Диметиламид ацетил аланина

Остановимся на некоторых закономерностях в распределении конформационных точек, отклоняющегося от чисто статистического, которые являются следствием невалентных взаимодействий ближайших звеньев. Более подробно этот вопрос будет рассмотрен в следующей главе. В конформационном анализе диметиламида М-ацетил- -аланина (II) было [c.183]

Г Метиламид Ы-ацетил-Ы-метил- -аланина Диметиламид N-ацетил- -аланина Диметиламид N-ацетил-К-метил- -аланина [c.167]

Рис. 11.19. УФ-спектры, кривые КД (а) и ДОВ б) диметиламидов Н-ацетил-Ы-метил-аланина (/V) и Ы-ацетил-Ы-метил- -валина (УЦГ) в гептане (/), этаноле (2) и воде (5)

И с. 1У.20. Конформационные карты ((>- метиламида М-ацетил-Ы-метил- (/))-аланина б), диметиламидов М-ацетил-Ц/))-аланина (в, г) и Ы-ацетил-М-метил- (/))-аланина (д, е) [c.549]

Г Метиламид N-aцeтил-N-метил-/.-аланина Диметиламид N-ацетил- .-аланина Диметиламид N-ацетил-Н-метил -аланина [c.167]

Низкая энергия развернутых форм фрагмента O-Phe-Pro-NH связана с выгодными контактами Sj с S2 и Ьз с S] при Xi 60 и 180°. Независимо от конформационного состояния остатка Pro (R или В) наиболее ( ральной формой основной цепи предшествующего остатка является В. efixiT факт уже отмечался при рассмотрении конформационных возмож-ЛЛггей диметиламидов М-ацетил-/.-аланина и L-валина. В свернутых формах фрагмента O-Phe-Pro-NH взаимодействия R-R и R-B основной цепи остатка Phe с боковой цепью Pro, точнее, с метиленовой группой С Н2 имеют дестабилизирующий характер. Энергия отталкивания существенно зависит от угла Xii при Xi 60° она составляет [c.209]

Рис. 11.24. Конформационная карта метиламида N-ацетилглицина (а), диметиламида Ы-ацетил-/,-аланина (б) и конформационные точки Gly и других аминокислотных остатков, предшествующих Pro в трехмерных структурах миоглобина, а-химотрип-сина, белка хрусталика глаза, лизоцима, нейротоксина II, рубредоксина, панкреатического трипсинового ингибитора и ферроцитохрома с

Потенциальная поверхность диметиламида М-ацетил-М-метил-Ь-аланина мало отличается от потенциальной поверхности только что Й СМОтренной молекулы (II). Конформационная карта IV фактически дставляет собой результат совмещения карт П и Ш (рис. 11.16), Энергия ОТГимальных конформаций молекулы IV и их геометрические параметры [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология