Общая технология мазей

Общая технология мазей [c.238]

Выбор технологии зависит от количеств твердой фазы. Если лекарственные вещества входят в мазь в небольших количествах (до 5%), их растирают с небольшим количеством миндального, персикового или подсолнечного масла (если мазь готовится па жировой основе) или с вазелиновым маслом (если мазь готовится на углеводородной основе), после чего к полученной тонкой суспензии частями примешивают основу до общей массы мази, требуемой по рецепту. При больших количествах (от 5 до 25%) лекарственные вещества тщательно растирают с достаточным количеством расплавленной основы (составляющей приблизительно половину массы твердой фазы), после чего примешивают остальное количество основы. В процессе перемешивания необходимо несколько раз снимать массу со стенок ступки и с пестика. [c.243]

Являясь старинной лекарственной формой, глазные мази претерпели за последнее время ряд изменений, касающихся как технологии их приготовления, так и, главным образом состава их основ и форм упаковки. Помимо общих требований по максимально равномерной степени распределения лекарственных веществ в основе с целью обеспечения точности дозирования действующего компонента при приеме, стабильности и индифферентности основы, глазные мази должны также соответствовать следующим требованиям 1) лекарственные вещества, нерастворимые в мазевой основе, должны быть измельчены до минимальной степени дисперсности, обеспечивающей полную [c.690]

Технология мазей регламентируется общей фармакопейной статьей Мшзи (ГФ XI, т. 2, с. 145), в которой учитываются физикохимические свойства составных компонентов мази и их совместимость, а также соответствующими частными ФС на мази. [c.257]

Отмечая общие и часттхе черты представителей этой неоднородной гругшы лекарств, следует отметить, что их качество и эффективность зависят не только от свойств составных компонентов, но и от тщательного выполнения специалистами правил технологии. В сшзи с этим межцународными стандартами (правилами ОМР) и методическими указаниями ( Производство лекарственных средств Надлежащие правила и контроль качества . МВ 64У-1-97) при производстве жидкостей, кремов и мазей предъявляются требования, направленные на правильное ведение технологического процесса с целью обеспечения однородности гетерогенных дисперсных систем, соблюдения реологических параметров и предотвращения микробной и другой контаминации. Приложение В к МВ 64У-1-97 содержит требования к производственным помещениям и оборудованию, воде, исходному сырью и промежуточной продукции, качественным показателям (однородность, реологические характеристики и др.) готового продукта, его фасовки, герметичности упаковки, срокам и условиям хранения. [c.226]

Следует отметить, что функции ГФ в последнее время резко изменились. Если в своем первоначальном виде ГФ была руководством по приготовлению лекарств, то современная Фармакопея стала в основном сборником стандартов на лекарственные средства с четкой ориентацией на нормирование их качества и методов исследования. В ( и.рмакопее сохранились лишь общие групповые статьи (сборы, порошки, мази, суппозитории, настои, эмульсии и Т.Д.), в которых излагаются общие требования к лекарственным формам. Нормирование конкретной технологии лекарств переносится в регламенты. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология