Этиниловые карбонильных соединений

В 1959 г. было установлено, что а, р-ненасыщенные эфиры можно получать непосредственно взаимодействием этиниловых эфиров с карбонильными соединениями в присутствии трехфтористого бора с хорошими выходами [187]. [c.115]

Вполне возможно,что описанный метод получения а,р-нена-сыщенных эфиров будет вытеснен гораздо более простым прямым взаимодействием карбонильных соединений с этиниловыми эфирами под влиянием трехфтористого бора [187] (ср. стр. 166—169). [c.153]

Алкоксиэтинилкарбинолы. Наиболее важное применение металлированные этиниловые эфиры находят в синтезах карбинолов взаимодействием с карбонильными соединениями [23] (см. табл. 3). [c.150]

Однако при усилении,положительного характера карбонильного атома углерода путем координации атома кислорода с трехфтористым бором многие карбонильные соединения (даже эфиры и амиды кислот) в безводной среде могут гладко присоединяться к р-углеродному атому этиниловых и алкиниловых эфиров и тиоэфиров [187, 204]. В этих случаях образуются а, б-ненасыщенные эфиры или тиоэфиры. [c.167]