Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Расщепление ангидридов малоновых кислот

    Азетидиндион, в отличие от замещенных ангидридов малоновой кислоты, исключительно устойчив по отношению к пиролизу, точно так же, как р-лактамы более устойчивы к расщеплению, чем р-лактоны. Лишь после длительного нагревания при 30О° наступает распад соединения, повидимому, на исходные компоненты—фенилизоцианат и дифенилкетен. Такое расщепление с образованием двух ненасыщенных веществ характерно для четырехчленных циклов совершенно аналогичное явление наблюдается при расщеплении ангидридов малоновых кислот так, например, ангидрид диметилмало-новой кислоты дает диметилкетен и двуокись углерода. [c.88]


    В том же приборе диметилкетен можно получать непосредственно из гяонохлор-ангидрида малоновой кислоты. Расщепление ведут в тех же условиях, но необходимо очень медлешш и осторожно поднимать температуру в пределах 65—180°. Продолжительность опыта ири применении 11 г хлорангидрида — около 6 час. [c.109]


Смотреть страницы где упоминается термин Расщепление ангидридов малоновых кислот: [c.222]    [c.472]    [c.69]   
Смотреть главы в:

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 -> Расщепление ангидридов малоновых кислот




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Малоновая кислота



© 2024 chem21.info Реклама на сайте