Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этиленхлоргидрин

    Метод Гомберга с применением хлорной воды дает хорошие выходы этилен- и пропиленхлоргидринов до концентрации около 5,5% хлоргидрина. Температуры до 50° не оказывают заметного влияния преимущество повышенной температуры состоит в том, что с отходящим избыточным газом удаляете образующийся как побочный нродукт дихлорэтилен. Для этилена выходы были примерно такие этиленхлоргидрина 86—88%, дихлорэтана 8—9% и дихлордиэтилового эфира 1 % [61]. С более высокомолекулярными гомологами этилена хлорная вода дает большие выходы дихлоридов и других хлорированных продуктов. Бутен-2, как сообщалось, дает 40—50% дихлорида [2]. Однако хорошие выходы хлоргидринов из пентена-2, гексена-2, циклогексена, а-пинена, бутадиена и циклопентадиена были получены нри постепенном прибавлении концентрированной хлорноватистой кислоты в охлажденную и энергично перемешиваемую реакционную смесь, состоящую из жидкого олефина, воды и избытка двуокиси углерода [9]. [c.371]


    Прямое хлорирование этилена осуществляют для получения дихлорэтана, хлористого этила, этиленхлоргидрина и хлористого винила. [c.275]

    Другие пути получения акрилонитрила — присоединение синильной кислоты к ацетиле 1у (см. стр. 247), окисление аллиламина (см. стр. 172) и реакция этиленхлоргидрина с цианистым натрием с последующей дегидратацией полученного хлоргидрина. [c.197]

    В хлорной воде присоединение хлора идет достаточно медленно для того, чтобы почти количественно образовывался этиленхлоргидрин (см. стр. 370). Реакции олефинов с хлором и бромом в жидкой фазе идут обычно исключительно быстро 130], и применение растворителя, как правило, сказывается благоприятно. Этилен легко хлорируется при низких температурах в дихлорэтаповом растворе, как это применяется в промышленности. Хлориды элементов, образующих с хлором соединения высшей и низшей валентностей, как сурьма, железо, селен, являются эффективными катализаторами присоединения хлора к этилену. Присутствие полярных веществ можот катализировать присоединение галоидов например, реакция брома с этиленом в гааовой фазе сильно ускоряется, если стенки реактора покрыты стеариновой кислотой, но скорость реакции приближается к нулю, если стенки покрыты парафином [64]. Степень замещения хлором при реакции олефинов с хлором, как показано в табл. 3, поразительно велика [80]. Реакция замещения часто сопровождается перемещением двойной связи. [c.364]

    Содовым раствором при 105° этиленхлоргидрин практически количественно омыляется в этиленгликоль. При нагревании с концентрированной серной кислотой до 90—100° образуется р, Р -дихлордиэтиловый эфир (хло-рекс), применяемый в качестве селективного растворителя в производстве нефтяных смазочных масел. Небольшие количества хлорекса образуются также как побочный продукт при хлоргидринировании этилена но реакциям [c.184]

    Выделить этиленхлоргидрин ( ип. = 132 °С) из разбавленных (5%-ных) водных растворов очень трудно, так как он образует с водой азеотропную смесь, содержащую 42,5% хлоргидрина с = = 97,8°С. Применение обезвоживающих агентов или азеотропной перегонки мало эффективно. В промышленности обводненный этиленхлоргидрин превращают в окись этилена, обрабатывая его известковым молоком (10—12%-ный раствор СаО) при 90—95 С по реакщ1и  [c.280]

    Дегидрогалогенирование этиленхлоргидрина над известью приводит к образованию окиси этилена, но наибольшее количество этого соединения в настоящее время получают непосредственным окислением этилена над серебряным катализатором. Окись этилена — очень нужное промежуточное соединение для синтеза большого числа органических веществ. Эта окись вступает в реакцию с водой, образуя этнленгликоль, диэтиленгликоль и т. д. вплоть до нолиэтиленгликолей с длинной ценью и молекулярнынг весом, достигающим 6000. Полезный растворитель, диоксан, получается дегидратацией диэтиленгликоля. [c.580]


    Присоединение хлорноватистой кислоты к этилену с образованием этиленхлоргидрина — одна из наиболее важных химичес1 их реакций, с которых началось промышленное производство производных этилена в начале 1920 г. Лабораторный метод получения этиленхлоргидрина этим способом был описан Кариусом в 1863 г. С тех пор хорошо известна необыкновенная реакционная способность этого хлоргидрина и его почти количественное превращение в окись этилена, которая в настоящее время приобрела большое значение. Нефтяной газ с высоким содержанием этилена был известен и получался заводским путем из жиров уже с 1823 г., а из нефтяного газойля примерно с 1873 г. и до настоящего времени. Промышленное производство этиленовых производных в США никогда не базировалось в сколько-нибудь значительных размерах на исиользовании этилена, содержащегося в газах крекинга, получающихся как побочный продукт при производстве бензинов. Развитие этого направления использования этилена сильно ускорилось возможностями, появившимися вследствие открытия Гомбергом реакции этилена с разбавленной хлорноватистой кислотой в системе вода— хлор  [c.370]

    Как и в случае этиленхлоргидрина, для подавления побочных реакций желательно работать при температуре ниже 50—60 °С. При этих условиях этилендихдорид можно в значительной степени вывести из верха колонны газовым потоком и предотвратить образование второй фазы в реакторе. При реакции превращения пропилена более тяжелый дихлорид не позволяет работать с чистым пропиленом, что было бы выгодно. Тем не менее, дихлорид можно отогнать во время реакции обмена прп 50—60 °С, использовав поток углеводорода, содержащий более 45% пропилена. Не вступивший в реакцию газ содержит инертные газы метан, этан, пропан плп азот. При начальном контакте с пропиленовым потоком водная фаза должна содержать не более 0,5 г/л хлора [12]. [c.72]

    Хлорэтанол-1 (этиленхлоргидрин, монохлоргидрин, Р-хлорэтиловый спирт) [c.405]

    Часть этилена расходуется на производство этиленхлоргид-рина, перерабатываемого в окись этилена, гидролизом которой получается этиленгликоль. Последний используется для получения смол и антифризов. Из окиси этилена на заводе производится хлористый этилен и эфиры, а также инсектисиды, пластические массы и растворители. При рассмотрении указанной схемы следует учесть, что на новых заводах окись этилена вырабатывают не через этиленхлоргидрин, а прямым окислением этилена. [c.159]

    Гипохлорирование этилена с последующим отщеплением хлороводорода от получающегося этиленхлоргидрина. [c.13]

    Этиленхлоргидрин, который может также получаться продуванием хлористого водорода через этиленгликоль, исключительно ядовит. Вдыхание ого паров опасно для жизни. Попадание на кожу менее 5 мл этиленхлор-гидрина уже смертельно [18]. [c.184]

    Несмотря на применение при анионной полимеризации циклосилоксанов очень небольших количеств катализатора, он должен быть дезактивирован или удален из полимера, чтобы предотвра-тить деструкцию последнего при высоких температурах. Описано большое число нейтрализующих или дезактивирующих добавок галогенсиланы, органические кислоты, этиленхлоргидрин, хлорид аммония, аэросил, амфотерные гидроокиси и др. [3, с. 91]. Их эффективность зависит как от природы катализатора, так и от структуры полимера. Возможно также использование при синтезе каучука термолабильных катализаторов, например четвертичных аммониевых или фосфониевых оснований и их силоксанолятов, разлагающихся выше 130°С с образованием летучих или инертных продуктов [3, с. 43, 48]. Однако ПДМС, полученный с применением силоксанолята тетраметила ммония, структурируется при 250—300 °С [54]. [c.481]

    Стоимость окиси этилена, полученной прямым окислением этилена, приблизительно равна стоимости окиси этилена, полученной через этиленхлоргидрин. [c.168]

    Изучение этих процессов показало, что для производства 1 /с окиси этилена через этиленхлоргидрин требуется около 0,74 кг этилена и 1,8 /сг хлора процесс прямого окисления требует 1,04 кг этилена и вовсе не требует хлора. [c.163]

    Получение окиси этилена. Процесс прямого окисления этилена в окись имеет значительное преимущество по сравнению с методом получения окиси этилена через этиленхлоргидрин (см. стр. 246). Каталитическое окисление этилена кислородом в газовой фазе позволяет получать окись этилена с высоким выходом. [c.204]

    Реакция эта идет со столь большой скоростью, что можно получить хорошие выходы этиленхлоргидрина, применяя хлорную воду, поэтому ранее применявшиеся методы смещения равновесия хлор — вода нейтрализацией для удаления соляной кислоты оказались излишними [29].-Методика Кариуса приготовления разбавленных растворов хлорноватистой кислоты состояла в обработке холодной хлорной воды окисью ртути. Хотя метод пропускания хлора в охлажденный раствор карбоната или бикарбоната был описан еще в 1845 г. в Gmelin s Handbu h [89], этот метод больше известен как метод Воля и Швейтцера, так как эти [c.370]

    Реакция слабо экзотермична чтобы не образовывалось слишком много дихлорэтана, избегают местных скоплений хлора, и реакцию проводят так, чтобы концентрация этиленхлоргидрина в реакционной среде не превышала 4—5%. Используют 6—8%-ный избыток этилена. [c.279]

    Полученную окись этилена ( ип. = 12,5 X) конденсируют и перегоняют после обработки хлористым водородом из нее вновь получают этиленхлоргидрин  [c.280]


    Гликоли и глицерин. Этнленгликоль получается при гидролизе окиси этилена или этиленхлоргидрина. Важнейшей областью применения этиленгликоля являются антифризные смеси в радиаторах автомобилей и для охлаждения авиационных двигателей значительное количество его используется для получения динп-трата этиленгликоля для некоторых низкозастывающих сортов динамита. Пропиленгликоль также получается путем гидролиза [c.579]

    Потребность в окиси этилена растет с каждым годом. Раньше окись этилена получали через этиленхлоргидрин с последующим го дегидрохлорированием в окись этилена. В последнее время широко распростфанен в промышленности метод прямого окисления этилена по патенту фирмы Карбид энд карбон . Окись этилена, получаемая этим методом, стала одним из наиболее дешевых химикатов для промышленности. Метод является прогрессивным л в дальнейшем производство окиси этилена должно базироваться на этом методе. [c.74]

    Получение этиленхлоргидрина. Реакцию осуществляют барботированием хлора и этилена через воду при 40—50 °С в присутствии или без катализаторов ( u l)  [c.279]

    Раньше таким путем через этиленхлоргидрин НОСН2—СИгС получали оксид этилена, но теперь найдены более экономичные пути синтеза этого вещества. Метод сохранил свое значение для производства пропиленхлоргидрина и дихлоргидрина глицерина. [c.128]

    Этиленхлоргидрин —> Окись этилена Этиловая жидкость 1,2-дихлорэтан—Бинилхлорид [c.279]

    Взаимодействием 5,5,5-трнхлорпентантиола с бутилбромидом, этиленхлоргидрином, а-монохлоргидрином глицерина, моно- и три-хлорацетилом, хлоралем, формальдегидом и вторичными аминами по реакции Манниха получен ряд соответствующих соединений, содержащих серу, хлор и другие функциональные группы С = 0, [c.118]

    Большое влияние на режим работы контактного аппарата оказывает реакция полного окисления этилена, тепловой эффект которой почти в 10 раз больше теплового эффекта основной реакции. Для замедления реакции полного окисления к исходному сырью добавляют такие ингибиторы, как тетраэтилсвинец, дибромэтан, бензол, этанол, хлордифенил, хлорполифенил, этиленхлоргидрин, а при работе в кипящем слое используют твердые галогенпроизводные. [c.173]

    П фвоначально оксид этилена получали рассмотренным ранее (стр. 127) хлорным методом через этиленхлоргидрин  [c.433]

    Триметиленгликоль. . а-Фенилэтиловый. . . Р-Феиилэтиловый. . . Фурфуриловый. . . . Этилеигликоль. . . . Этиленхлоргидрин. . Этиловый....... [c.631]


Смотреть страницы где упоминается термин Этиленхлоргидрин: [c.184]    [c.197]    [c.423]    [c.620]    [c.72]    [c.72]    [c.371]    [c.168]    [c.261]    [c.279]    [c.60]    [c.711]    [c.622]    [c.129]    [c.621]    [c.1144]    [c.524]    [c.458]   
Смотреть главы в:

Химия и технология галогенорганических соединений -> Этиленхлоргидрин

Препаративная органическая химия Издание 2 -> Этиленхлоргидрин

Препаративная органическая химия Издание 2 -> Этиленхлоргидрин


Курс органической химии (1965) -- [ c.170 , c.238 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.426 , c.563 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.277 , c.341 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.285 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.5 , c.13 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 6 (1964) -- [ c.42 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.426 , c.563 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.531 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Окись этилена (1967) -- [ c.0 , c.8 , c.10 , c.98 , c.99 , c.103 , c.112 , c.155 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.106 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.91 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.243 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.100 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.323 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.555 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.120 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.171 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.719 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.143 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.146 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.22 , c.189 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.402 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.312 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.56 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.102 , c.103 , c.190 , c.244 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.370 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.100 , c.164 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.42 , c.230 , c.331 , c.357 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.131 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.203 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.420 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.170 , c.238 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.33 , c.38 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.343 , c.357 , c.358 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.402 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.248 , c.397 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.155 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.139 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.216 , c.218 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.447 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.370 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.201 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.112 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.209 , c.210 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.954 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.532 , c.533 , c.554 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.237 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.120 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.27 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.73 , c.74 , c.363 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.333 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.265 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.170 , c.186 , c.187 ]

Химия (1985) -- [ c.351 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.495 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.416 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.525 , c.526 ]

Химия (1982) -- [ c.289 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.456 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.100 , c.172 , c.174 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.216 , c.218 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.343 , c.357 , c.358 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.230 , c.246 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.106 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.372 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.446 ]

Коррозионная стойкость материалов Издание 2 (1975) -- [ c.795 , c.797 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.10 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.84 , c.85 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.133 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.257 , c.258 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.116 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.134 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.170 , c.186 , c.187 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.179 , c.195 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.167 , c.182 , c.183 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.168 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.94 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.375 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.18 , c.30 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.129 , c.222 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.258 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.388 , c.390 , c.392 , c.497 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.136 , c.177 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.80 , c.82 , c.476 , c.477 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.433 , c.576 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.171 , c.173 , c.174 , c.176 , c.339 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.75 , c.76 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.138 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.302 , c.305 , c.308 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.106 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.258 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.312 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.36 , c.44 , c.377 , c.497 , c.511 , c.516 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.238 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.120 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.320 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.363 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.493 , c.513 , c.514 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.233 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.91 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.171 , c.173 , c.174 , c.176 , c.339 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азеотропные смеси этиленхлоргидрина

Алкалицеллюлоза, обработка ее этиленхлоргидрином

Амины из этиленхлоргидрина

Амины конденсация с этиленхлоргидрином

Аммонолиз этиленхлоргидрина

Ацетальдегид из этилидендиацетата При гидролизе этиленхлоргидрина

Бензол смешиваемость его с этиленхлоргидрином

Бинарные смеси этиленхлоргидрин, этанол

Выделение этиленхлоргидрина нз водных растворов

Гидролиз (омыление) этиленхлоргидрина

Гидролиз этиленхлоргидрина

Гликолевые эфиры из этиленхлоргидрина

Дихлор-дифторметан из из этиленхлоргидрина

Емкости в производстве этиленхлоргидрина

Значение этиленхлоргидрина в промышленности и методы его получения

Картофельные клубни, обработка этиленхлоргидрином

Крахмал, гидролиз его, влияние этиленхлоргидрина на гидролиз

Крахмал, гидролиз его, влияние этиленхлоргидрина на гидролиз спиртом

Медь уксуснокислая, применение при этиленхлоргидрина

Механизмы реакций омыления этиленхлоргидрина

Механизмы реакций этиленхлоргидрина с едким натром

Насосы для этиленхлоргидрина

Натрий-бисульфит иодистый, реакция с этиленхлоргидрином

Обезвоживание этиленхлоргидрина

Окись через этиленхлоргидрин

Окись этилена через этиленхлоргидрин

Окись этилена, этиленгликоль этиленхлоргидрин

Оксониевые соединения этиленхлоргидрина

Омыление этиленхлоргидрина

Омылители этиленхлоргидрина

Парафин этиленхлоргидрин

Парафины отделение их посредством этиленхлоргидрина

Парофазное превращение этиленхлоргидрина в окись этилена

Парофазный гидролиз этиленхлоргидрин

Получение безводного этиленхлоргидрина

Получение окиси этилена из этиленхлоргидрина

Получение окиси этилена через этиленхлоргидрин

Получение тиодигликоля из этиленхлоргидрина

Получение этиленхлоргидрина в промышленном масштабе

Получение этиленхлоргидрина и окиси этилена из этилена коксового газа

Получение этиленхлоргидрина из этилена коксового газа

Получение этиленхлоргидрина на современных заводах .из концентрированного этилена или содержащих его технических газов

Предельно допустимая концентрация этиленхлоргидрина

Приготовление иприта из этилена через этиленхлоргидрин и тиодигликоль по реакции Мейера

Промышленное получение водных растворов этиленхлоргидрина

Промышленный метод получения 8—10-ного водного раствора этиленхлоргидрина

Растворители ацетилированные окисленные этиленхлоргидрина в качестве растворителя

Расходные показатели получения окиси этилена через этиленхлоргидрин

Реакторы омылители этиленхлоргидрина

Реакторы получения окиси этилеиа из этиленхлоргидрина

Реакции этиленхлоргидрина

Смесители в производстве триметиламина с этиленхлоргидрином

Технические, способы и аппаратура процесса получения этиленхлоргидрина

Технологические окиси этилена из этиленхлоргидрина

Технологические схемы получения безводного этиленхлоргидрина

Технологические этиленхлоргидрина

Технология процесса получения окиси этилена из этиленхлоргидрина

Тиодигликоль из этиленхлоргидрина

Феноляты щелочные, получение эфиров из этиленхлоргидрина посредством

Физико-химические свойства этиленхлоргидрина и его применение в промышленности

Химизм реакции образования этиленхлоргидрина

Хлорэтиловый спирт Этиленхлоргидрин Хлорянтарная кислота

Целлюлоза степень полимеризации этиленхлоргидрина

Щелочи влияние с этиленхлоргидрином

Электронография этиленхлоргидрин

Этилен этиленхлоргидрин из него

Этилен, конденсация с сульфированным из этиленхлоргидрина

Этилен, окись его, нитрация с этиленхлоргидрином

Этиленгликоль из этиленхлоргидрина

Этиленгликоль, реакция с фосфорной этиленхлоргидрин из него

Этиленхлоргидрин Хлор этиловый

Этиленхлоргидрин Хлор этиловый спирт

Этиленхлоргидрин Хлоргидрин этиленгликоля, Хлорэтанол

Этиленхлоргидрин Хлорэтанол

Этиленхлоргидрин Хлорэтанол получение

Этиленхлоргидрин Хлорэтанол реакции

Этиленхлоргидрин Хлорэтиловый

Этиленхлоргидрин анестезирующие средства из него

Этиленхлоргидрин антикатализатор термического дегидрогалогенирования

Этиленхлоргидрин безводный

Этиленхлоргидрин в синтезе акрилонитрила

Этиленхлоргидрин влияние его на гидролиз крахмала

Этиленхлоргидрин выделение

Этиленхлоргидрин выделение из водных растворо

Этиленхлоргидрин гипохлорированием этилена

Этиленхлоргидрин дегидрохлорирование

Этиленхлоргидрин и след

Этиленхлоргидрин из окиси этилена

Этиленхлоргидрин из этилена

Этиленхлоргидрин как растворитель

Этиленхлоргидрин как растворитель из него посредством серной кислот

Этиленхлоргидрин как растворитель окислением этилена

Этиленхлоргидрин как растворитель с щелочами

Этиленхлоргидрин как с сульфидом натрия

Этиленхлоргидрин как тиодигликоль из него

Этиленхлоргидрин лекарственные средства из него

Этиленхлоргидрин обработка картофельных клубней

Этиленхлоргидрин образование дихлорэтилового эфира

Этиленхлоргидрин окись этилена из него

Этиленхлоргидрин перегонка водных растворов его

Этиленхлоргидрин получение

Этиленхлоргидрин получение по Гомбергу

Этиленхлоргидрин применение

Этиленхлоргидрин растворитель при селективной экстракции

Этиленхлоргидрин растворяющие свойства

Этиленхлоргидрин реакционная способность

Этиленхлоргидрин реакция с алкалицеллюлозой

Этиленхлоргидрин свойства

Этиленхлоргидрин синтез этиленгликоля

Этиленхлоргидрин смачивающие средства из него

Этиленхлоргидрин смолы из него

Этиленхлоргидрин средства для диспергирования из нег

Этиленхлоргидрин токсичность

Этиленхлоргидрин физические свойства

Этиленхлоргидрин химические свойства

Этиленхлоргидрин хлорэтиловый спирт

Этиленхлоргидрин этиленгликоль из него

Этиленхлоргидрин этиленциангидрин из него

Этиленхлоргидрин этиловый эфир

Этиленхлоргидрин эфиры из него

Этиленхлоргидрин, азеотропная

Этиленхлоргидрин, азеотропные смеси диолефинов посредством его

Этиленхлоргидрин, вращательные изомер

Этиленхлоргидрина кислый сульфа

Этиленхлоргидрина нафтенат

Этиленхлоргидрина сульфат

ацильные производные с этиленхлоргидрином

дихлорэтан этиленхлоргидрин

идролиз этиленхлоргидрина

трихлор пропана этиленхлоргидрина



© 2025 chem21.info Реклама на сайте