Биосинтез пуриновых рибонуклеотидов

Биосинтез пуриновых рибонуклеотидов [c.432]

БИОСИНТЕЗ ПУРИНОВЫХ РИБОНУКЛЕОТИДОВ] [c.437]

Биосинтез и катаболизм пуриновых рибонуклеотидов. Нарушения метаболизма, приводящие к развитию подагры [c.256]

ТЕМА 10.2. БИОСИНТЕЗ и катаболизм ПУРИНОВЫХ РИБОНУКЛЕОТИДОВ. НАРУШЕНИЯ МЕТАБОЛИЗМА, ПРИВОДЯЩИЕ К РАЗВИТИЮ ПОДАГРЫ [c.258]

Нуклеотиды принимают участие во множестве биохимических процессов. Пожалуй, наиболее известна роль пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов в качестве мономеров-предшественников при биосинтезе РНК и ДНК. Помимо этого пуриновые рибонуклеотиды выполняют функции универсальных источников энергии (например, АТР), регуляторных сигналов (сАМР, GMP), входят в состав ко-ферментов (FAD, NAD, NADP) и служат переносчиками метильных групп (S-аденозилметионин) пиримидиновые нуклеотиды функционируют в качестве макроэргических интермедиатов в углеводном обмене (UDP-глюкоза, UDP-галактоза) и в синтезе липидов ( DP-ацилглицерол). [c.5]

Как правило, они блокируют некоторые стадии биосинтеза обычных пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Например, 8-азагуанин тормозит биосинтез ГМФ, а 6-меркаптопурин ингибирует превращение ИМФ в АМФ [75]. Обычно блокирование происходит после того, как сам ингибитор превращается в свой нуклеотид. Так, 4-азаурацил (иногда обозначаемый в литературе как 6-азаурацил) сначала превращается в свой нуклеозид, затем в 4-азауридинмонофосфат. Последний и оказывает ингибирующее действие на оротидин-5 -фосфатдекарбокснлазу, препятствуя тем самым биосинтезу пиримидинов [76, 77] 5-фторурацил, оказавшийся сильным ингибитором роста некоторых опухолей, превращается сначала в свой рибонуклеотид, потом в дезоксирибо-нуклеотид и уже в такой форме [78] оказывает блокирующее действие, подавляя превращение дУМФ в дТМФ (стр. 180). [c.218]

Синтез дезоксирибонуклеотидов путем восстановления рибонуклеотидов является основным направлением биосинтеза их в клетке. Однако не исключена возможность биосинтеза дезоксирибонуклеотидов по пути, независимому от биосинтеза рибонуклеотидов. Для микроорганизмов частично реализуется путь, основанный на переносе остатка дезоксирибозы с дезоксирибонуклеозида на свободное пуриновое или пиримидиновое основание с последующим фосфорилированием синтезированного дезоксирибонуклеозида. Так, в Е. соИ и животных тканях синтез осуществляется с использованием дезоксирибозо-5-фосфата, образующегося под действием специфической альдолазы из 3-фосфоглицеринового и уксусного альдегидов. Дезоксирибозо-5-фосфат изомеризуется в дезоксирибозо-1-фосфат, который конденсируется с пуриновыми или пиримидиновыми основаниями с образованием нуклеозидов, фосфорилируемых далее в нуклеотиды [c.440]

В последние годы появилось несколько обзоров, посвященных проблеме биосинтеза РНК в системах, выделенных из тканей животных. Давно известно, что в тканях животных может происходить синтез РНК из низкомолекулярных предшественников. Это было показано в опытах с включением в РНК меченых предшественников ее 15 глицина, С — формиата, С — глицина, С — бикарбоната, а также меченых пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов и оснований. После того как стала выясняться структура РНК и обнаружены в тканях животных, растениях и других организмах 5-моно, ди- и трифос-фаты всех четырех рибонуклеотидов — аденозина, гуанозина, цитидина и уридина, механизм биосинтеза РНК стал значительно яснее. [c.307]

Многообразие и эффективность путей использования пуринов можно продемонстрировать также на примере биосинтеза гистидина. Шестичленный фрагмент пуринового кольца АТР участвует в построении имидазольного кольца гистидина (разд. 21.10). Остаток пуринового скелета тоже не пропадает впустую он сохраняется в виде рибонуклеотида 5-аминоимида-зол-4-карбоксамида, промежуточного продукта биосинтеза de novo пуринового кольца. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология