Кетен галогенами

Присоединение галогенов к кетенам [c.420]

В сопряженных системах происходит как 1,2-, так и 1,4-ири-соединение [478]. Бром присоединяется к тройным связям обычно медленнее, чем к двойным (см. разд. 15.6). В молекулах, содержащих как двойные, так и тройные связи, преимущественно атакуется двойная связь. К ацетиленовым соединениям можно присоединить две молекулы брома, что дает тетрабро-мозамещенные продукты. Имеются доказательства того, что присоединение первой молекулы брома к тройной связи происходит по нуклеофильному механизму [479]. В случае алленов реакцию очень легко остановить после присоединения одной молекулы реагента, в результате чего получаются продукты типа X—С—СХ = С [480]. В больщинстве случаев вторую молекулу галогена удается присоединить только в жестких условиях. Присоединение галогенов к кетенам приводит к а-галоге-нозамещенным ацилгалогенидам, но выходы в этой реакции невелики. [c.215]

Дибром-6-арил-3-ароилпираи-2,4-дионы 73 (Hal = Вг), образующиеся при димеризации ароил(галоген)кетенов 74, нестабильны и, как полагают авторы работы [14], при выделении гидролизуются под действием влаги воздуха до 6-арил- [c.383]

При проведении реакции а-галогенмеркур- и меркур-бмс-оксосоеди-нений с кетеном в бензоле получены а, -непредельные эфиры галоген-меркур-бмс-уксусной кислоты [41, 137] [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология