Получение тиодигликоля из этиленхлоргидрина

Синтез простых эфиров путем алкилирования сульфида натрия. Получение 2,2 -дигидроксидиэтилсульфида тиодигликоля) из 2-хлороэтанола (этиленхлоргидрина) Фабер Е., Миллер Дж. [c.293]

Впервые этиленхлоргидрин был применен в технике в начале XX столетия, когда он был использован для получения синтетического индиго [2, 3]. Во время мировой войны 1914— 1918 гг. Германия применила этиленхлоргидрин для получения (3, р -дихлорэтилсульфида (иприта). Получение иприта было основано на взаимодействии этиленхлоргидрина с сернистым натрием и на последующей обработке хлористым водородом образующегося тиодигликоля [4. С этого момента в разных странах началась интенсивная работа но освоению технических способов получения этиленхлоргидрина, а из него иприта, в связи с чем этиленхлоргидрин сразу приобрел большое военное значение. [c.44]

Прочие реакции этиленхлоргидрина также объясняются присутствием в его молекуле подвижного атома хлора. При действии сернистого натрия на зтиленхлоргидрин образуется с высоким выходом тиодигликоль (р, Р -диок-сидиэтилсульфид), являющийся промежуточным продуктом при получении иприта (см. гл. XVni) [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология