Лигнин гваяциловые группы

Гибберт и сотрудники изучали действие хлора на изолированный щелочный лигнин, лигносульфоновые кислоты и остаточный лигнин в небеленой натронной и сульфатной целлюлозах. Было найдено, что при действии хлорной воды на все указанные виды лигнина происходит вступление хлора в лигнин и отщепление метоксильных групп. Атомы хлора вступают в 5-е или 6-е положение гваяциловых групп лигнина, в зависимости от того, свободна или связана фенольная группа в пара-положении к боковой цепи. В результате вступления атомов хлора в положения 5 или 6, метоксильные группы становятся неустойчивыми [c.595]

На основании сравнения с другими гваяциловыми соединениями Гирер сделал вывод, что растворимые природные лигнины содержат около одной свободной группы п-оксибензилового спирта а семь-восемь структурных звеньев лигнина. [c.269]

Постоянное увеличение содержания сиреневого альдегида указывает на то, что полимер, содержащий сиринговые группы, менее растворим, чем полимер, содержащий гваяциловые группы. Это может объясняться структурными различиями полимеров или различием в их расположении в клеточной стенке. Возможно также, что содержащий сиринговые группы лигнин растворяется в самом начале варки. Однако эти группы присутствуют в форме, при которой они не могут быть окислены до сиреневого альдегида. Результаты показывают также, что сумма альдегидов не имеет прямого отношения к количеству лигнина в щелоке, определенному ультрафиолетовой абсорбцией. Это вызывает сомнение в правильности определения содержания лигнина только измерением ультрафиолетового поглощения. [c.33]

Данные Пеннингтона и Риттера [91], утверждавших, что метоксильные группы отщепляются при обработке лигносульфоновой кислоты перйодатом натрия, были использованы Адлером и Эрне-стамом [9, 10, 47] для определения содержания свободных фенольных гидроксильных групп в Препаратах лигнина. Опыты с большим количеством модельных соединений, содержащих гваяциловую группу, обнаружили, что 90% метоксильных групп отщеплялось в виде метанола, который можно было определять кол о р и метр ически. [c.285]

Хлорирование сульфированных лигнинов по сравнению с не-сульфированными отличается некоторыми особенностями Главная из них заключается в том, что лигносульфоновые кислоты (ЛСК) растворимы в воде, и поэтому взаимодействие с хлором в водных средах происходит в гомогенных условиях Второе относительно существенное отличие — наличие в боковых цепях элементарных структур СеСа в ЛСК еульфогрупп, причем основное их количество связано с углеродными атомами, расположенными в а-положении по отношению к ароматическому ядру, что способствует устойчивости боковой цепи к электрофильному замещению как при нитровании, так и при хлорировании Особенная устойчивость цепи проявляется тогда, когда фенольная группа гваяцилового ядра этерифицирована Однако, как сейчас установлено, сульфогруппа при галогенировании лигнина не остается безучастной [c.106]

Р-Гваяциловый эфир, по сравнению с вератровым спиртом и вератрилглицерином, сульфировался значительно медленнее в кислом растворе. Степень сульфирования уменьшалась с возрастанием pH, так же как и при сульфировании В -групп в низ-косульфированном лигнине. Сульфокислые группы легко отщеплялись в виде сульфита (см. Адлер и Хеггрот [6]). [c.403]

Когда лигнин сульфируется, то одновременно сульфируются не только группы кониферилового альдегида. Большое количество структурных звеньев лигнина изменяется таким образом, что они дают ванилин при нагреве с крепкой щелочью. Это доказано также и тем, что ири повышении степени сульфирования выход ванилина возрастает (см. Брауне, 1952, стр. 409). Если к карбонильной группе прикреплена гваяциловая группа, то вместо ацетальдегида получается ацетованилон (Брауне, 1952, стр. 414). [c.464]

При внутримолекулярной конденсации эти эфиры могут образовать бензсфурановые и бензопирановые структуры, как показано в формулах (83) и (84). В лигнине твердых пород некоторые из гваяциловых групп замещаются сириигиловыми группами. [c.430]

Для того чтобы привести гипотезу Гильперта в согласие с имеющейся концепцией лигнина, Яйме [626] высказал предположение, что лигнин может существовать в растении в виде полисахарида, имеющего гваяциловую группу у 1 и 4 углеродного атома каждой единицы ангидрида глюкозы, образуя, таким образом, конденсированные фенилпропановые структурные звенья (99). Во время выделения полисахаридная цепь гидролизуется с одновременной конденсацией, полимеризацией и дегидратацией продуктов гидролиза. [c.435]

Куркумин, ненасыщенный кетон оранжевого цвета, состоит из гваяциловых ядер с углеродной боковой ценью в пара-положении к гидроксильной группе, и, таким образом, имеет некоторое сходство со структурой лигнина (гл. XI). [c.530]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология