бутадиен реакции

Циклоприсоединение этилена к бутадиену (реакция Дильса — Альдера). Очень часто корреляционные диаграммы реакций, даже относящихся к одному и тому же типу, довольно сильно отличаются друг от друга. [c.627]

Благодаря присутствию атома фтора мономер полимеризуется в 25 раз быстрее, чем бутадиен. Реакцию полимеризации инициируют перекиси и кислород. Эмульсионная полимеризация фторопрена протекает п две стадии. Первая стадия полимеризации приводит к образованию растворимого и пластичного полимера [c.278]

Как видно ИЗ приведенных схем, при дегидрировании бутана в бутадиен реакция протекает в две ступени сначала образуется бутилен, а затем бутадиен (дивинил). Поэтому различают два метода получения дивинила дегидрированием [c.150]

С практически количественным выходом бортриалкилы (этил, пропил, бутил) получаются при пропускании смеси диборана с соответствующими олефинами, разбавленной азотом, через трубку, нагретую до 250—300° С [389]. С бутадиеном реакцию проводят при разбавлении водородом [390]. [c.195]

Для более летучих олефинов, таких, как бутадиен, реакцию проводят в запаянной ампуле при высоком давлении —20 атм (196-10 Па). [c.21]

С бутадиеном реакция протекает с присоединением одной и двух молекул ВгСЦ. [c.115]

При глубине сополимеризации до 60% в сополимере содержится больше эфирных связей, чем в исходном веществе. Глубина протекания реакции до 40—50% наблюдалась в том случае, когда реакционная смесь была более богата бутадиеном. Реакция протекала в течение 5—6 час. при 50 или 30— 40 час. при 30°. [c.27]

Реакции присоединения тиолов к сопряженным диенам, как, например, присоединение к. 1,3-бутадиену (реакция 1) или 2,3-ди-метилбутадиену-1,3 (реакция 2), преимущественно идут в положе ния 1,4 [4] [c.89]

Однако не всегда возникает такое простое положение. Отдельные реакции попадают более чем в одну из указанных выше категорий они приведены в табл. 7.11 наряду с некоторыми реакциями, типы которых вполне различимы. В качестве примера рассмотрим изомеризацию бициклобутана в бутадиен [реакция (7.19)1, [c.217]

Персиективен и другой путь получения адипиновой кислоты — действие оксида углерода и воды на бутадиен (реакция гидрокар-боксилирования) в присутствии катализаторов [c.208]

Можно было бы ожидать, что в процессе присоединения, например хлора к бутадиену, реакция будет протекать через циклический хлорониевый ион [c.189]

Методом газожидкостной хроматографии исследована кинетика накопления 3,4-дихлорбутена-1 и 1,4-дихлорбутена-2 в процессе тадкофазного хлорирования бутадиена в среде четыреххлористого углерода в присутствии трет-бутилпирокатехина - ингибитора радикально-цепных реакций. Показано, что оба изомера накашшвают-ся параллельно в соответствии с кинетическим уравнением второго порядка - первого по хлору и бутадиену. Реакция протекает с от- [c.158]

Например, о сополимеризацни бутадиена со стиролом из данных табл. 93 можно сделать следующий вывод. Если стирольный остаток образует радикальный конец растущей цени, то последний предпочтительно реагирует с бутадиеном, а именно в отношении значений скорости (реакции с бутадиеном) /(реакции со стиролом) = 190/145= 1,3. Если, наоборот, бутадиен образует конец радикальной цепи, то далее реагирует преимущественно бутадиен (100/70= 1,43). Аналогично можно получить соответствующие значения относительной реакционной способности и для других пар веществ. Различия при этом особенно велики, если реакционноспособный мономер (который са образует реакционноннертный радикал) взаимодействует с очень реакционноспособным радикалом (который соответствует менее активному олефнну), как, например, стирол с ви-нилацетатом (отношение реакционной способности стирол/ви-нилацетат составляет около 43,5), [c.558]

Известно, что на каталитических системах А1 (К)2С1/Т1Си наряду с циклотримеризацией бутадиена имеют место побочные реакции, а именно димеризация бутадиена с образованием винилциклогексена (ВЦГ) и циклооктадиена (ЦОД) и реакции, протекающие с образованием полимерных продуктов. При использовании титансодержащих катализаторов реакции димеризации незначительны (выход ВЦГ й ЦОД 1—2,5 мол.% в расчете на превращенный бутадиен), реакции же полимеризации имеют довольно большой удельный вес (выход полимеров в зависимости от условий составляет 10—20 мол.% в расчете на превращенный бутадиен).. Захаркин с сотрудниками [4] показали на вышеуказанной системе, что реакции щиклотримеризации и полимеризации бутадиена протекают параллельно. При изучении продолжительности реакции на различных каталитических системах (рис. 1) нами установлено, что накопление ЦДТ-1,5,9 происходит в течение 2,5—3 часов, а при дальнейшем проведении реакции концентрация ЦДТ-1,5,9 снижается. Содержание полимеров при этом значительно возрастает. Таким образом установлен факт, что накопление ЦДТ-1,5,9 проходит через максимум, дальнейшее снижение концентрации его идет в основном за счет накопления полимеров. [c.28]

Благодаря наличию атома фтора 2-фторбутадиен-1,3 полимеризуется в 25 раз быстрее, чем бутадиен. Реакцию полимеризации инициируют перекиси и кислород. Эмульсионная полимеризация фторопрена протекает в две стадии. На первой стадии образуется растворимый и пластичный полимер линейного строения с преимущественным соединением звеньев в положении 1,4 [c.326]

Ценными продуктами органического синтеза являются амины, получающиеся при взаимодействии аммиака и аминов с бутадиеном. Реакция нитроалканов с бутадиеном с последующим восстановлением образующихся ненасыщенных нитросоединений приводит к получению аминов с длинной алкильной цепью, у которых аминогруппа находится у центрального атома углерода [352]1 Из итрометана и бутадиена получены следующие продукты [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология