Карбоксилсодержащие 1,2,4-триазины

Границы излагаемого материала отделяют его от конденси-роианных с другими циклами систем рассматриваемого типа. В монографии подробно освещены физико-химические и спектральные характеристики, методы получения, химические свойства неконденсированных 1,2,4-триазинов, Обширный материал, касающийся спектральных свойств соединений ряда 1,2,4-триазинов (ИК-, УФ-, ПМР, масс-спектроскопии), может быть использован при установлении строения новых соединений данного ряда. Принята классификация 1,2,4-триазинов по типу функциональных групп (заместителей) в триазиновом цикле. Последовательно рассмотрены алкил(арил)-, галоген-, амино-1,2,4-триазины. Значительное внимание уделено выделенным в отдельный раздел, как наиболее важным в практическом отношении асимметричным триазинам, имеющим заместитель в положении 4 кольца. Далее представлены карбонильные и дикар-бонильные соединения, а также карбоксилсодержащие триазины, т. е. охвачены практически все функциональные производные. Отдельно рассмотрены частично или полностью насыщенные [c.4]

В небольшой степени происходит окисление алкильных боковых цепей до карбоксилсодержащих остатков. Связь С—С1 сима зина, атразина и пропазина сохраняется в метаболитах. Кролики выделяют, кроме Ы-[2-хлор-4-амино-1,3,5-триазинил-(6)]-гликокола, те же продукты обмена, что и крысы [166, 405]. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология