Гомогенные (однородные) и гетерогенные (неоднородные) процессы

Следует подчеркнуть, что принцип Ле Шателье применим не только к однородным, гомогенным системам, но и к неоднородным, гетерогенным системам. При этом необходимо иметь в виду, что закон действующих масс применим к гетерогенным системам лишь с определенными допущениями. Область его применения ограничена лишь однородными частями равновесий системы. Равновесие же между неоднородными частями системы не подчиняется закону действующих масс. Химическое равновесие в гетерогенных системах демонстрируется в опытах 48 и 49. В опыте 50 имитируются процессы, протекающие в природе при образовании соляных месторождений. [c.102]

Гомогенные (однородные) а гетерогенные (неоднородные) процессы [c.28]

По фазовому состоянию реагентов реакции бывают гомогенные (однородные) и гетерогенные (неоднородные). В гомогенных реакциях все взаимодействующие вещества находятся в одной фазе — газовой, жидкой ипи твердой. Зоной реакции при проведение гомогенных реакций служит весь реакционный объем. В гетерогенных процессах реагенты, принимающие участие в реакции, находятся в разных фазах. В реакционном объеме одновременно находятся две или более фаз, а химическая реакция протекает на границе разде.ча фаз или в объеме одной из фаз. Гетерогенные двухфазные реакции в зависимости от агрегатного состояния исходных веществ бывают следующих типов [c.226]

В химической технологии за основу классификации химико-технологических процессов обычно принимают их физико-химические особенности, обеспечивающие правильный выбор основных факторов интенсификации производств. В этом плане наиболее важной является характеристика агрегатного состояния реагирующих веществ. По такому признаку различают гомогенные (однородные) процессы, когда все взаимодействующие вещества находятся в одном из трех возможных агрегатных (фазовых) состояний, и гетерогенные (неоднородные) процессы, в которых реагирующие вещества первоначально находятся в различных агрегатных состояниях. [c.33]

Пока мало использованы возможности применения для доказательства неоднородности процессов, описываемых уравнениями нулевого и целых порядков, что приводит к имитации соответствующих типов кинетики гетерогенных реакций на однородных поверхностях и кинетики гомогенных реакций. [c.122]

Рассмотрение химических равновесий в растворах не. может быть оторвано от рассмотрения фазовых равновесий В зависимости от того, происходит ли химический процесс в одной фазе или связан с равновесием двух или нескольких фаз, различают равновесия в гомогенных (однородных) системах, как, например, реакции мел ду ионами в растворах, и гетерогенных системах (неоднородных), например, равновесие в системе осадок насыщенный раствор. [c.55]

Эти наблюдения дали возможность Смиту и Полли [7] провести экспериментальное исследование химической активности однородной и неоднородной поверхностей, о котором 30 лет назад можно было только мечтать. Эти авторы сравнили скорости реакции кислорода с исходной неоднородной сажей и с прокаленным при 2700° гомогенным графитным углем. Теперь имеется возможность провести подобный эксперимент при полностью контролируемых условиях, пользуясь веществами со сравнимой удельной поверхностью. Результаты оказываются действительно поразительными. Они показывают, что гомогенная поверхность окисляется со скоростью, сравнимой со скоростью окисления гетерогенной, только в температурном интервале на 200—300° выше. В то время как гетерогенный материал становится при окислении заметно пористым, у гомогенного материала окислением медленно снимаются поверхностные слои. Авторы сделали вывод, что кислородная атака на стандартной угольной саже направлена прежде всего на участки поверхности с особенно высокой энергией . За подобные участки они приняли ато.мы на гранях в слоях решетки, и электронномикроскопическое исследование показало некоторую степень шероховатости (и, следовательно, пористости), величина которой измерялась. Авторы указали, что на основании изменения природы поверхности при физической адсорбции можно предсказать и подтвердить поведение поверхности в ходе истинного химического процесса . В этой тридцатилетней истории осталось сделать один шаг. Необходимо, чтобы кто-нибудь сравнил каталитическую активность этих саж с равной удельной поверхностью, но столь сильно отличающихся одна от другой. [c.14]

Явление изменения скорости протекания химической реакции, вызываемое различными катализаторами, называется катализом. Различают однородный (гомогенный) и неоднородный (гетерогенный) катализы. При неоднородном катализе катализатор и реагирующие вещества находятся в разных состояниях (фазах), при эюм часто катализатор является твердым телом, а реагирующее вещество находится в жидкой или газовой фазе. К последнему типу катализа относится и каталитический крекинг иногда такие каталитические процессы называют контактными, а твердые катализаторы контактными веществами или просто контактами. [c.44]

В зависимости от того, в однородной или неоднородной системе протекает каталитический процесс, различают гомогенный и гетерогенный катализ. [c.217]

Большое значение для ускорения химических процессов имеет перемешивание реагирующих веществ. В гомогенных (однородных) процессах усиление перемешивания содействует выравниванию концентраций исходных веществ во всем объеме и увеличению числа столкновений реагирующих веществ, что повышает скорость их взаимодействия. В гетерогенных (неоднородных) системах перемешивание приводит к увеличению поверхности соприкосновения реагирующих фаз. Усиленное перемешивание гетерогенных систем особенно целесообразно для процессов, происходящих в диффузионной области. В зависимости от физического состояния реагирующих веществ способы увеличения поверхности соприкосновения фаз весьма различны, но во всех способах стремятся увеличить поверхность более тяжелой фазы. Так, в реагирующих системах газ — твердое (Г — Т) и жидкость — твердое (Ж — Т) измельчают твердый исходный материал или применяют его в виде пористых кусков, где внутренняя поверх- [c.35]

Непрерывные процессы разделения, происходящие в реакционной зоне, уничтожают торможение реакции продуктами и ядами. В результате кинетическая картина упрощается, появляется возможность расчета кинетических характеристик без учета продуктов, промоторов и ядов. С помощью уравнения 1 нами совместно с Филиновским были получены расчетные формулы для вычисления констант скоростей реакции и энергий активаций для гетерогенных химических реакций нулевого, первого и второго порядков . Рогинским и Розенталем выведены кинетические уравнения для гомогенных и гетерогенных реакций первого порядка и для случая, когда скорости адсорбции и десорбции соизмеримы со скоростями реакции на однородной и широко неоднородной поверхностях. [c.33]

На конструкцию аппаратов и скорость процессов сильно влияет способ и степень перемешивания реагентов. В свою очередь способ и интенсивность перемешивания реагирующих масс зависят от агрегатного состояния последних. Именно агрегатное состояние реагирующих веществ определяет способы их технологической переработки и принципы конструирования аппаратов. Поэтому при изучении общих закономерностей химической технологии принято делить процессы и соответствующие им аппараты прежде всего по агрегатному (фазовому) состоянию взаимодействующих веществ. По этому признаку все системы взаимодействующих веществ и соответствующие технологические процессы делятся на гомогенные (однородные) и гетерогенные (неоднородные). [c.43]

В промышленной практике и в процессах, протекающих в природе, наряду с однородными (гомогенными) системами, такими как газовые смеси и растворы, мы встречаемся с неоднородными (гетерогенными) системами. Части гетерогенных систем, различающиеся по составу и свойствам, представляют различные фазы. Фазой называют часть системы, обладающую определенными составом и свойствами, отличными ст свойств других частей, и отделенную от них видимыми поверхностями раздела. [c.83]

На совершенно однородной поверхности катодная и анодная реакции могут протекать в одной и той же точке (гомогенный механизм). При малейшей неоднородности поверхности катодные и анодные процессы пространственно разделяются, локализуясь каждый на тех участках, которые для них энергетически более выгодны (гетерогенный механизм, см. рис. 89, б). В подавляющем большинстве случаев коррозия протекает по гетерогенному механизму. При этом процесс коррозии можно рассматривать как результат работы коррозионных гальванических элементов, в которых участки металлической поверхности, обладающие в данной среде более положительным потенциалом, играют роль катодов, а более отрицательные — роль анодов. Катодные и анодные участки микроскопических размеров — так называемые микроэлементы — образуются вследствие химических и физических неоднородностей поверхности. [c.210]

Все системы взаимодействующих веществ и соответствующие им технологические процессы делятся на однородные (в отношении фаз) или гомогенные и неоднородные или гетерогенные. Гомогенными системами называются такие системы, в которых все взаимодействующие вещества находятся в одной фазе газовой (Г), жидкой (Ж), твердой (Т). [c.57]

По этому признаку все системы взаимодействующих веществ и соответствующие им технологические процессы делятся на однородные, или гомогенные, и неоднородные, или гетерогенные. [c.63]

Физическое состояние реагирующих веществ в значительной степени определяет общность закономерностей, которым они подчиняются, а также способы, схемы и конструкции аппаратов, применяемых для их переработки. Поэтому реагирующие системы и технологические процессы для удобства рассмотрения и изучения целесообразно подразделить на следующие две группы однородные, или гомогенные, и неоднородные, или гетерогенные. [c.28]

Все участвующие в технологических процессах вещества при их обработке образуют разнообразные как по химическому составу, так и по физическим свойствам системы. Эти системы по своему характеру могут быть как однородными, так и неоднородными. В первом случае система является гомогенной, а во втором — гетерогенной. [c.265]

Рассмотрено гетерогенное и гомогенное каталитическое гидрирование карбоцепных ненасыщенных полимеров и их восстановление химическими агентами. Особое внимание уделено анализу специфических особенностей каталитической гидрогенизации высокополимеров. Приведены данные о неоднородном протекании гетерогенного процесса и обсуждены возможные следствия этого явления. Обобщены работы по гомогенному каталитическому гидрированию полимеров в присутствии, органических соединений бора, катализаторов Циглера, комплекса родия. В. отличие от гетерогенного процесса гомогенное гидрирование протекает однородно. Описаны особенности восстановления полимеров диимидом. Ил. - I, табл. - 2, библиогр. - 54 назв. [c.126]

В химической технологии большое значение имеют процессы массопередачи, которые заключаются в переходе вещества (массы) из одной фазы в другую. Причиной, вызывающей перераспределение жидкого или газообразного компонента между фазами, является различное содержание этого компонента в фазах. Применяя процесс массопередачи, можно осуществлять разделение смесей различных веществ на компоненты. Эти смеси могут представлять собой неоднородные— гетерогенные или однородные — гомогенные системы, разделение которых представляет наибольшую трудность. [c.152]

При гомогенном катализе катализатор и реагирующие вещества находятся в одном физическом состоянии и образуют однофазную (однородную) систему. Гетерогенный или контактный) катализ протекает в неоднородной (многофазной) системе, в которой катализатор (контакт) и реагирующие вещества находятся в разных фазах и отделены друг от друга границей раздела фаз (межфазной поверхностью). Большинство промышленных каталитических процессов относится к гетерогенном/ катализу. [c.463]

Различают также гомогенный (однородный) и гетерогенный (неоднородный) катализ. При гомогенном катализе реагирующие вещества и катализатор образуют однофазную систему — газовую или жидкую. В этом случае между катализатором и реагирующими веществами отсутствует поверхность раздела. Примером может служить каталитическое окисление сернистого газа окислами азота в камерном способе получения серной кислоты (газовая фаза) или каталитическое разложение перекиси водорода в присутствии растворов солей (жидкая фаза). При гомогенных каталитических реакциях образуются промежуточные соединения катализатора с реагирующим веществом. Так, например, в реакции разложения перекиси водорода катализатор— раствор соли К2СГ2О7 — образует с Н2О2 промежуточное перекисное соединение (от этого изменяется окраска раствора), которое затем распадается с выделением кислорода. Благодаря этим процессам скорость реакции разложения перекиси водорода сильно возрастает. [c.75]

Применяя процесс массопередачи, можно осуществлять разделение смесей различных веществ на компоненты. Эти смеси могут представлять собой неоднородные гетерогенные или однородные гомогенные системы, разделение которых представляет паибо хыпие трудности. [c.157]

Интересно познакомиться с более современными данными измерений физической адсорбции, расширившими исследования Брунауэра и Эммета. Адсорбционные изотермы и получаемые на основании их термодинамические величины, так же как и прямые калориметрические измерения теилот адсорбции, послужили материалом для открытия заметной степени неоднородности всех тех поверхностей, для которых характерны типичные изотермы БЭТ. Превосходным подтверждением первоначальных идей Ленгмюра, получивших развитие в работах Хилла [1] и Хэлси [2], было установление фактов, что в случае энергетически однородной поверхности изотермы, получаемые при температуре жидкого азота, обнаруживают ступенчатый ход, соответствующий последовательным слоям физически адсорбируемых газов, таких, как аргон, криптон и азот, а не гладкий сигмоидный, характерный для исследований по БЭТ. Здесь следует упомянуть о прекрасных и трудных измерениях, проведенных Орром [3] в лаборатории Ридиела с кристаллами хлористого калия, тщательно расщепленными для получения большой однородной поверхности. Начальное снижение теплоты адсорбции указывало на присутствие участков с более высокой энергией, но далее при заполнении значительной части монослоя наблюдалось постоянство теплоты адсорбции и повышение до максимального значения при завершении монослоя, причем оба последних наблюдения впервые охарактеризовали поведение однородной непористой поверхности при физической адсорбции. После исследований Орра такие же явления были описаны в работах Родина [4] при адсорбции газов на различных поверхностях монокристаллов и в многочисленных современных работах с графитизированной сажей. В процессе графитизирования сажи при последовательно повышающихся температурах (1000, 1500, 2000 и 2700°) обнаруживается изменение от гетерогенной поверхности исходной сал<и к поверхности, замечательной своей гомогенностью при изучении не только с помощью рентгеновских лучей и электронного микроскопа, но и по кривым диффе- [c.13]