Температура начала интенсивной термической деструкции

Сетка является исключительно частой и состоит лишь из одних узлов (несколько ниже понятие узел сетки будет рассмотрено детально). В этом крайнем случае размягчение сетки может произойти при нафевании только за счет ее термического распада по химическим связям в узлах. Температура размягчения такой сетки, а точнее - температура начала интенсивной термической деструкции, может быть рассчитана по уравнению (181). [c.154]

ТЕМПЕРАТУРА НАЧАЛА ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ ДЕСТРУКЦИИ ПОЛИМЕРОВ [c.216]

Соотношение, приведенное в работах [88] для оценки температуры начала интенсивной термической деструкции Tj, получено на основании рассмотрения валентно-связанных атомов как набора ангармонических осцилляторов, которые образуют повторяющееся звено полимера. Здесь подход тот же, что и при оценке температуры стеклования и плавления но учитывается энергия химических связей, а не энергия межмолекулярного взаимодействия, хотя последняя существенно влияет и на энергию диссоциации химических связей. Так, например, известно, что энергия распада С-С связей (углерод-углерод) изменяется в пределах от 30 до 90 ккал/моль [64] в зависимости от того, в какую группу входят атомы углерода, т.е. в зависимости от их валентного окружения то же самое относится и к другим парам валентно связанных атомов (С - О, С - S, С - N и тд.). [c.216]

Температура начана интенсивной термической деструкции полимеров 217 [c.217]

Установлено, что с нарастанием содержания углерода в гумусовых углях повышаются температуры начала интенсивного газовыделения. Еще более характерно является влияние содержания кислорода в углях. Чем оно меньше, тем более термостойкие угли и тем выше температура начал их термической деструкции. Это объясняется тем, что кислородсодержащие группы находятся преимущественно на периферии элементарных структурных единиц угольного вещества. Все это показывает, что температура начала термической деструкции гумусовых углей растет с увеличением степени их метаморфизма. [c.227]

Дифференциальный термический анализ основан на том, что химические превращения полимера сопровождаются тепловыми эффектами, следовательно, он позволяет более точно определить температуру начала интенсивных химических реакций, протекающих в полимере. При определении термостойкости большое значение имеет среда, в которой находится полимер (например, присутствие кислорода ускоряет деструкцию). [c.65]

Удаление внешней влаги, называемое сушкой, протекает даже и при комнатной температуре. С повышением температуры этот процесс становится еще интенсивнее и практически заканчивается при 105—110°С. В температурном интервале 100—200 "С из угля выделяются окклюдированные газы и начинаются процессы собственно термической деструкции в наиболее термически нестойких твердых топливах — торфах и некоторых молодых бурых углях. Основным продуктом этого процесса является вода, которая называется пирогенетической водой или водой разложения. Довольно трудно установить, когда заканчивается выделение гигроскопической влаги и начинается образование пирогенетической воды. В большинстве случаев это невозможно и поэтому нельзя с уверенностью определить начало термической деструкции. [c.243]

Ввод окислителя в камеру горения при температуре значительно ниже температуры горючего неминуемо приведет к интенсивному охлаждению топлива и даже к конденсации его паров, что сведет на нет эффект предварительного подогрева. Вместе с тем подогрев жидкого топлива выше определенной температуры может вызвать его термическое разложение с образованием кокса, что совершенно недопустимо в процессах горения, газификации или пиролиза. По этой причине предварительный подогрев топлива ограничен температурой начала коксообразования. Ранее [4] были сделаны попытки исследовать возможность улучшения распыла и, следовательно, интенсификации процесса горения, однако авторы были вынуждены ограничить начальный подогрев топлива температурой 520 —570° К при скорости движения топлива в змеевике подогревателя не ниже 0,5 м сек. Эти ограничения были вызваны отложением смолистых веществ и кокса в результате деструкции топлива при нагреве. [c.67]

Если желательно вьфазить температуру начала интенсивной термической деструкции через аналогичные величины для гомополимеров, построенных из мэмпонентов 1,2,. . ., , то, согласно уравнению (181) и соотношению [c.228]

Рассмотрим кратко некоторые другие свойства. Плотности монолитных образцов примерно одинаковы, причем наименьшей плотностью обладает структура Фс5, в составе юторой находится лишь одна ОН-группа. В результате этого такая структура обладает наибольшей температурой начала интенсивной термической деструкции. Следует отметить, что в ряде случаев температура начала интенсивной термической деструкции лежит ниже температуры стеклования или близка к ней, что и является причиной того, что экспериментальное определение для природных полимеров весьма затруднено. [c.426]

Например, среди сополиэфиров, полученных на основе метилгидрохинона и дихлораигидридов терефталевой и л<-карборандикарбоновой кислот, взятых в мольном соотношении 1,0 0,4 0,6, способностью перехода в ЖК-расплав обладает только сополимер блочного строения с К = 0,69, = 0,06 (табл. 3.5). Для сополимеров, имеющих строение полимерной цепи, близкое к статистическому (К = = 1,06- 1,14, = 0,32- -0,40), способность перехода в ЖК-состояние определяется, как видно, прежде всего соотношением в их структуре остатков дикарбоновых кислот. С уменьшением содержания звеньев л<-карборандикарбоновой кислоты возрастает склонность полимеров к кристаллизации и образованию ЖК-расплава, увеличивается температура перехода в ЖК-состояние, сужается температурный интервал мезофазы, верхний предел которого ограничивается температурой начала интенсивной термической деструкции сополиэфиров. [c.185]

Таблица 3.9. Химическое строение и температуры начала интенсивной термической деструкции представителей различных классов по.гимеров

Таким образом, при анализе влияния химического строения на термичес-кую деструкцию полимера имеется возможность проводить сканирование по различным полярным фуппам, находящимся как на концах мaкpo юлeкy л, гак и в повторяющихся звеньях. При этом может оказаться, что температура распада этих фупп является более низкой, чем температу ра начала интенсивной термической деструкции полимера в целом. Дальнейшее сканирование желательно проводить с учетом химических превращений, которые претер-пев иот эти фуппы при нафевании полимера. Естественно, что такой расчет-ньп анализ не может полностью заменить экспериментальные исследования [c.227]

В седьмой главе рассмотрена важнейшая характеристика термостойкости полимеров - температура начала их интенсивной термической деструкции, получена формула для расчета такой температуры исходя из химического строения полимера, выявлены условия опережения термодеструкции полимера его застекловыванию или плавлению, отмечена необходимость учета образующихся продуктов термодеструкции, которая начинается с распада концевых групп макромолекул полимера. [c.16]

В общем случае термическая деструкция характеризуется двумя типами реакций деструкцией исходного полимера и промежуточных продуктов и синтезом (поликонденсационные процессы), приводящим к образованию новых типов углерод-угле-родных связей. В промежуточных продуктах и карбонизованном препарате присутствуют насыщенные и частично дегидратированные циклы, ароматические структуры, линейные формы углерода, т. е. атомы углерода в различных состояниях гибридизации (л р, 5р , 5р ), а также гетероатомы (Н, О и др.). Если скорость реакции деструкции превышает скорость реакции синтеза, то выход углерода понижается, и наоборот, более интенсивное протекание поликонденсационных процессов благоприятно сказывается на выходе углерода. Начало образования тур-бостратных пакетов обнаруживается при температуре 900°С. [c.54]

В работе [13] в качестве модифицирующих добавок, препятствующих интенсивной окислительной и термической деструкции, предложены неорганические соединения ЫаНОг, С(10, У2 05, ТЮз, СггОз, МпОг, Ре Оз- Эти вещества не только выполняют роль стабилизаторов, но и оказывают ингибирующее действие на материал основы. Кроме того, они повыщают температуру начала и максимума окисления расплава полимера в среднем на 10-20 %, что важно при нанесении покрытий, где строгий контроль и соблюдение температуры затруднительны. [c.137]

Образование ЖНП при термической деструкции происходит в интервале температур 350-600°С. Наиболее низкая температура начала образования ЖНП для жирного угля ( 370°С). Бопее высокие ее значения наблюдаются для углей марок Г, К и особенно ОС. По мере повышения температуры термодеструкций угля изменяются и свойства продуцируемых ЖНП образующиеся при более высоких температурах вещества ЖНП характеризуются повышенным содержанием карбоидов и пониженным содержанием карбенов, что приводит к ухудшению их спекающей способности. Максимальная концентрация ЖНП, например жирного угля, достигается при 450°С, а затем она уменьшается в результате интенсивного протекания реакций синтеза твердых продуктов Из твердых и жидких веществ, составляющих пластическую массу. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология