Эфиры непредельных кислот

Далее преподаватель рассказывает, как получают мыла щелочным гидролизом жиров, т. е. омылением. Твердые жиры (бараний, воловий, кокосовое и пальмовое масло и гидрогенизированные жиры) дают наиболее ценные мыла. Необходимо дать понятие о гидрогенизации жиров. Большинство природных жиров — жидкости, и их нельзя использовать для производства мыла и маргарина жидкие жиры представляют собой эфиры непредельных кислот, и гидрогенизацией их можно превратить в ценные, твердые жиры. Гидрогенизации подвергают жидкие жиры морских животных (рыбий жир) и растительные масла. Гидрогенизацию жидких (непредельных) жиров проводят при 260° С и 15 атм, катализатором служит окись никеля. Гидрогенизированные жиры не уступают природным твердым жирам. [c.115]

Сложные эфиры непредельных кислот гидрируются довольно быстро в эфиры предельных кислот, причем все указанные выше закономерности в данном случае сохраняются. [c.358]

Эфиры акриловой и метакриловой кислот. В промышленности пластических масс большое значение имеют эфиры непредельных кислот — акриловой и метакриловой (стр. 171). Обычно получают эфиры этих кислот с метиловым спиртом — метилакрилат и метил-метакрилат [c.183]

Сложные эфиры применяются как растворители, душистые вещества, эссенции и используются для синтеза других веществ. Эфиры непредельных кислот применяются для получения полимерных материалов. [c.164]

СНзОН+Нр Метиловые эфиры непредельных кислот [c.327]

Аналогичный синтез осуществлен и при действии оптически активного ментилового эфира а-хлорпропионовой кислоты на метилметакрилат [133], при реакции Симмонса — Смита (действием карбена из иодистого метилена и цинка) на ментило-вые эфиры непредельных кислот [134]. Оптический выход здесь невелик, менее 10%. [c.146]

Способ нитрования эфиров непредельных кислот является весьма перспективным, так как получающиеся устойчивые нитропроизводные, интересные сами по себе, путем декарбоксилирования легко превращаются в нитроалкены. [c.118]

Большое практическое значение имеют сложные эфиры непредельных кислот, например метилметакрилат [c.349]

К высокомолекулярным соединениям относят вещества с молекулярным весом от нескольких тысяч до нескольких миллионов. Эти соединения называют также полимерами. Они образуются в результате поликонденсации или полимеризации небольших молекул (мономеров) — аминокислот, моносахаридов, непредельных углеводородов, некоторых эфиров, непредельных кислот и т. п. В результате этих процессов возникают длинные цепочки из атомов углерода или углерода и кислорода, углерода и азота и т. п. Так, например, [c.172]

Некоторые эфиры непредельных кислот, полученные синтетически, обладают активностью ювенильных гормонов, во много раз превышающей активность природных гормонов. Наиболее известный из синтетических ювеноидов препарат метопреи — изопропиловый эфир транс, т ранс-3,7,11-триметил-11,-метокси-додекадиен-2,4-овой кислоты (8) в 2430 раз более активен по отношению к комарам, чем природный ювенильный гормон [9]. Токсичность метопрена от 5000 мг/кг (для собак) до 34500 мг/кг (для крыс) [10]. Из-за относительно высокой стоимости ограниченно применяется для борьбы с комарами и мухами. [c.144]

Подвергаются гидролизу, кроме того, сложные эфиры непредельных кислот полимеризу- [c.13]

Суммарный выход эфиров непредельных кислот увеличивается при снижении плотности тока (в интервале 25 800 А/м ) и повышении концентрации бутадиена-1,3 от 1 до 4 моль/л (при кон-11 ентрации моноэфира 1 моль/л). При анодной плотности тока 100—200 А/м2 и 4-кратном избытке бутадиена-1,3 по отношению к моноэфиру реакция смеш ена в сторону образования ненасыш,ен-ных эфиров дикарбоновых кислот. При возрастании плотности тока от 50 до 800 А/м относительное содержание эфира кислоты С14 в сумме непредельных эфиров возрастает в 4 раза. С увеличением концентрации бутадиена-1,3 возрастает доля эфиров кислоты С д. [c.231]

Лучшие результаты получены при электролизе на платиновом аноде в температурном интервале от —10 до —15 ""С на электролите следуюш его состава 25 ч. монометиладипината, 4,4 ч. едкого кали, 60 ч. бутадиена-1,3 и 130 ч. метанола. В этих условиях суммарный выход ненасьщенных эфиров по веп еству составил 88 и по току 44%. В смеси эфиров содержалось 63% эфиров кислоты С14 и 25% кислоты С 8. [27. Гидрированием полученных эфиров непредельных кислот и последуюш им гидролизом синтезированы высшие дикарбоновые кислоты. [c.231]

Последующими работами Майера (1979), Юди (1973) и Джильберта (1976) строение Л1 было уточнено он оказался эфиром непредельной кислоты, содержащей окисный цикл. К настоящему времени выделены пять нативных ювенильных гормонов (HJ или ЮГ) [c.586]

Присоединение обычно происходит в соответствии с правилом Марковникова. Наличие электронодонорных заместителей в бензольном кольце облегчает реакцию. Эфиры непредельных кислот реагируют легче, чем сами кислоты выходы и легкость присоединения возрастают по мере удаления двойной связи от карбоксильной группы. а,р-Непредельные карбонильные соединения реагируют с трудом. Алифатические а,р-непредельные кислоты обычно претерпевают предварительную изомеризацию. [c.497]

В результате последующей или одновременно протекающей дегидратации может образоваться эфир непредельной кислоты. [c.117]

Действие метилмагнийбромида на эфиры непредельных кислот [c.214]

КИСЛОТ. В ряде случаев образующийся р-оксиэфир не выделяют, получая эфир непредельной кислоты. Из тиофен-2-альдегида и этилового эфира бромуксусной кислоты получают этиловый эфир Р-(2-тиенил)акриловой кислоты с 55%-ным выходом [33] [c.458]

Сопряженное присоединение стабилизованных енолят-анионов к сложным эфирам непредельных кислот протекает в мягких усло- [c.210]

Благодаря наличию отрицательно заряженной группы СН.> диазометан легко вступает в различные реакции присоединения, причем порядок присоединения определяет первичное взаимодействие молекулы непредельного соединения с группой Hj Диазометана это следует из наблюдений по присоединению последнего к эфирам непредельных кислот с образованием эфиров пиразолин-З-карбоно-вой кислоты [c.373]

И положения защиш аемой поверхности. Например, стеариновая кислота эффективно защиш,ает горизонтальные поверхности и малодейственна в отношении вертикально расположенных стальных поверхностей. Наоборот, эфиры непредельных кислот более активны в отношении вертикально расположенных поверхностей. Это указывает, что для эффективной защиты деталей реальных машин целесообразно применять присадки, состоящие из смеси нескольких компонентой (табл. 131). [c.350]

В зависимости от условий реакции и строения исходных мономеров получают полимеры, обладающие сопряженной системой двойных связей или содержащие бициклические звенья, с гетероатомами в кольце (азот, сера, фосфор, кремний, металлы и т. д.), В качестве сомономеров наряду с диенами можно использовать моновинильные соединения, В реакцию циклополимеризации, кроме того, вступают глицидиловые эфиры непредельных кислот, диэпоксиды и диальдегиды. Столь разнообразный выбор мономеров открывает широкие возможности для синтеза этим методом цолимеров с самыми различными свойствами и назначением [c.230]

Группа растительных масел, к которой принадлежит льняное масло, отличается от животных жиров в основном тем, что составляющие их глицериды являются в значительной степени сложными эфирами непредельных кислот. Так, предельные пальмитиновая С15Нз1 СООН и [c.210]

Кроме реакций Перкина и Кневенагеля—Дёбнера широкое применение для синтеза -фенилакриловых кислот имеет реакция Клайзена , заключающаяся в конденсации ароматических альдегидов со сложными эфирами типа R Hj OOR в присутствии натрия или алкоголята натрия. Продуктом реакции является эфир непредельной кислоты, из которого путем гидролиза получают свободную кислоту [c.596]

Большие различия в реакционной способности двойных связен наблюдаются у аллнловых эфиров непредельных кислот, где связь С=С в аллильном радикале восстаиавливается значите тьно быстрее, чем в кислотном остатке 1357] Если же в аллильНом положении иахо-днтси четвертичный атом азота, то одновременно с насыщением соедниения происходит оти1еплеиис азота в виде третичного амииа [358] В некоторых случаях довольно большой избирательности можно достигнуть прн гидрировании ненасыщенных соединений [359] [c.336]

Эфиры непредельных кислот роданируются так же, как и кислоты 618, 637, 642]. Эфиры кислот ацетиленового ряда роданируются несколько лучше, чем свободные кислоты [618]. [c.43]

Сложные эфиры, имеющие атомы водорода в а-положении, могут также реагировать с карбонильной группой кетона по типу альдольной конденсации. Наиболее важным примером реакции этого типа является конденсация эфиров янтарной кислоты с ке-тонами, протекающая с образованием эфиров непредельных кислот (реакция Штоббе) [16]. [c.96]

Аналогичный комплекс механических и физико-химических свойств реализуется в резинах при использовании в качестве структурирующих соединений эфиров [54—65] и солей метакриловой (акриловой) кислоты [75, 77, 83, 84, 89—92], акриламида и метакриламида [93], кремнийорганических эфиров непредельных кислот [66, 94], комплексных соединений винилпиридинов [51, 76], малеинимидов [52] и др. в сочетании с инициаторами радикальных процессов. Они, как указывалось, также характеризуются мик-рогетерогенной структурой [50, 51]. Так, при вулканизации каучуков метакрилатом магния возникает вулканизационная структура, основным элементом которой являются заполимеризованные частицы соли размером 170—250 А, связанные ковалентными связями с большим числом окружающих их молекул каучука. [c.36]

Эфирами непредельных кислот являются также препараты кинопрен (9) и гидропрен (10). Следует отметить трудность использования гормональных препаратов, связанную с тем, что они эффективны только в определенные стадии развития насе- [c.144]

Бром-2-нафтол, его ацетат, акрилат, а также 1-нитро-2-наф-тилацетат обладают широким фунгицидным действием против грибов фузариума, ботритис, аспергила нигер и приближаются по этому действию к эталону ТМТД. Эфиры непредельных кислот менее активны. [c.138]

Реакция триалкилборанов с этиловым эфиром 4-бромкротоно-вой кислоты приводит к смещению двойной связи в продукте схема (128) , который в основном ( 79%) является ( )-изо-мером [297]. В настоящее время нельзя сказать точно, на какой стадии происходит сдвиг двойной связи. Он может происходить при гидролизе [297], но более вероятно, что образующийся вначале продукт алкилирования перегруппировывается с образованием диен(оксиалкил)борного соединения типа (38а), гидролиз которого дает эфир непредельной кислоты (ср. [298]). [c.413]

Было показано [45], что эти трудности можно устранить заменой метилового эфира непредельной кислоты р-цианэтиловым эфиром, в полимерны звеньях которого омыление облегчается за счет повышенной подвижности водородных атомов метиленовой группы, находящейся в а-положении к нитрпльной группе [c.181]

Был разработан [46] способ сополимеризации обычных каучукогенных мономеров со сложными эфирами непредельных кислот, в которых функциональная группа удалена от реакционной двойной связи, в частности, мономеров с двумя сложноэфирными группами общего вида [c.181]

Эфиры непредельных кислот часто используются в реакции Михаэля в качестве примера можно привести присоединение малонового эфира к диэтиловому эфиру фумаровой кислоты (СОП, 1, 377) [c.442]

ВИЯХ необратимо, как показано на схемах (41) [67] и (42) [68]. При использовании в качестве карбанионной компоненты сложного эфира оксокислоты а-сложноэфирную группировку можно избирательно отщепить кислотным гидролизом. Аналогично взаимодействуют со сложными эфирами непредельных кислот енамины [69] схема (43) . Вначале образуется напряженный дизамещен-ный циклобутан, который при кислотном гидролизе претерпевает раскрытие цикла в результате фрагментации, как показано в (39). Региоселективность этой реакции в случае енаминов, полученных из а-замещенных кетонов, зависит от растворителя. По-видимому, два замещенных енамина находятся в быстром, по сравнению со скоростью реакции конденсации, равновесии, и пропорции конечных веществ отражают их индивидуальные концентрации и кон-. станты скорости реакции с этилакрилатом. Четвертичное соединение образуется в значительной степени лишь в диоксане, когда оно составляет 35% продукта (схема (44) [70]. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология