Хлорирование высокотемпературное, особенности

Разработаны специальные процессы высокотемпературного хлорирования метана [56], пропана, н-бутана и изобутана [57] и особенно-пентанов, хлорированию которых для последующего получения хлористых амилов — исходных продуктов для многочисленных рассмотренных ниже синтезов — посвящено много работ [58]. [c.159]

В газовых реакциях окисления, хлорирования, гидрирования и других движущую силу ДС и скорость процесса и увеличивают, варьируя температуру и давление, смещая тем самым равновесие в сторону целевого продукта. При проведении процессов сорбции увеличивают движущую силу процесса повышением концентрации реагирующих веществ или отводом готового продукта из зоны реакции. Применение различных средств интенсификации производственных процессов нередко ограничивается стойкостью органических соединений, что особенно проявляется в высокотемпературных процессах ввиду разложения исходных веществ и продуктов. [c.163]

Для удаления всех этих загрязнений можно использовать жидкостную очистку, высокотемпературное окисление, плазменные методы и шлифование. При жидкостной очистке применяют растворы кислот, оснований и органические растворители (спирты, кетоны, хлорированные углеводороды, фреоны и др.). Воду и незначительные количества диоксида кремния можно удалить при 1000°С в кислороде, вакууме или восстановительной атмосфере. Метод нельзя использовать в случае, когда высокая температура изменяет свойства подложки, например, диффузионных слоев. Диоксид кремния, кроме того, удаляют плавиковой кислотой с добавками или травлением плазмой. Для других неорганических загрязнений используют сильные неорганические кислоты или окислительные смеси типа хромовой. Жидкостная очистка производится погружением, обработкой парами растворителя, ультразвуком и пульверизацией. Очистка парами растворителя очень распространена и эффективна, особенно если сочетается с пульверизацией. Рекомендуется использовать негорючие растворители (фреоны, хлорированные углеводороды), [c.16]

Специфические особенности процессов высокотемпературного хлорирования обусловливают повышенные требования к качеству исходного сырья. Многолетняя промышленная практика производства хлоридов показала, что чем чище сырье, чем меньше в нем примесей других оксидов, тем технология процесса проще (упрощается конденсационная система, образуется меньше твердых отходов, улучшаются санитарные условия для обслуживающего персонала). Предварительные операции по разделению оксидов, максимальному обогащению и очистке сырья перед его хлорированием всегда целесообразны, даже в тех случаях, если они трудоемки и дороги. [c.23]

Представители первой группы олефинов, особенно начиная с пропилена> могут, однако, в определенных условиях, а именно при высоких температурах (400—500 ) подвергаться также аномальному хлорированию (высокотемпературное хлорирование). Для каждого олефина нормального строения существует характеристический интервал температуры, внутри которого начинает быть заметной реакция замещения с сохранением двойной связи с повышением температуры эта реакция выступает все более и более на первый план. Факт, что олефины нормального строения, а также олефины изостроения, у которых третичный атом углерода не находится у двойной связи, можно при высокой температуре хлорировать, не затрагивая дво1шой связи, установил Гролль с сотрудниками [1]. [c.350]

Из замещенных циклопентадиена особенное внимание заслуживает гексахлорциклопентадиен, промышленное получение которого осуществляется обычно высокотемпературным хлорированием пентана. Гексахлорциклопентадиен вступает в диеновый синтез со многими диенофилами и образует аддукты, которые часто обладают высокой инсектицидной активностью. Еще несколько лет назад в широких масштабах производились такие инсектициды, как альдрин и дильдрин, название которых связаны с именами авторов реакции диенового синтеза, а также изодрин, хлордан и другие, получаемые либо непосредственно диеновым синтезом с применением гексахлорциклопентадиена, либо дальнейшими превра-, щениямн этих аддуктов [c.71]

Четьфеххлористый углерод (тетрахлорметан) СС1 получают высокотемпературным хлорированием метана. Бесцветная жидкость, т. кип. 76,7 °С, малорастворим в воде (0,08%), смешивается с органическими растворителями. Применяют в качестве растворителя (особенно хорошо растворяет жиры и масла). ПДК 20 мг/м . [c.625]

Особенности высокотемпературного хлорирования олефиновых углеводородов в присутствии малых добавок кислорода объясняются механизмом с вырожденным разветвлением, по которому разветвление осуществляется за счет мономолекулярного распада на радикалы молекулы хлорпероксида, образовавщейся в результате реакций колебательно-возбужденных частиц. Одной из основных реакций, приводящих к разветвлению, является, по мнению А. Ф. Ревзина, присоединение радикала СЮО по кратной углерод-углеродной связи [5, с. 19]. [c.10]

В настоящее время ВХ получают 1) гидрохлорированием ацетилена, 2) пиролизом дихлорэтана, 3) высокотемпературным хлорированием и 4) оксихлориро-ванием этилена. Наибольшее распространение имеют второй и третий методы, особенно пиролиз дихлорэтана из-за наличия дешевого этилена. [c.61]