Лекарственная форма

В фармации известен и широко применяется термин несовместимость . Под несовместимостью подразумевают процесс, изменяющий первоначальные химические, физические и фармакодинамические свойства лекарственных препаратов и приводящий к ухудшению их качества. Пользуясь диаграммами состояния, можно предусмотреть и устранить несовместимость физическую (отсыревание порошков, расслоение эмульсий) и несовместимость химическую (взаимодействие между компонентами с образованием новых соединений). Установлено, что физическая несовместимость связана с образованием эвтектики. Эвтектические смеси образуют анестезин с резорцином, антипирин с фенацетином, ацетилсалициловая кислота с амидопирином и др. Отсыревание наблюдается уже в момент приготовления лекарственных форм. Это объясняется тем, что температура плавления эвтектической смеси значительно ниже температур плавления чистых компонентов. [c.92]

Экстракционно-фотометрические методы используют, например, при определении некоторых витаминов. Так, при определении витамина А водный раствор, полученный после предварительной щелочной обработки анализируемого образца лекарственной формы (растертые в порошок драже или таблетки), содержащего витамин А, обрабатывают водой [c.258]

Молекулярно-кинетические, реологические и оптические свойства коллоидных систем. Физической и коллоидной химией изучаются такие явления, как седиментация коллоидных частиц, их движение, вязкость коллоидных растворов, рассеяние ими света и др., и разрабатываются совершенная технология и методы анализа мягких лекарственных форм, растворов высокомолекулярных веществ и т. д. [c.11]

Задачи работы провести реакцию образования окрашенного комплекса в 4—5 растворах гидрохлорида папаверина известных концентраций с последующим экстрагированием построить калибровочный график определить содержание гидрохлорида папаверина в лекарственной форме. [c.137]

На основе правила Вант-Гоффа (17.26) разработан метод ускоренного старения лекарственной формы для определения срока ее годности. Повышение температуры позволяет увеличить скорость разложения препарата в 10 раз и более по сравнению с,ее значением при комнатной температуре. Это сокращает время установления срока годности лекарства, помогает определить оптимальную температуру его хранения. [c.269]

В ряде случаев диаграммы состояния лекарственных смесей помогают приготовить лекарственную форму. Например, без диаграммы состояния затруднителен выбор основы для приготовления суппозиториев (медицинских свечей). Необходима такая жировая основа, при которой свечи плавятся при температуре 35—36 °С (температура тела) и не размягчаются при температуре ниже 32 °С. Диаграмма состояния показывает, что указанным требованиям удовлетворяют смеси 40 % саломаса и 60 % метилстеарата 80 % парафина и 20 % метилстеарата. [c.93]

Фазовые равновесия. Общие закономерности, которым подчиняются равновесные гетерогенные системы, состоящие иа любого числа фаз и любого числа веществ, устанавливаются правилом фаз Гиббса. Руководствуясь правилом фаз, строят диаграммы, которые позволяют наглядно следить за состоянием системы при нагревании, охлаждении и при изменении ее состава. В фармации, пользуясь диаграммами состояния, можно определять оптимальные условия приготовления лекарственных форм с заданными свойствами. Изучение фазовых равновесий позволяет грамотно решать вопросы, связанные с очисткой лекарственных веществ перегонкой с водяным паром и разделением веществ ректификацией. С помощью фазовых диаграмм можно решать вопросы совместимости при изготовлении лекарственных форм и возможности химического взаимодействия между отдельными компонентами. [c.10]

Ограниченная смешиваемость жидкостей означает, что в одной области концентраций и температур образуются однофазные гомогенные системы, в другой области — гетерогенные системы. Изучение диаграмм состояния таких систем имеет важное значение для фармации. Многие лекарственные формы представляют собой смеси жидкостей с различной растворимостью. С помощью диаграмм [c.35]

Задачи работы исследовать УФ-спектры кофеина и фенацетина выбрать длины воли X] и кз, при которых наблюдается максимальное поглощение определить молярные коэффициенты поглощения кофеина и фенацетина при 1 и Ху, измерить оптическую плотность исследуемого раствора при А.1 и Хз рассчитать концентрации кофеина и фенацетина в лекарственной форме. [c.140]

В фармации кондуктометрическое титрование применяют для количественного определения лекарственных веществ в субстанциях и готовых лекарственных формах (таблетках, экстрактах, инъекционных растворах). [c.58]

Работа 37. Экстракционно-фотометрическое определение гидрохлорида папаверина в лекарственной форме [c.137]

Определяют содержание гидрохлорида папаверина в лекарственной форме. С этой целью берут точную навеску (0,01—0,02 г), помещают ее в мерную колбу на 50 мл, прибавляют хлороформ до растворения навески, а затем до метки. [c.139]

Изучение дисперсных систем необходимо для развития теоретических основ технологии лекарств, так как многие лекарственные формы относятся к этому классу систем порошки — сыпучие мелкодисперсные системы золи колларгол суспензии камфора, ментол, сера линименты (эмульсии) и т. д. [c.187]

При получении, лекарственных форм используют общие закономерности, свойственные для дисперсных систем. [c.187]

Реологическое исследование лекарственных форм позволяет установить наличие структурирования, изучить влияние на этот [c.222]

Поверхностно-активные вещества заняли важное место в производстве мягких лекарственных форм как стабилизаторы и солюбилизаторы. Применение их для медицинских целей выдвигает ряд требований 1) отсутствие токсичности 2) стойкость против воздействия микроорганизмов и в процессе хранения 3) отсутствие запаха, вкуса и окраски 4) доступность и возможность получения из отечественного сырья 5) эффективная стабилизирующая, солюбилизирующая, смачивающая и моющая способность. [c.446]

В практике провизора в процессе приготовления жидких лекарственных форм приходится пользоваться парциальными молярными объемами (Ут) при этом необходимо учитывать вывод из уравнения Гиббса — Дюгема. [c.73]

Особенно перспективно применение ИК-спектроскопии для определения подлинности не только лекарственных субстанций, но и компонентов в различных лекарственных формах. При этом не требуется выделять отдельные составляющие лекарственной формы. [c.539]

Методом электрофореза можно разделять белки, нуклеиновые кислоты, антибиотики, смеси лекарственных веществ в лекарственных формах. Электрофорез применяют для определения чистоты лекарственных препаратов. [c.364]

Разработанная теория регулирования механических свойств дисперсных структур справедлива для органодисперсий кремнеземов, систем на основе различных дисперсных оксидов, металлополимеров, гуминовых веществ, лекарственных форм и фармацевтических препаратов и других композиционных материалов. [c.252]

Содружество фармацевтического работника и врача, совместный выбор наиболее эффективных, специфических лекарственных средств и их лекарственных форм, дозы препарата, рациональной схемы лечения, способа применения, времени приема лекарственного препарата способствуют эффективному лечению пациента. [c.56]

Эта общая закономерность была названа законом распределения. который характеризует равновесное состояние в трехкомпонентной системе. Подобные системы образуются в процессе получения антибиотиков, галеновых препаратов и др., а также при анализе лекарственных форм. [c.46]

Гидрохлорид папаверина в лекарственных формах находится в сочетании с другими близкими по свойствам соединениями дибазолом, платифиллином, сальсолином, эфедрином и др. При титровании лекарственной формы, например раствором NaOH в водно-спиртовой среде, определяются гидрохлорид папаверина и сопутствующие вещества. [c.138]

Селективное определение гидрохлорида папаверина в лекарственных формах возмолсно при использовании в качестве реагента-красителя кислотного хром темно-синего (КХТС). Этот краситель образует с гидрохлоридом папаверина комплекс фиолетового цвета в соотношении 1 2, который количественно экстрагируется хлороформом (теоретические и экспериментальные основы экстракции описаны в работе 10). [c.138]

Оборудование и реактивы фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56 М делительная воронка на 100 мл три бюретки вместимостью 25 мл пипетка вместимостью 5 мл 5 мерных колб вместимостью 25 мл одна мерная колба вместимостью 50 мл хлороформ водный раствор красителя КХТС концентрации 0,005 моль/л водный раствор НС1 концентрации 0,1 моль/л хлороформный раствор гидрохлорида папаверина концентрации 0,03 мае. доли, % лекарственная форма. [c.138]

Взято лекарственной формы, г Оптическая плотность А Найдено гидрохлорида пяпааернна, мкг/25 мл [c.139]

Изучение взаимной растворимости проводят с помощью диаграмм состояния в координатах температура — состав при /9 = сопз1. Диаграммы позволяют определить составы жидких лекарственных форм, не расслаивающихся при хранении. [c.104]

Метод заключается в том, что лекарственную форму выдерживают при повышенной температуре Т определенное время 1- , находят количество разложившегося препарата т и пересчитывают на стандартную температуру хранения 298 К. Считая процесс разложения лекарственной формы реакцией первого порядка, в соответствии с (17.11) выражают скорость при выбранной температуре Т и стандартной 298 К = с 298 = / 298Си, откуда 1 т [c.269]

Важное значение поверхпостиь/х явлений для фармации определяется тем, что большинство лекарственных форм являются дисперсными системами с больиюй удельной поверхностью порошки, таблетки, эмульсии, суспензии, мази и т. д. В производстве лекарств большую роль играют такие поверхностные явления, как адсорбция, смачивание, адгезия. Вопросы рациональной технологии, стабилизации, хранения, повышения эффективности терапевтического действия неразрывно связаны с уровнем и достижениями исследований в области физикохимии поверхностных явлений. [c.302]

Явления когезии и адгезии играют важную роль во многих технологических процессах, в частности в технологии лекарств. Когезия и адгезия влияют на взаимодействие компонентов в сложных лекарственных формах, на распадаемость таблеток, прочность покрытия их оболочками, на процессы растворения и в конечном итоге на эффективность терапевтического действия. На явлениях адгезии основано дейс1вие клеев и связующих веществ. [c.318]

Процесс гранулирования играет большую роль в фармацевтической промышленности, так как гранулы являются одной из лекарственных форм. Кроме того, гранулы служат промежуточным продуктом, из которого путем прессования получают таблетки. Номенклатура лекарств, выпускаемых в виде порошков, гранул и таблеток, довольно широка и составляет до 80% готовых лекарственных средств. По составу фармацевтические порошки могут быть одно-и многокомпонентными. Для их производства химико-фармацевти-ческие заводы оснащены разнообразными измельчительными механизмами раздавливающего и истирающего действия мельницами жерновыми, ударными, шаровыми, струйными, вибрационными, молотковыми диспергаторами, дезинтеграторами и др. Классификация измельченного сырья по дисперсности производится путем ситового или седиментационного анализов. [c.451]

Методы ГАХ, ГЖХ, ВЭЖХ — фармакопейные. ГАХ и ГЖХ ис)ТОль-зуют для открытия и определения остаточных растворителей в лекарственных препаратах, что является одним из необходимых требований, предъявляемых к субстанциям и лекарственным формам, если их технология предусматривает применение органических растворителей. [c.592]

Большое внимание уделено качественному химическому анализу, включая конкретные методики, поскольку частные химические реакции на многие катионы и анионы применяются постоянно, можно сказать — повседневно, в фармацевтическом анализе вообще и в фармакопейном анализе, в частности, для контроля подлинности лекарственных субстанций ( активных инхредиентов по международной терминологии) и компонентов лекарственных форм. Наверное, в настоящее время качественный анализ используется в фармации гораздо чаще, чем в любой иной сфере человеческой деятельности, поэтому представители данной специальности должны основательно владеть им. [c.3]

Любая лекарственная субстанция (исходное фармакологически активное вещество для приготовления лечебных средств) и любая лекарственная форма (порошки, таблетки, драже, капсулы, растворы, суппозитории и др.), каждый лекарственный препарат не могут быть допущены для практического использования, если для них не разработаны соответствующие методики качественного определение подлинности) и количественного анализа, причем как для фармакологически активных веществ, содержащихся в лекарственных формах, так и для вспомогательных веществ, наполнителей, растворителей и др. Эти аналитические методики тщательно отрабатываются в каждом конкретном случае, многократно проверяются, включаются в Фармакопейную статью, которая после детальной экспертизы и одобрения (в России — Фармакопейным государственным комитетом, в США — Фармакопейной Конвещией и т. д.) является обязательной для всех учреждений на любом этапе производства, хранения, реализации и практического применения лекарственного средства. Таким образом, фармакопейный анализ — это контроль качества лекарственного сырья, субстанций, лекарственных форм, проводимый в соответствии с требованиями Фармакопеи или отдельных Фармакопейных статей, не включенных в Фармакот и. [c.11]

Во многих случаях способы отбора пробы для анализа регламентируются соответствующей нормативной документацией (НД). Так, для проведения анализа субстанций лекарственных веществ, лекарственного сырья, различных лекарственных форм (капли глазные, гранулы, инъекционные лекарственные формы, капсулы, мази, настои и отвары, настойки, порошки, сиропы, суспензии, таблетки, экстракты, эмульсии и др.) разработаны специальные приемы и методики подготовки образца к анализу и отбора проб, регламентируемые фебованиями общих и частных Фармакопейных статей и другой НД. [c.23]

При одном из способов определения витамина Е в его лекарственных формах (драже, таблетки) на первоначальной стадии анализа применяют экстракцию эфиром из водного раствора, полученного при щелочной обработке анализируемого образца, В дальнейшем по ходу методики применяют также спектрофотометричсский метод. [c.259]

Особенно широко экстракционные методы используют при анализе растительного лекарственного сырья, а также дая получения настоен, отваров, настоек, экстрактов лекарстиенных веществ. В данном случае под экстрактом подразумевается лекарственная форма, получаемая экстракционным методом в соответствии с определенными т 1ебованиями. [c.259]

В фармацевтическом анагшзе систематический анализ смеси анионов с использованием любой классификации никогда не проводится, как и в подавляющем большинстве других случаев аналитической практики. Групповой реагент можно использовать для доказательства присугствия или отсутствия в смеси (в растворе) анионов той или иной аналитической группы, после чего намечают н реализуют наиболее целесообразную схему анализа данного конкретного объекта. Лекарственные субстанции и лекарственные формы обычно содержат ограниченное число анионов, причем, как правило, бывает известно, какие анионы могут присутствовать в анализируемом препарате. Поэтому при анализе лекарственных препаратов входящие в их состав ан юны открывают дробным методом с помощью тех или иных частных аналитических реакций на соответствующий анион. [c.422]

Как уже отмечалось, в фармацевтическом анализе практически никогда не требуется открывать все анионы всех трех аналитических групп в одном анализируемом объекте. При анализе лекарственного сырья, лекарственных субстанций, лекарственных форм, объектов судебно-медицинской экспертизы, при аналитическом контроле различных этапов технологических процессов приготов [ения лекарственных средств приходится открывать лишь небольшое число анионов, причем обычно бывает известно, содержание каких анионов требуется проконтролировать. Так, в фармакопейном анализе чаще всего приходится открывать и определять в одном образце хлориды, сул).фаты а также ограниченное число других анионов. При этом анионы открывают дробным методом с помощью тех или иных аналитических реакций или физическими и физикохимическими методами — оптическими, хроматографическими, электрохимическими и др., предварительно переводя пробу анализируемого вещества в раствор, В каждом конкреиюм случае намечается свой собст-венш.ш ход анализа, в зависимости от того, какие анионы ожидаются в пробе анализируемого вещества. [c.479]

Молекулярный абсорбционный спектральный ана.аиз — фармакопейный метод и используется очень часто в качественном и количественном анализе многих лечебных щзепаратов — как субстанций, так и лекарственных форм. [c.528]

Если, например, в качестве лекарственной формы анализируюзся таблетки, то можно, растерев таблетку в порошок и записав ИК-спектр поглощения растертой массы, идентифицировать по ИК-спектру не только фармакологически активное вещество, но и большинство других компонентов таблетки (вспомогательных веществ и наполнителей), поскольку все они, за редкими исключениями, имеют свои характеристические полосы в обычной рабочей области ИК-спектра поглощения (400—4000 см" ). [c.539]

Несмотря на отсутствие каких бы то ни было других достоинств, талидомид очень широко назначали врачи, его продавали свободно без рецепта, он приобрел огромную популярность, стал западногерманской няней . Его применяли в больницах, рекомендовали детям в качестве средства, помогающего адаптироваться к сложной обстановке, назначали в сочетании с другими препаратами как симптоматическое анальгетическое средство и в сочетании с противокашлевым и жаропонижающими Это позволяет понять затруднения больных и врачей при выяснении, кто из больных принимал талидомид, а кто не принимал. Возможно, некоторые женщины, зная об опасности его применения, о чем сообщалось в прессе, продолжали принимать его, поскольку он носил одно из фирменных названий или находился в составе сложных лекарственных форм. Публикации о тератогенном действии препарата не сопровождались упоминанием о его многочисленных фирменных названиях. В таких ситуациях различия в номенклатуре создают дополнительные сложности. [c.115]

Эмоции больного во многом зависят от того, как провизор ответит на вопрос Имеется ли в аптеке нужное лекарство Фразу Нужного Вам лекарства в аптеке нет можно сказать по разному и вызвать разную реакцрпо у больного. Если в аптеке нет нужного лекарства, необходимо сначала согласовать вопрос с врачом о замене данного препарата другим, равноценным по действию направить больного в справочное бюро или другую аптеку, в которой данный препарат имеется, оставить рецепт на гарантию, заполнить открытку на отсутствующее лекарство с тем, чтобы известить больного при его поступлении. Словом, приложить максимум усилий, чтобы больной получил необходимое ему лекарство. Больной должен видеть, что провизор делает все от него зависящее, чтобы обеспечить его лекарственным препаратом. Социологический опрос заведующих аптек, о типе нервной системы провизора-технолога, занятого приемом рецептов и отпуском лекарств, и сопоставлением с нареканиями посетителей установлено, что больше всего жалоб (83%) на грубое отношение к больному выпало на долю флегматиков (33%), меланхоликов (19%) и холериков (28%) и лишь небольшой процент (3%) на долю сангвиников. Из этого следует, что заведующим аптек, следует пересмотреть расстановку кадров и направлять на работу рецептурно-производственный отдел, на рабочее место провизора-технолога (рецептара-контролера), и работников первых столов (отдела готовых лекарственных форм и отдела без рецептурного отпуска лекарств) лишь высококультурных, высокогуманных сангвиников , относящихся с большой чуткостью и любовью к людям, обладающих четкой дикцией, приятным тембром голоса, доброжелательным выражением лица, умеренной косметикой и т.д. [c.28]

Нередко у фармацевтом нервное перенапряжение может быть вызвано большими очередями покупателей, требованием Книги жалоб и предложений несвоевременным изготовлением лекарственной формы по индивидуальному рецепту, дефектурой лекарственных средств, сбоем в работе контрольно-кассовой машины, результатом контрольной закупки торговой инспекции и т.д. В этом случае большая роль отводится руководителю аптеки, способному снять стрессовое состояние как организационными так и волевыми усилиями. [c.60]

Талидомид в ФРГ применялся с 1956 г. под названием контергана, а в Англии с 1958 г. под названием диставала. Его использовали в качестве седативного и снотворного средства. Основным преимуществом препарата было то, что при передозировке он не вызывал коматозного состояния, возможно, в связи с тем, что его элиминация была сбалансирована с абсорбцией. Жидкая лекарственная форма таким достоинством не обладала. Твердая лекарственная форма не вызывала интоксикации, и у животных летальную дозу при использовании препарата внутрь установить не удалось. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология