Реакция метилена с бутадиеном

Следующее, основанное на анализе продуктов доказательство того, что метилен, полученный фотолизом диазометана, может претерпевать инверсию спинов в более устойчивое триплетное состояние при столкновении с инертным газом, было получено при исследовании его реакций с 1,3-бутадиеном. В обычных условиях реакция присоединения бутадиена ведет почти исключительно к винилциклопропану [201]. В присутствии избытка инертного газа, однако, получались значительные количества циклопентена в результате 1,4-присоединения это типичная реакция, предсказанная для триплетного метилена [202] [c.386]

Вторичные реакции, приводящие к присоединению кислорода, идут также и с метиленом, но в этом случае они несильно затрудняют изучение. Нанример, изомеризация винилциклопропана, образованного путем присоединения метилена к 1,3-бутадиену, дает циклопентен в качестве основного продукта [17]. Содержание энергии в цнклопентене так велико, что при обычных давлениях он разлагается на циклонентадиен и водород. В свете недавней работы Дорера и Рабиновича [18] эти вторичные реакции чрезвыча11но перспективны и, по-видимому, здесь появляется новая область исследований. Молекулы циклопропана, образован- [c.40]

Справочник химика 21