Сульфирование ароматических ядер лигнина

Основными наиболее интересными и важными реакциями электрофильного замещения лигнина в ядро являются нитрование и галогенирование Другие реакции этого типа — сульфирование, азосочетание, меркурирование, конденсация и т п — имеют неизмеримо меньшее значение, и в книге им уделяется меньше внимания Особое место занимает водородный обмен, см главу 1П Некоторые характерные для лигнина реакции конденсации с участием ароматических ядер, играющих роль нуклеофилов, будут рассмотрены в главе IX [c.5]

Хлорирование сульфированных лигнинов по сравнению с не-сульфированными отличается некоторыми особенностями Главная из них заключается в том, что лигносульфоновые кислоты (ЛСК) растворимы в воде, и поэтому взаимодействие с хлором в водных средах происходит в гомогенных условиях Второе относительно существенное отличие — наличие в боковых цепях элементарных структур СеСа в ЛСК еульфогрупп, причем основное их количество связано с углеродными атомами, расположенными в а-положении по отношению к ароматическому ядру, что способствует устойчивости боковой цепи к электрофильному замещению как при нитровании, так и при хлорировании Особенная устойчивость цепи проявляется тогда, когда фенольная группа гваяцилового ядра этерифицирована Однако, как сейчас установлено, сульфогруппа при галогенировании лигнина не остается безучастной [c.106]

В литературе практически нет данных по сульфированию лигнина в ароматические ядра, несмотря на то, что осуществление чгой реакции имело бы теоретический, а возможно, и прикладной интерес [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология