Некоторые характерные величины

При величине навески 50 мг и пользовании обычными аналитическими весами относительная погрещность взвешивания составляет 0,2%. Погрешность измерения Ура и Урк также можно принять равной 0,2%. Следовательно, сравнительная точность двух методов будет определяться точностью измерения объемов вводимых проб и площадей пиков. С помощью правил суммирования ошибок для некоторых характерных величин относительных погрешностей К и 5 получены данные, представленные на рис. 6.5. Видно, что применение метода внутрен- [c.258]

Такая система записи удобна, и существуют таблицы как интеграла вероятности, так и его производных. См., например, [1, 2]. Некоторые характерные величины приведены в табл. VI.2. [c.132]

Для иллюстрации сказанного в табл. 5 приведены некоторые характерные величины А е и е/ ,б для нескольких современных типов аппаратов, применяемых при газовой абсорбции с химической реакцией в жидкой фазе. Видно, что барботажные реакторы практически пригодны для медленных реакций и что большие производительности можно получить в газо-жидкостных аппаратах с перемешиванием при умеренных реакциях. [c.169]

НЕКОТОРЫЕ ХАРАКТЕРНЫЕ ВЕЛИЧИНЫ [c.45]

Как при теоретическом анализе, так и особенно при обработке экспериментальных результатов широко используется теория подобия, позволяющая выражать величины одной гидродинамической системы через соответствующие величины другой системы, подобной первой. Подобие может быть установлено при переходе в уравнениях (1.1) и (1.3) от размерных величин к безразмерным. В качестве масштабов для координат и компонент скоростей ш,- выбираются некоторые характерные величины размера Ь и скорости ио гидродинамической системы. [c.6]

В основе всевозможных рассуждений о разделении смесей с помощью перегонки лежит понятие о давлении пара. Любая жидкость испаряется в окружающее ее пространство до тех пор, пока давление образующегося пара не достигает некоторой характерной величины, именуемой давлением насыщенного пара. Оно постоянно при неизменной температуре, возрастает с увеличением температуры и изменяется при переходе от одной жидкости к другой. Давление насыщенного пара является равновесной величиной в том смысле, что при любом существующем давлении пара, большем или меньшем, чем величина давления насыщенного пара, будет происходить конденсация пара или испарение жидкости до тех пор, пока не установится равновесная величина давления насыщенного пара. Это стремление пара и жидкости достигнуть равновесия составляет движущую силу всех процессов перегонки. [c.9]

В остальном имеющиеся сведения носят отрывочный характер. Лейдлер свел в таблицы данные, показывающие, как константа кз и соответствующие ей величины Е и Д5 изменяются для различных ферментов и, кроме того, как ведут себя аналогичные величины для суммарной константы скорости к при весьма низких концентрациях субстрата. В табл. 7 представлены некоторые характерные величины параметров, данных Лейдлером [3, 66]. [c.137]

Некоторые характерные величины ДЯ° и AS°SS приведены в табл. 3.9. [c.541]

Поэтому, если в качестве исходного взят ненасыщенный раствор XV и в него добавляется другой раствор, содержащий (в том же растворителе) катионы X или же анионы У, то раствор XV становится насыщенным, как только произведение концентрации ионов достигнет некоторой характерной величины дальнейшее возрастание этого произведения устраняется выпадением осадка твердой фазы ХУ. Величина произведения растворимости I имеет для водных растворов разных электролитов весьма различные значения [c.361]

В табл. 1.3 приведены некоторые характерные величины сродства к электрону. Отметим, что во многих случаях точность этих значений низкая. Связано это с тем, что в отличие от потенциалов ионизации, которые обычно измеряют непосредственно спектроскопически, сродство к электрону измеряют менее точными, часто косвенными методами. [c.48]

Для ряда таких замещенных углеводородов известны константы ионизации в воде некоторые характерные величины приведены в табл. 1 [2]. [c.7]

Как известно, теория распространения звука является приближенной, основанной на допущении о том, что амплитуда возмущения исчезающе мала по сравнению с некоторой характерной величиной. Простейший пример указанного приближения обнаруживается при рассмотрении распространения упругой волны в недиссипативной среде. Полученные при этом решения с достаточной точностью описывают наблюдаемые явления в рамках линейной акустики. [c.67]

Возможно задача об определении отрывного диаметра пузырька должна решаться с привлечением некоторой характерной величины, аналогичной разрушающему напряжению. Если предположить, что величина этого напряжения пропорциональна коэффициенту поверхностного натяжения ст, то формальное описание условий отрыва пузырька останется тем же, что и на основе предпосылки о балансе сил, приложенных к пузырьку. Поэтому подобные решения, откорректированные с помощью экспериментальных данных эмпирическими коэффициентами, находят достаточно широкбе применение и дают удовлетворительные результаты. Например, в области высоких давлений, отрывные диаметры пузырьков при кипении воды, этилового спирта и бензолов описываются зависимостью [c.220]

Среди электрохимических свойств карбанионов наиболее важны два, а именно — константы диссоциации ионных пар Ка и окислительно-восстановительные потенциалы. Некоторые характерные величины Ки, полученные при изучении электропроводности солей карбанионов, приведены в табл. 2.7.27. Поскольку тесные ионные пары, разделенные ионные пары и свободные ионы находятся в равновесии [схема (26)], Ка = KsKi/ii + К1). [c.555]

Изучена кинетика реакции 9-ББН с алкенами [25, 174]. В табл. 14.2.20 приведены некоторые характерные величины и в дополнение для сравнения даны относительные скорости реакций с дисиамилбораном. На основании этих данных можно сделать следующие интересные выводы, (а) В отличие от дисиамилборана 9-ББН реагирует быстрее с транс-, чем с уцс-изомерами. Причина этого неясна, но наблюдаемый факт заставляет сомневаться в приведенном выще объяснении поведения дисиамилборана. Оба реагента ведут себя одинаково по отношению к циклопен-тену и циклогексену, тогда как при гидроборировании циклогеп-тена и циклооктена с помощью 9-ББН размер кольца не играет существенной роли, (б) Если атом углерода, к которому присоединяется бор молекулы 9-ББН, стерически подобен атому углерода [c.303]

Свободная энергия, запасаемая в фосфатных связях в природных соединениях, может составлять 13 ккал/моль. На основе свободной энергии гидролиза фосфатных произ1водных, называемой также потенциалом переноса фосфорильной группы [1], построена удобная энергетическая шкала. Некоторые характерные величины [4, 5] приведены в табл. 17.1. Эти свободные энергии сильно зависят от концентраций протонов и ионо металлов, которые по-разному взаимодействуют с реагирующими соединениями и продуктами гидролитических реакций. Данные, приведенные в табл. 17.1, относятся к стандариным условиям (pH 7,0, концентра- [c.625]

Физический смысл критерия потери устойчивости, представляемого как (у0), с общих позиций был рассмотрен в работах [8 д—10 д]. Принципиальный подход, на котором основываются вти исследования, связан с трактовкой потери возможности установившегося сдвигового течения как следствия перехода из текучего в высокоэластическое состояние. Так, если представить модель полимера в виде системы цепей, связанных временно существующими узлами флук-туационной сетки с некоторым распределением времен жизни этих узлов, то,, очевидно, можно выбрать такую достаточно большую скорость, по отношению к которой все узлы в сетке окажутся квазистабильными. Это означает, что при такой (и тем более при большей) скорости деформации течение, которое должно быть неизбежно связано с разрушением флуктуационных связей и проскальзыванием цепей друг относительно друга в узлах, происходить не сможет, и полимер будет вести себя подобно вулканизованному каучуку с его сеткой стабильных хими ческих связей. Из этой модели наглядно следует что критические условия потери текучести должны определяться некоторой характерной величиной параметра (70). [c.279]

Константу роста цепи для данной перекиси = ktrlkp можно определить, измерив Р при известных скоростях инициирования цепи и концентрациях мономера [27—31]. Если kp известна, то константу скорости атаки полимерным радикалом на перекись легко получить из константы переноса цепи. Некоторые характерные величины ktr для реакции с перекисью бензоила и рядом других перекисей, по лученные таким образом, приведены в табл. 2. [c.172]

Степень кристалличности и кристаллическая структура. По-лиформальдегидная смола характеризуется необычайно высокой степенью кристалличности [37]. Резкие рентгенограммы неориентированного полимера (полученные по методу Дебая — Шерера) и фазер-диаграмма высокоориентированного полимера, по существу, идентичны рентгенограммам классических полимеров формальдегида, кристаллическая структура которых исследована рядом авторов [45—49]. Известно, что кристаллическая решетка полиформальдегида состоит из гексагональных элементарных ячеек, относящихся к пространственной группе симметрии Сз—Р3 или Сз —РЗг с постоянными решетки а = 4,46А, с=17,ЗА. Через элементарную ячейку проходит одна спиральная макромолекула с периодом идентичности, включающим девять оксиметиленовых звеньев. Хаггинс [48] пришел к выводу, что число витков спирали, укладывающихся в период идентичности, составляет 5. Тадокоро и др. [49] приводят результаты рентгенографических исследований термически устойчивой полиформальдегидной смолы (дельрина), подтверждающие правильность модели Хаггинса. Некоторые характерные величины степени кристалличности, оцененной методом рентгеновского анализа, приведены в табл. 96. Показано, что степень кристалличности при переработке полимера методом прессования и при изменении молекулярного веса также меняется Температуру плавления диацетата полиоксиметилена определяли несколькими методами. Результаты приведены в табл. 97. [c.422]

Мы не будем здесь обсуждать теоретические аспекты химической связи в химии переходных элементов [18—22], но от нее в значительной мере зависит стереохимия комплексов. Коротко говоря, электростатическое поле лигандов расщепляет пять вырожденных -орбиталей газообразного иона металла на различные наборы уровней энергии (рис. 1.3). При заполнении этих орбиталей кристаллического поля вначале заполняются наиболее низколежащие орбитали с соблюдением принципа Паули при этом в общем обычно получается выигрыш энергии. Он имеет название энергии стабилизации кристаллическим полем (ЭСКП). Некоторые характерные величины ЭСКП для различных конфи- [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология