Сернистый натрий, действие на железо

Нельзя пользоваться сероводородом, полученным действием кислоты на сернистый натрий. В этом случае сернистый аммоний, применяемый для осаждения катионов третьей группы, содержит примесь углекислого аммония и вместе с катионами третьей группы выпадает в осадок в дальнейшем ходе анализа будут потеряны карбонаты бария, стронция и кальция. Чтобы избежать этого, сероводород следует получать из сульфида железа и промывать, пропуская через раствор хлористого бария. [c.149]

Испытайте действие сернистого натрия на хлористое железо. [c.203]

ПpoдoлжитeJlЬнo ть и интенсивность света, получаемого при окислении фталгидразидов, изменяется в зависимости от особенностей применяемого окислителя или комбинации окислителей. Например, свет, появляющийся при окислении 5-аминофталгидразида красной кровяной солью, является слабым и непродолжительным, при окислении перекисью водорода—слабым и продолжительным, а при окислении смесью этих двух окислителей—ярким и кратковременным [831. Хемилюминееценция наблюдается при применении многих окислителей более всего она заметна при окислении перекисью водорода в присутствии ускорителя. Наиболее часто применяемыми ускорителями являются ионы железа, меди, марганца и других многовалентных металлов, а также их комплексы. По-видимому, ускоритель окисляет фталгидразид (или его перекись) и в свою очередь окисляется перекисью водорода. Восстановители—сернистый натрий, гидрохинон или цианиды—действуют как ингибиторы. Ацетон, пиридин или фенол также препятствуют появлению хемилюминесценции. [c.190]

Окрашивание водоема может быть вызвано также реакциями составных частей его вод с химикалиями, применяемыми в процессе крашения. Так, например, сточные воды, которые имеют в своем составе сернистый натрий или свободный сероводород, в водоеме, содержаш ем железо, могут вызвать почернение вследствие образования сернистого железа. Подобные сточные воды при недостаточном разбавлении токсичны для флоры и фауны водоема. Прочие, сами по себе токсичные веш,ества, как, например, хромовокислые соли, находятся большей частью в слишком незначительной концентрации, чтобы оказать при данных обстоятельствах токсическое действие. Сточные воды красилен, благодаря их химическому и биохимическому потреблению кислорода, могут вызвать исчезновение кислорода и процесс гниения. Если они имеют сильно щелочную или кислую реакцию и спускаются в водоем без нейтрализации, то они могут нанести большой ущерб. [c.529]

Экспериментально подтверждено наличие в осадке As Sg, образующемся при коагуляции золя сернистого мышьяка действием хлористого бария, адсорбированных им ионов коагулятора, т. е. ионов Ва" " . Точно также осадок Ре(ОН)з, образующийся при коагуляции золя гидрата окиси железа путем прибавления к раствору сульфата натрия или аммония, содержит коагулирующие ионы SOz - [c.369]

Энергия химической связи катионов многих металлов с ионом серы значительно превышает силу их сродства с другими ионами. Это видно из очень малых значений произведений растворимости сульфидов многих металлов. Поэтому часто можно осадить катион в виде сульфида из таких растворов, где присутствуют комплексообразователи, связывающие этот катион. Так, например, в присутствии солей винной кислоты щелочи не осаждают катионов железа или меди, между тем сероводородом можно количественно осадить эти катионы. Большую часть различных осадков ряда катионов при пропускании сероводорода или при обработке осадка сернистым натрием можно превратить в сульфиды. Только некоторые цианидные комплексы (например, комплексы ионов Ре +, Си+) и небольшое количество других соединений цветных металлов устойчивы к действию сульфид-иона. Величины произведений растворимости ряда сульфидов приведены в табл. 4. [c.100]

Винипласт выдерживает длительное воздействие воды до 60° С растворов солей алюминия, натрия, калия, железа, меди, магния, никеля, цинка, олова других металлов до 60° соляной, уксусной, фосфорной и муравьиной кислот любой концентрации до 60° 50 /о-ных растворов азотной — до 50°, 80%-ной серной — до 60° и концентрированной серной кислоты — при 20°, но 40%-ная плавиковая кислота — при 20° С промышленные газы (окислы азота, хлор, сернистый газ, фтористый водород и др.) —до 60° водный аммиак, бензин, спирты, гликоли, жирные кислоты, жиры и масла не действуют на винипласт до 60°. Ароматические и хлорированные углеводороды (бензол, толуол, ксилол, дихлорэтан, метиленхлорид, хлорбензол и др.), кетоны (ацетон, метилэтилкетон), сложные эфиры (этилацетат и бутилацетат) и простые эфиры вызывают набухание или растворение винипласта. [c.244]

Частичное восстановление полинитросоединений. Для частичного восстановления полинитросоединений пригодны очень многие восстановители особенно пригодны для этой цели сернистые соединения щелочных металлов. ж-Нитроанилин получается по нижеизложенному по Бранду[636], 17глг-динитробензола растворяют в 150 мл спирта, нагревают раствор до кипения и понемногу добавляют рассчитанное количество водного раствора сульфгид-рата натрия (0,15 моль=8,5 г). Затем отгоняют спирт и выделяют из остатка нитроанилин. Выход составляет 13 г. Однако в промышленности ж-нитроанилин получается так же, как анилин, под действием железа, взятого в количестве, рассчитанном на восстановление одной нитрогруппы и незначительного количества соляной кислоты. При этом образуется лишь незначительное количество, около 1%, фенилендиамина, который удаляют кипячением с водой [637]. Для того чтобы образующийся нитроанилин не переходил в раствор, надо проводить восстановление в присутствии сравнительно небольшого количества воды. [c.242]

При действии сероводорода на железо образуется пленка сернистого железа, которая защищает металл от дальнейшего растворения, однако легко разрушается под воздействием хлористого водорода с образованием хлорида железа, растворимого в воде. Выделяющий при этом сероводород вновь вступает в реакцию с железом, разрушая его, т.е. служит как бы катализатором его растворения. Поэтому из данной реакции необходимо вывести один из коррозионно-агрессивных компонентов. Наиболее легко осуществить перевод хлор-ионов в негидролизуемый. хлорид натрия путем защелачивания нефти. [c.14]

Оксимы применяются в качестве защитной группы реже, чем семикарбазоны, отчасти потому, что регенерация карбонильных групп из оксимов более затруднительна. Однако работа Брукса и сотр. [508] показывает, что оксимы могут с успехом защищать карбонильные соединения в ряду стероидов. Как было установлено, оксимы стероидов, устойчивые к действию борогидрида натрия, легко получить в пиридине. Брукс с сотрудниками изучил много методов расщепления оксимов и показал, что кетоны могут быть получены с удовлетворительными выходами гидролизом оксимов в присутствии надсерной или азотистой кислоты. Многие другие реагенты вступают в реакцию с выделяющимся гидроксиламином, поэтому могут облегчить гидролитическое расщепление оксимов. -К таким реагентам относятся сернистая кислота [508, 519], формальдегид [520], сульфат железа(1П) и другие окислители [521]. Недавно было установлено, что для расщепления оксимов можно с большим успехом применять левулиновую кислоту [522]. [c.260]

По способности к соединениям сера ближе всего сходна с кислородом и хлором подобно им, она соединяется со всеми почти простыми телами, отделяя свет и тепло, образуя сернистые соединения, но это происходит обыкновенно только при высокой температуре. При обыкновенней же температуре она редко вступает в действие, между прочим, уже потому, что находится в твердом состоянии. Сплавленная, она уже действует на большинство металлов и на галоиды около 300" она загорается в воздухе при накаливании—соединяется с углем, но не с азотом. В парах серы горят тонкие проволоки или порошок большого числа металлов. Прямое соединение водорода с серою ограничено пределом, т.-е. в условиях происхождения №3 уже отчасти распадается, т.-е. диссоциация его легка. Здесь повторяется то же, что и для воды, но только температура, при которой начинается и нарушается притяжение № к 3, гораздо ниже, чем д я воды. Температура, при которой наступает соединение, и здесь, как во многих других случаях, близка к той, при которой начинается диссоциация. Поэтому сернистый водород Н З образуется в малом количестве при прямом накаливании смеси паров серы с водородом. Температура должна быть не высока, потому что иначе весь сернистый водород разлагается [521]. Однако №3, подобно всем другим водородистым соединениям, может быть легко получен чрез двойное разложение из соответственных металлических соединений, заменяя металл водородом. т.-е. посредством действия на сернистые металлы кислот, по уравнению М З №30 = Н ЗМ-ЗО. Впрочем, не все сернистые металлы и не со всякими растворами всяких кислот выделяют сернистый водород, что чрезвычайно характерно, потому что, напр., все угольные соли выделяют СО- при действии всяких кислот. Серная же кислота выделяет сернистый водород только из тех сернистых металлов, в которых заключается металл, способный разлагать всякую кислоту с выделением водорода. Так, цинк, железо, кальций, магний, марганец, калий, натрий и т. п- дают сернистые металлы. [c.198]

С металлами, которые смачивают ртуть, она образует амальгамы, являющиеся сплавами. Железо практически не амальгамируется. Растворимость натрия в ртути при 0° С составляет 0,51%, при 60° С — 0,90%, при 100° С — 1,32%. При действии сероводорода или сульфида натрия на растворы солей ртути выделяется сернистая ртуть ИдЗ, не растворимая в воде. [c.30]

Компоненты консистентных смазок могут быть как катализаторами, ускоряющими процессы окисления в смазках, так и ингибиторами, тормозящими их. Большинство мыл являются катализаторами окисления. Установлено сильное катализирующее действие на процесс окисления нефтепродуктов нафтенатов и стеаратов лития, калия, натрия, кальция, марганца, меди, свинца, железа и других мыл. Железо и цветные металлы, которые находятся в контакте со смазками, а также их окислы, иногда используемые в качестве компонентов смазок или попадающие в них извне как примеси, также ускоряют процессы окисления. Присутствующие в составе смазок глицерин, спирты, жирные кислоты и окисленные нефтепродукты в больщинстве случаев могут рассматриваться как вещества, сокращающие индукционный период и ускоряющие процесс окисления. При избытке влаги индукционный период окисления также сокращается. Роль антиокислителей в консистентных смазках играют естественные ингибиторы, содержащиеся в минеральных маслах и твердых углеводородах, т. е. ароматические углеводороды, образующие при окислении соединения фенольного типа, а также некоторые сернистые соединения, ароматические амины и др. Кроме того, Б консистентные смазки вводят соединения, выполняющие функции антиокислительных присадок. [c.142]

В твердых горючих сера встречается в неорганической и органической фирмах. В минеральной части угля сера находится преимущественно в форме пирита и р незначительных количествах в форме сульфатов кальция, натрия, железа и магния. Органическая сера является составной частью угольного вещества и происходит из различных серусодержащих веществ, подвергшихся процессу обуглероживания. О форме ее связи, также являющейся неоднородной, известно мало. В зависимости от условий коксования сернистые соединения подвергаются превращению и разложению, которые в основном ведут к отщеплению сероводорода. Рядом ученых [1—3] было показано, что образование сероводорода обусловливается прежде всего распадом пирита. Кроме того, было установлено [3], что выше 700° неорганическая сера, взаимодействуя с углеродом, дает соединение, стойкое к действию высокой температуры. Были предприняты попытки отдельно исследовать реакции неорганической и органической серы. Для этого уголь коксовали, предварительно извлекая из него неорганические сернистые соединения или повышая их содержание добавкой пирита. При этом оказалось, что при 545° бгльшая часть пиритной серы [c.51]

В реактор S по достижении в нем необходимой степени разрушения тиосульфата подается щелочь для нейтрализации раствора до pH = 7—8 В этом же аппарате осуществляется упаривание раствора для более полного выделения сульфата натрия, после чего раствор поступает на вакуум-фильтр /О, где отделяются сульфат натрия и сода Фильтрат из вакуум-фильтра 10 поступает в сборник 11, откуда насосом 12 подается в кипятильник-осади-тель 13, в котором при t= 90—110°С из фильтрата действием едкого бария и сернистого натрия удаляются примеси сульфата, железа и тяжелых металлов, органические примеси из фильтрата удаляют активированным углем Из кипятильника-осадителя 13 раствор передается на вакуум-фильтр 14, где очищается и фильтруется, затем раствор поступает в сборник 15 н из него насосом 16 подается в выпарной аппарат 17, где упаривается Упаренный раствор поступает в барабанный кристаллизатор 18, где кристаллизуется при температуре 5—10 °С Отделение кристаллов Na NS от маточного раствора производится в центрифуге 19 Маточный раствор возвращается на повторную переработку Выход продукта при многократном использовании маточного раствора составляет 70—80 % [c.275]

Нри взаимодействии ос,а,а,м-тетрахлоралканов с нуклеофильными реагентами (аммиаком, аминами, сернистым натрием, уксуснокислым натрием, натриймалоновым эфиром и т. п.) наступает обменное разложение за счет хлорметильной группы. Трихлорметильная группа инертна к действию нуклеофильных реагентов и в обменные реакции при этом не вступает. Электрофильные и радикальные реагенты (хлорное железо, хлористый алюминий, серная кислота, металлы — медь, никель) ведут себя в реакциях с а,ос,а, -тетрахлоралканами противоположно нуклеофильным реагентам — они действуют на трихлорметильную группу и оставляют неизмененной хлорметильную группу. Это дает возможность, последовательно изменяя трихлорметильную и хлорметильную группы, получать, исходя из а,а,а,(о-тетрахлоралканов, разнообразные соединения, содержащие две реакционноспособные группы. [c.311]

Принцин, на котором основана работа аппарата Шанкса,. азывается принципом противотока . Условие, при кото-юм вода действует на значительно выщелоченный плав, щелока на свежий плав,— будет наиболее благоприятно ля взаимодействия между водой и веществом, которое на растворяет. Щелок считается готовым, когда крепость го достигает 27° Б она мон<ет повышаться до 31 Б, но не олжна превышать 32°, потому что при такой концентрации щелок переходят из плава сернистый натрий и его сое-инения с сернистым железом, которые изменяют светло- елтый цвет щелока в желтый и зеленый. Точно так же тедят за температурой щелока, которую держат в пое-еле 35—40°Ц. [c.73]

Нерастворимые примеси состоят в основном из кремневой кислоты и неразложенной руды, причем часть их находится в крупнодисперсном состоянии и легко осаждается, часть же — в виде тонкодисперсной взвеси. Осаждение тонкодисперсных частиц может быть достигнуто лишь при их коагуляции соединениями, обладающими отрицательным зарядом, противоположным положительному заряду частиц к таким соединениям относятся клей, альбумин, протеин, некаль и др. Часто для отделения взвешенных частиц применяют сернистую сурьму, которую получают следующим образом вместе с ильменитом в реактор вначале добавляют сурьму или окись сурьмы в количестве 1 % по отношению к ТЮг. Затем в аппарат, где производится осветление раствора, добавляют сернистый натрий или сернистое железо. Коагуляция частиц происходит под действием ЗЬгЗз, а также выделяющейся при этом серы [c.161]

Сернонатровая соль сама по себе весьма постоянна и только при том жаре, при котором плавится железо выделяет элементы 30 , но и то не вполне, а только отчасти. Кислород же можно выделить из сернонатровой соли, как и из других солей серной кислоты, с помощью многих веществ, каковы уголь и сера но водород неспособен производить этого вос-становляющего действия. Если сернонатровую соль нагревать с углем, то выделяются СО и СО и происходит, смотря по обстоятельствам, или низшее кислородное соединение Na SO сернистонатровая соль (напр., при образовании стекла), или разложение идет далее, и образуется сернистый натрий N3 3 по уравнению Ыа 30 - -2С = 2СО -(-Na 3. [c.5]

Сероводород можно окислить в сухом виде солями железа или в их растворах. По Г. Ратерту [38], з тавливание сероводорода в pa твqpe щелочи производится до тех пор, пока свободная концентрация ее снизится до 0,5%. Полученный раствор сернистого натрия можно использовать для десульфурации, при которой под действием кислых стоков осадительной ванны си разлагается с выделением сероводорода. Сероуглерод сжигается, превращаясь сначала в сернистый ангидрид, а затем пос.то окисления — в серную кислоту. [c.67]

В значительных количествах серная кислота расходуется в- Ь производстве различных кислот и солей. Действием серной кислоты на поваренную соль получают хлороводород, поглощаемый водой с образованием соляной кислоты одновременно получаэтся сульфат натрия—сырье для стекольной промышленности, производства сернистого натрия и др. Из плавикового шпата СаРг-аналогичным способом получается фтороводород, а затем плавиковая кислота и фтористые соли. Серная кислота (обычно разбавленная) используется также в производстве сернокислых солей меди, цинка, железа, никеля, алюминия, а также белых пигментов для лакокрасочной промышленности—литопона (смесь ВаЗО,. и 2п5), бланфикса (ВаЗО ), титановых белил (ИОг). [c.8]

К 110 г кристаллического сернистого натрия (ЫагЗ 9НгО) прибавляют 80 мл воды и пропускают сероводород до полного насыщения. При этом образуется прозрачный раствор с у л ь ф г и д-рата натрия (КаЗН). Одновременно в двухлитровом стакане из железа или из стекла растворяют 4 г некаля БИкс (смачивателя НБ или другого аналогично действующего эмульгатора) и 10 г хлористого аммония 1в 420 мл горячей в о д ы к полученному раствору прибавляют при 90° 84 г ( /г моля) чистого ж-динитробензола при этом перемешивают с такой скоростью, чтобы образовывалась возможно более тонкая эмульсия (соблюдать осторожность, так как пары очень ядовиты ). Затем температуру снижают до 85° и добавляют по каплям в течение часа при непрерывном сильном перемешивании полученный по описанной выше методике раствор сульфгидрата натрия, следя, чтобы температура была в пределах от 80 до 85°. Поскольку при реакции выделяется тепло, нагревание во время добавления раствора сле- [c.104]

Действие растворимых сульфидов. Изложенные выше принципы не могут быть применены в тех случаях, когда слаборастворимые вещества обладают физическим характером, не позволяющим образовать защитную пленку. Сульфидные пленки, например, часто не в состоянии предотвратить коррозию. Опыты, проведенные в Кембриджской лаборатории показали, что стальные образцы чернели в растворе сероводорода и, будучи затем помещены в раствор хлористого калия, подвергались коррозии, быстро распространявшейся от центра образца на большую площадь в то же время непочерневшие образцы той же стали не корродировали, за исключением краев, создавая картину идеального распределения -кор розии (стр. 226). Сероводород или сернистый натрий иногда сильно ускоряют коррозию металлов (особенно железа и латуни), хотя при других значениях pH или в случае других металлов, они могут и замедлять коррозию. Имеющиеся по этому вопросу факты представляют довольно путаную картину ускорение коррозии железа при действии сероводорода, как установили Моррис и Брайан наиболее заметно в кислых растворах однако в этих же растворах сульфиды имеют тенденцию защищать олово, возможно, вследствие стабильности пленок сульфида олова в присутствии кислот. Действие серной кислоты на железо также ускоряется двуокисью серы, которая, очевидно, восстанавливается до сероводорода. Карниц-кий и Голубев установили, что добавка 0,8 Л двуокиси серы к 20%-ной серной кислоте увеличивает скорость коррозии железа в 10 раз. [c.402]

Восстановление в щелочной среде посредством формальдегида и станнита на-трия1 1 также позволяет гладко заменить диазогруппу на водород в бензолдиазоние и его гомологах. Для получения нитросоединений эти восстановители не пригодны. В отдельных случаях восстановление диазогруппы в щелочной среде может быть осуществлено также действием гидрата закиси железа, сернистого натрия мышьяковистокислого натрия, солей муравьиной кислоты . Хорошим восстановителем для получения [c.450]

При 100° С они устойчивы к действию соляной кислоты всех концентраций, 75%-ной серной, 85%-ной фосфорной, 48%-ной фтористоводородной, 100%-ной уксусной, 54%-ной щавелевой и 5%-ной азотной кислот, 100%-ного уксусного ангидрида, 25%-ного раствора аммиака, 50%-ного раствора щелочи, формальдегида, сероводорода, сернистого газа, растворов солей различных металлов (натрия, калия, железа, меди и др.) и большинства растворителей. Указанные материалы неустойчивы Л1пнь к действию сильных окислителей и щелочей в концентрациях выше 5%. Химическая стойкость их выше химической стойкости фаолита. [c.521]

Оонозными причинами ненормального старения являются 1) дей твие на катализатор некоторых газов при высокой темпера-туре — аммиака, сернистого газа и особенно сероводорода 2) влияние на свойства катализатора ряда сернистых соединений, особенно тех, из которых в условиях каталитического крекинга образуются сероводород и сернистый газ 3) накопление на катализаторе окислов металлов (железа, меди, никеля, ванадия, натрия и др.), содержащихся в виде примесей в сырье 4) действие на катализатор высокой температуры и водяного пара при высокой температуре. [c.52]

Химическая коррозия вызывается непосредственным действием на металл агрессивной среды. В нефтеперерабатывающей промышленности, например, специфическими коррозионными агентами являются содержащиеся в сырой нефти хлориды натрия, калия и магния, которые в процессе первичной перегонки, гидролизируясь, выделяют соляную кислоту, вызывающую сильную хлористоводородную коррозию. При температурах выше 350 °С сероводород, содержащийся в нефтях и дистиллятах, яеносредствеп-йо химически реагирует с железом, образуя сернистое железо. [c.152]

По J. KasslerV отделения эфиром можно избежать, действуя на сталь при нагревании разбавленной серной кислотой, причем большая часть ванадия остается нерастворенной немного перешедшего в раствор ванадия осаждают при нагревании взбалтыванием со взмученной в воде окисью цинка и отфильтровывают вместе с нерастворенной частью. Путем такой предварительной обработки стали в полчаса можно удалить от 94 до 99°/(j железа. Выделенный осадок подвергают действию соляной кислоты (плотн. 1,12), прибавляя для окисления концентрированной азотной. Вольфрам превращается в нерастворимую желтую вольфрамовую кислоту, которую потом отфильтровывают, а ванадиевая и молибденовая кислоты остаются в растворе, откуда их извлекают концентрированным едким натром. В дальнейшем ходе анализа ванадиевую кислоту осаждают хлористым марганцем, растворяют ванадиевокислый марганец в серной кислоте и, восстановив сернистой кислотой, титруют марганцовокислым калием. В фильтрате можно осадить молибден сероводородом в слабокислом растворе. Способ пригоден как для низколегированных, так и для высоколегированных сталей, и приблизительно через три часа дает безукоризненные результаты. [c.165]

Множество углеродистых водородов встречается в природе, вырабатывается организмами и находится в минеральном царстве. Еще большее количество получено искусственно. Для образования их служат так называемые соединения по остаткам. Так, напр., если пропускать смесь паров сернистого водорода и сернистого углерода чрез трубку с накаленною медью, то эта последняя отнимает серу от обоих взятых соединений, а освобожденные уголь и водород, соединяясь, дают углеродистые водороды. Если углерод соединен с каким-либо металлом и соединение это МС" обрабатывается кислотою НХ, то галоид X с металлом дает соль, а остатки, т.-е. углерод и водород, дают углеводороды. Так, чугун (белый), содержащий соединение железа с углеродом, при действии кислот дает жидкие углеводороды, подобные нефти, С Са дает ацетилен С Н . Если смесь соединений С Н Вг (бромобензол) и С Н Вг (бромистый этил), заключающих бром, нагреть с металлическим натрием, то этот последний соединяется с бромом обоих взятых веществ, образуя бромистый натрий NaBr, а остатки соединяются, взаимно, образуя углеводород С Н С Н , или С Н в. Углеводороды происходят также чрез разрушение других более сложных органических или углеродистых соединений, особенно при накаливании, т.-е. при сухой перегонке. Так, напр., в росном ладане, или бензойной смоле, заключается особая кислота, названная бензойною, С №0 . Пары этой кислоты, пропущенные чрез накаленную трубку, распадаются на углекислый газ СО и бензол С Н . Непосредст- [c.258]

Химическая энергия фосфора в свободном состоянии ближе подходит к энергии серы, чем азота. Фосфор горюч, воспламеняется при 60°, но, выделив часть своей энергии во время акта соединения в виде тепла, фосфор становится сходным с азотом, пока не идет речи об обратном восстановлении фосфора. Азотная кислота легко восстановляется до азота, а фосфорная гораздо труднее. Все соединения фосфора менее летучи, чем соединения азота HNO легко перегоняется, НРО, как обыкновенно говорят, нелетуча триэтиламин N( H ) кипит при 90°, а триэтнлфосфин Р(С Н ) при 127°. Фосфор соединяется прямо и весьма легко не только с кислородом, но и с хлором,. Громом, иодом, серою и со многими металлами, а нагретый красный фосфор и с водородом [498]. С натрием, при сплавлении под нефтью, фосфор легко и прямо образует Na P . Цинк, поглощая пары фосфора, — Zn P (уд. вес 4,76), олово — SnP, медь — Сц Р, даже платина — PtP (уд. вес 8,77) соединяются с фосфором. Железо, соединяясь даже с малым количеством фосфора, становится хрупким. Некоторые из таких соединений фосфора получаются при действии фосфора на растворы металлических солей и при накаливании металлических окислов в парах фосфора или при накаливании смеси фосфорных солей с углем и металлом. Фосфористые металлы не представляют внешних свойств солей, какие столь резко означены у хлористых металлов и еще замечаются у сернистых металлов. Фосфористые щелочные и щелочноземельные металлы [c.168]

Свинец очень стоек по отношению к серной кислоте, концентрированная Н2304 растворяет его лишь при температуре выше 200 °С. Сернокислые соли калия, натрия, железа и меди не оказывают на него заметного действия. Не разрушается свинец также в растворах соды, цианистого калия, в минеральных маслах. Свинец весьма устойчив по отношению к сернистому газу (ЗОг). Лучшим растворителем его является азотная кислота, особенно разбавленная. [c.73]

S2P2 энергично реагирует при комнатной температуре с натрием и перекисью натрия. При действии водяного пара она полностью гидролизуется за 30—45 сек., образуя серу, сернистый газ и фтористый водород энергично реагирует с водой или растворами щелочей. При реакции с газообразным аммиаком образуется фтористый аммоний. Каучук при действии фтористой серы вулканизуется обычная смазка для кранов крошится. С железом и платиной фтористая сера не реагирует, с сухим стеклом реагирует только при повышенной температуре. При 100° S2F2 не реагирует с порошком алюминия, кремнием, цинком и бертолетовой солью, но реагирует с перманганатом калия [39]. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология