Этиниловые простые эфиры

Книга представляет собой второй том серии сборников по актуальным вопросам органической химии. В книге помещены восемь обзорных статей, в которых описаны синтез винильных соединений элементов IV и V групп из непредельных магний-органических соединений, применение в органических синтезах этиниловых эфиров н тиоэфиров, а также кетенов, применение ядерного магнитного резонанса для установления строения органических соединений, реакции гидрирования — дегидрирования, химические превращения простых ненасыщенных систем под действием ультрафиолетового облучения п химия мускарина. [c.4]

Вполне возможно,что описанный метод получения а,р-нена-сыщенных эфиров будет вытеснен гораздо более простым прямым взаимодействием карбонильных соединений с этиниловыми эфирами под влиянием трехфтористого бора [187] (ср. стр. 166—169). [c.153]

Атом кислорода в виниловом или этиниловом эфире придает соседнему ненасыщенному атому углерода положительный характер за счет своего -/-эффекта, так что этот углерод становится центром для нуклеофильной атаки. Ниже приведены некоторые простые реакции для иллюстрации того, как протекает присоединение нуклеофилов по двойной или тройной связи. [c.336]

Связи С = С и С = С в виниловых и этиниловых эфирах способны вступать в реакции электрофильного присоединения по типу простых алкенов и алкинов. Необходимо только рассмотреть ориентацию фрагментов адденда для случая, когда он является несимметричной молекулой. Ориентация определяется +М-эффектом кислородного атома и, следовательно, первоначальная атака электрофила происходит по -углеродному атому. Так, например, хлористый или бромистый водород присоединяется как к виниловым, так и к этиниловым эфирам таким образом, что водород оказывается у концевого атома углерода [c.340]

Том 2 (1960/1964 гг.). Алкенилмагнийгалогениды. Диалкоксидигидрофу-раны и диацилоксидигидрофураны как промежуточные продукты для синтезов. Этиниловые эфиры и тиоэфиры как промежуточные продукты для синтезов. Кетен в органическом синтезе. Применение ядерного магнитного резонанса для установления строения органических соединений. Реакции гидрирования — дегидрирования. Химические превращения простых ненасыщенных систем под действием ультрафиолетового облучения. Химия му-скарина. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология