр кош — пороговая концентрация, вызывающая у кошек слюноотделение при 15-минутном воздействии, мг/л ПКр крол — пороговая концентрация, вызывающая изменение частоты дыхания у кролика при 15-минутном воздействии, мг/л ПКр чел — пороговая концентрация, вызывающая неприятпые субъективные ощущения у человека при 1-минутном воздействии, мг/л ПКр кр — пороговая концентрация, вызывающая у крыс при 4-часовом вдыхании изменения по одному из показателей частота дыхания, прижизненная окраска тканей легких нейтральным красным красителем, острота обоняния , клеточная реакция легких и верхних дыхательных путей, мг/м . [c.33]

Нейтральный красный. 60%-ный спирт 0.1 Основн. Красная Желто-коричневая 6.8-8,0 [c.250]

Вычислить индикаторную ошибку тнтрования 0,1 н. раствора NaOH 0,1 н. раствсром муравьиной кислоты НСООН с нейтральным красным (рТ = 7). [c.293]

Для метилового оранжевого = 1,6 -10 и рК = 3,8. Это означает, что нри pH = 3,8 нейтральная (красная) и диссоциированная (желтая) формы индикатора присутствуют в растворе в равных концентрациях. Человеческий глаз чувствителен к изменениям окраски, соответствующим изменению отнощения концентраций приблизительно в 100 раз, т. е. изменению pH на две единицы. При pH ниже 2,8 раствор, содержащий метиловый оранжевый, имеет красную окраску, а нри pH выше 4,8 он имеет ясно различимую желтую окраску. Как можно видеть из рис. 5-5, изменение окраски индикатора при изменении pH раствора на две единицы вполне достаточно для титрования сильных кислот и оснований. [c.236]

Бромкрезоловый синий 0,47 0,24 Нейтральный красный. 0,66 0,53 [c.141]

Титрование сильных оснований. В результате титрования образуется соль сильного основания и сильной кислоты. Такая соль не подвергается гидролизу и pH раствора поэтому не изменяется. Следовательно, pH в точке эквивалентности будет равен 7 или несколько меньше, так как обычно в растворе присутствует растворенная двуокись углерода. Наиболее подходящим индикатором в этом случае может быть лакмус или нейтральный красный (рТ 7). [c.311]

Нейтральный красный, 0,1% 0,25 г растворяют в 250 см 60%-ного этанола [c.21]

Индикаторы метиловый оранжевый, метиловый красный и нейтральный красный представляют собой азосоединения. Фенолфталеин и тимолфталеин — соединения фталеинового ряда. [c.374]

Нейтральный красный 0 6,8-8,0 Красная желтая [c.69]

На рис. X. 21 в качестве примера приведена кривая поглощения раствора нейтрального красного. Она содержит две полосы поглощения. Положение полосы определяется длиной волны или волновым числом, соответствующим максимуму поглощения, а ее интенсивность — значением оптической плотности на длине волны этого максимума. Интенсивность характеризуют молярным или удельным коэффициентом поглощения. Условия, при которых производились спектрофотометрические измерения, фиксируются в виде краткой записи в подписи к рисунку, иногда также указываются значения молярного коэффициента поглощения на максимумах и минимумах кривой поглощения. [c.646]

Нейтральный красный красная оранжевая [c.66]

Промывание колонки. Ионит промывают водой непосредственно в хроматографической колонке до нейтральной реакции по индикатору нейтральный красный или бромтимоловый синий. Скорость вытекания раствора из крана 2,5—3,0 мл/мин. [c.519]

По цвету смешанных индикаторов можно заметить изменения pH порядка 0,1—0,15. Поэтому такие индикаторы весьма удобны тогда, когда скачок pH на кривой титрования невелик. При помощи их удается иногда провести титрование даже в тех случаях, когда скачок pH отсутствует. Например, было найдено, что со смешанным индикатором, состоящим из нейтрального красного и метиленовой синей (см. табл. 13), можно оттитровать раствор NH40H уксусной кислотой. Как будет показано ниже, при применении этих индикаторов в отдельности такое титрование провести невозможно. [c.256]

Нейтральный красный Феноловый красный ж-Днннтробензоиленмочевина л<-Динитрофенол Бриллиантовый желтый Аурин [c.363]

Трифенилмета-новые красители Азофиолето-вый, тимолфталеин, тимоловый снний, пей-траль[1ый красный Нейтральный красный, тимолфталеин [c.440]

Нейтральный красный, или т о л у и л е и о в ы й красный (Витт) образуется из солянокислого интро аддиметиланилина и л1-толуилендиамина про.межуточным продуктом является индамин то-л у и л е н о в ы й синий [c.754]

Влияние токсикантов на физиологическое состояние моллюсков также изучали по функциональному состоянию клеток крови, которые окрашивали витальным красителем (0,1 % нейтральным красным) в модификации Орехова-Моисеенко [74]. Нарушение физиологического состояния оценивали по сгенени проникновения красителя, которое связано с нарушением проницаемости мембраны гемоцитов под влиянием токсиканта. Согласно Насонову, Александрову [66], по действию витального красителя, клетки подразделяются на три грушты. В первую входят не поврежденные клетки, где цитоплазма не окрашена или слабо окрашена и присутствуют гранулы красителя (20). [c.105]

На нижнюю часть полоски бумаги на некотором расстоянии ( 2 см) от нижнего края микропипеткой наносят каплю раствора исследуемого вещества и рядом — каплю красителя (например, нейтральный красный ) в растворителе (для установления окончания процесса разделения). Подготовленную таким образом бумажную полосу помещают в хроматографическую камеру. Роль последней может выполнять обычный стеклянный ци- [c.159]

Из большого количества других индикаторов этого типа практическое значение имеют нейтральный красный Еи д =0,24 в), метиловый синий (Еинд =0,53 в) и некоторые другие. Кроме того, известно применение некоторых неорганических окрашенных соединений в качестве окислительновосстановительных индикаторов. Так, например, кремнемолибденовая кислота Н 5 (Мо,0, ) имеет слабую желтую окраску при действии сильных восстановителей, например ЗпС , образуется интенсивно окрашенная молибденовая синь. Этот индикатор применяется для определения железа по следующему методу . [c.364]

Метиловый оранжевый Метиловый красный Лакмус (азолитмин) Нейтральный красный [c.100]

Титрование смеси серной и азотной кислот. Точно взвешивают примерно 10 мг-экв смеси концентрироваиных кислот, затем осторожно разбавляют, используя 10 см воды и дают установиться температуре смеси. Смесь ацетоном смывают в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают ацетоном до метки. Перемешивание надо проводить осторожно, обращая внимание на установление температуры. 10 ом этого раствора в стакане разбавляют 40 смз ацетона и титруют 0,1 н. бензольным раствором гидроксида трибу-тилметиламмония. Точку эквивалентности можно определить потенциометрическим титрованием с платиновым и графитовым электродами или визуально. В последнем случае добавляют по 2 капли 0,2%-ного раствора нейтрального. красного или 0,1 %-ного раствора фенолфталеина в абсолютном метаноле. [c.352]

Проводят фотометрическое титрование сильной кислоты раствором сильного основания в воде. Строят иривые поглощения кислотной и основной форм npnMeHsieMoro индикатора, например нейтрального красного. Для обеих фо рм npji выбранном значении А.тах строят градуировочную кривую зависимости поглощения стандартных pa Tsqpoe от концентрации. Определяют соотношение концентраций обеих форм индикатора в ходе титрования по ряду измеренных значений оптической плотности раствора и строят завиоимость этих значений от объема титранта. [c.367]

Можно ли оттитровать 0,01 н. СНаСООН 0,01 к. раствором NaOH с нейтральным красным (р7 = 7) [c.101]

Метиловый желтый. ... Метиловый оранжевый. . Еромфеноповый синий. . Бромкрезоловый зеленый. Еромкрезоловый пурпурный Бромтимоловый синий. . . Нейтральный красный. . Феноловый красный. ... [c.461]

Тимоловый синий Тропеолин 00 Метиловый оранжевый Бромфеноловый синий Бромкрезоловый зеленый Метиловый красный Хлорфеноловый красный Бромфеноловый красный Бромкрезоловый пурпурный Бромтимоловый синий Феноловый красный Нейтральный красный Крезоловый пурпурный Тимоловый синий о-Крезолфталеин Фенолфталеин Тимолфталенн [c.599]

Если применять раствор-свидетель с pH 7,0 и титровать по нейтральному красному или соответствующему смешанному индикатору, то смесь кислот можно оттитровать с ошибкой 0,5%. Раствор-свидетель — буферный раствор с pH 7 или смесь по 25 мл воды, 0,1 н. растворов ЫаСО СНз и Н3ВО3. К этой смеси добавляют столько же капель индикатора, сколько к титруемому раствору. [c.372]

Необходимо пользоваться раствором — свидетелем и индикатором нейтральный красный или смешанным индикатором. Раствор-свидетель готовят, смешивая по 25 мл воды, 0,1 н. растворов МН4С1 и добавляют столько же капель индикатора, сколько и к анализируемому раствору. [c.372]

Индикаторы, применяемые в методе нейтрализации, называются кислотно-основными. Применяются также универсальные индикаторы — смеси отдельных индикаторов. Они имеют расширенный интервал изменения окраски. Например, индикатор Кольтгоффа пригоден для pH от 2,0 до 10. Такие индикаторы применяют только для определения pH растворов. Для титрования по методу нейтрализации применяют или индивидуальные индикаторы, например, метиловый оранжевый, метиловый красный, нейтральный красный, фенолфталеин, тимолфталеин, или же смешанные индикаторы, позволяющие наблюдать весьма отчетливо переход окраски индикатора в конечной точке титрования. Например, к раствору метилового оранжевого с этой целью добавляют индигокармин. На протяжении всего титрования иидигокармин сохраняет синюю окраску. Поэтому в щелочной среде желтый цвет метилового оранжевого и синий цвет индигокармина, нак-ладываясь друг на друга, сообщают раствору зеленую окраску. В кислой среде метиловый оранжевый сообщает раствору красный цвет, а индигокармин продолжает оставаться синим. Наложение этих цветов сообщает раствору фиолетовую окраску. В точке перехода метилового оранжевого при pH 4,0 зеленый и фиолетовый цвета, как дополнительные, взаимно уничтожаются, но раствор становится не бесцветным, а светло-серым. Таким образом, смешанный индикатор в конечной точке титрования даст очень резкий переход окрасок от зеленой к серой, а в случае перетитрования — от серой к фиолетовой. [c.374]

А — 0,1%-ный водный раствор нейтрального красного В — 0,1%-ный водный раствор метиленовой сини 1 1 Фиоле- товая Зеленая 7,0 Сохранять в темной склянке [c.376]

Так называют титрование водным раствором нитрита натрия. Титруют первичные и вторичные амины, нитросоединения, переводя нитрогруппу в аминогруппу. Внешний индикатор — иодокрахмаль-ная бумага, внутренние индикаторы — тропеолин 00, его смесь с метиленовым синим (2 1), с нейтральным красным (2 I). Также применяют потенциометрическое титрование на Р1-электроде. [c.420]

При подготовке анионита методика работы та же, только вместо соляной кислоты зерна ионита замачивают в растворе Naj Oa или щелочи. Навеску зерен анионита оставляют на 2—3 ч в делительной воронке с раствором соды или щелочи сначала с 5%-ным, затем с 10%-ным раствором. Намачивание повторяют до исчезновения реакции раствора на хлорид-ион с раствором AgNO.,, подкисленным HNO3. После этого промывают водой в той же делительной воронке до слабощелочной реакции по индикатору нейтральному красному или феноловому синему. Подготовленные зерна ионита хранят в склянке с притертой пробкой ПОД слоем дистиллированной воды пробку заливают парафином. [c.518]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.341 , c.420 , c.518 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.149 , c.222 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.372 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.519 , c.521 , c.545 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.519 , c.521 , c.545 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.190 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.66 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.134 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.253 , c.370 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.229 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.202 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.173 , c.185 , c.292 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.518 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.544 , c.676 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.284 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.241 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.171 , c.282 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.434 , c.479 , c.481 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.268 , c.269 , c.366 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.10 , c.118 , c.121 , c.156 , c.170 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.66 , c.69 , c.80 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.226 , c.231 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.136 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.385 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.34 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.95 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.213 ]

Определение концентрации водородных ионов и электротитрование (1947) -- [ c.38 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.173 , c.185 , c.292 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.196 ]

Кинетические методы в биохимическихисследованиях (1982) -- [ c.36 , c.37 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.264 , c.265 , c.359 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.148 , c.149 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.300 , c.303 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.754 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.198 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.190 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.502 , c.739 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.324 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.355 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.360 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.459 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.315 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.827 ]

Биоэнергетика Введение в хемиосмотическую теорию (1985) -- [ c.144 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.223 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология