Качественный по спектральным характеристикам

Качественный флуоресцентный анализ заключается в изучении спектральных характеристик флуоресценции, определяемых спектрографическом методом. На рис. 265 приведены спектральные характеристики флуоресценции некоторых сложных органических веществ. Как видим, форма кривых флуоресценции, расположение максимумов флуоресценции специфичны для флуоресцирующего вещества. [c.424]

Элементарная теория Эйнштейна не может объяснить (даже качественно) спектральные характеристики фототока, закон распределения фотоэлектронов по энергиям, температурную зависимость фототока и многое другое. Это оказалось под силу, в принципе, только современной квантовомеханической теории кристаллических тел [31. Однако решение общей задачи об электронном токе в вакууме (при Т + 0), вызванном взаимодействием системы электронов с электромагнитным полем световой волны, практически в настоящее время невозможно. Поэтому приходится идти путем приближенных решений. Так, в рамках модели свободных электро- [c.414]

Успешное проведение количественного и качественного анализа во многом определяется выбором приемов подготовки образца к анализу. Одним из таких приемов является перевод компонентов в различного рода производные (так называемая дериватизация), что позволяет устранить потери за счет адсорбции, а также термического или каталитического разложения пробы в ходе анализа и улучшить хроматографическое разделение (за счет уменьшения полярности и увеличения летучести пробы). Вместе с тем, при модификации соединений можно усилить или даже создать новые индивидуальные и/или групповые масс-спектральные характеристики. [c.126]

По спектру различают монохроматическое и сложное излучения. Если излучение происходит в узком интервале длин волн от Я до Х+(1Х, то оно называется монохроматическим и у параметров, характеризующих монохроматическое излучение, ставится индекс или V. Сложным (интегральным) называется излучение во всем диапазоне длин волн О Х оо. Таким образом, в отличие от других механизмов теплообмена лучистая энергия имеет не только количественную, но и качественную (спектральную) характеристику. [c.18]

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ПО СПЕКТРАЛЬНЫМ ХАРАКТЕРИСТИКАМ [c.250]

Качественное и количественное определение. Наиболее важное значение в этой связи имеют спектральные характеристики. На положение нм) и интенсивность (ё) максимумов погло- [c.175]

Описанные спектрофотометры для видимой и ультрафиолетовой части спектра применяются для изучения спектральных характеристик анализируемых растворов и анализов сложных смесей окрашенных веществ. Изучение спектральных характеристик дает возможность выбрать наиболее удобную для аналитического определения область спектра, наиболее подходящий светофильтр. Для аналитических определений нет необходимости снимать полные спектральные характеристики анализируемых растворов, достаточно лишь определить поглощение при тех длинах волн, при которых оно наибольшее. Инфракрасные спектры используются в большинстве случаев для качественной расшифровки природы исследуемого раствора, строения молекул растворенного вещества. Расшифровка инфракрасных спектров очень сложна и требует большого навыка, ее можно значительно облегчить применением каталогов инфракрасных спектров. [c.106]

Более точное качественное определение можно выполнить, используя спектральную характеристику люминесценции. На рис. 87 приведены спектральные характеристики некоторых органических веществ. [c.151]

Таким образом, анализ предельных значений спектральных коэффициентов асфальтово-смолистого комплекса нефтей и битумов Днепров-ско-Донецкой и Припятской впадин позволил в ряде случаев дать качественную сравнительную характеристику состава отдельных фракций. [c.139]

Поглощение растворов дитизоната золота сильно зависит от условий проведения опыта [35 ]. В видимом свете поглощение качественно напоминает поглощение обычных продуктов разложения дитизона, но для дитизоната золота оно больше [52 ]. При длине волн от 250 до 400 мц спектральная характеристика поглощения дитизоната золота заметно отличается. Максиму у1 поглощения его лежит примерно при длине волны 450 мц (четыреххлористый углерод или хлороформ в качестве растворителя). [c.190]

Качественный спектральный анализ выполняют глав-ным образом фотографированием спектров исследуемых проб в УФ- и видимой областях спектра с последующей расшифровкой полученной спектрограммы. При фотографировании спектров учитывают характеристику источника возбуждения спектра и физическое состояние пробы (компактный металл, раствор и т. п.). Если требуется обнаружить в пробе примеси в концентрации 10 —10 %, то необходимо обеспечить максимальную абсолютную интенсивность спектральных линий (см. Интенсивность спектральных линий с. 5). [c.57]

Однако для органической химии имел большое значение вывод, сделанный Кирхгофом и Бунзеном (1861) на основании изучения спектров неорганических соединений, а именно, что химическое соединение всегда обнаруживает иные линии, чем элементы, из которых оно состоит [38, с. 87]. К этому же, 1861-му, году относится возникновение теории химического строения и естественно, что химики на основании общего положения о зависимости спектров от природы соединения, а не только от его состава, попытались связать химическое строение органических соединений с их спектральными характеристиками, к которым принадлежит, в качественном аспекте, и их цветность. Однако если не считать некоторых случаев, когда [c.226]

Ультрафиолетовая и видимая области. Существуют каталоги спектральных характеристик органических соединений в видимой и УФ-областях [3—8]. Их используют часто при качественном исследовании органических веществ. [c.146]

Спектральная характеристика дает возможность в ряде случаев отличить одно люминесцирующее вещество от другого, даже если они светятся одинаковым светом. Качественный люминесцентный анализ применяют для определения марок стекол,сортов смазочных масел, для исследования минералов и т. п. Для количественного спектрального анализа используют величину выхода флуоресценции или интенсивность флуоресцентного излучения. [c.151]

Фталоцианин меди существует в четырех кристаллических модификациях, но наибольшее значение в практике имеют а- и Р-формы. Они легко идентифицируются ИК-спектроскопией. Этот метод позволяет осуществить качественный контроль пигмента. Различия спектральных характеристик указанных форм видны из рис. 16.10 и 16.11. [c.439]

Качественный флуоресцентный анализ заключается в изучении спектральных характеристик флуоресценции, определяемых спектрографическим методом. На рис. 194 приведены спектраль- [c.302]

Несмотря на очевидные трудности, связанные с крайне слабым свечением холодных пламен, удалось, помимо их качественной спектральной характеристики, исследовать спектр испускания холодных пламен в условиях периодического сжатия. В работе Ливедаля II Бройда [32] это было осуществлено фотографированием спектра холодного пламени смеси и. геитана с воздухом (а 1,3) с 5-часовой экспозицией. При этом былп выбраны такие давление и температура сжатия (Ро = 9,3 атм =400°), при которых процесс завершается образованием только холодного иламени без горячего взрыва, как на осциллограммах а, рис. 89, что контролировали при помощи фотоумножителя п осциллографа визуальным наблюдением. [c.131]

Для разделенпя смеси каротиноидов и выделения индивидуальных соединений использовали сольвентное распределение и ТСХ. Идентификацию каротиноидов проводили на основании данных УФ-спектроскопии в видимой области и масс-снектрометрии низкого разрешения в сравнении со стандартными веществами и литературными данными [7, 8]. Подробное описание методики изложено в предыдущем сообщении. Схема исследования представлена на рис. 1. Спектральные характеристики идентифицированных каротиноидов приведены в табл. 1, а качественный состав ппгмен-тов в осадках озер Кирек и Чебаклы — в табл. 2. [c.143]

Во многих случаях для качественной характеристики вещества можно ограничиться только визуальным наблюдением флуоресценции. Так, например, некоторые алколоиды флуоресцируют характерным светом кокаин — светло-синим, кодеин — слабо-желтым, наркотин— темно-фиолетовым и т. д. По характеру окраски флуоресценции медицинского препарата можно определить присутствующий в нем алкалоид. Соли бериллия в щелочной среде в присутствии морина дают яркую флуоресценцию желто-зеленого цвета. Этой реакции не мешают магний, кальций, цинк, мешающие определению бериллия при обычных аналитических работах. Задача качественного анализа становится значительно более сложной, когда смесь состоит из нескольких флуоресцирующих веществ, в этом случае применяются светофильтры или сочетание люминесцентного анализа с хроматографическим. Наиболее избирательные методы анализа построены на спектральном разложении света флуоресценцией и изучении спектральных характеристик флуоресценции спектрографическим методом. [c.156]

Структурно-чувствительные полосы, наблюдаемые в ИК-спектрах цеолитов в области от 250 до 1300 см , возможно, связаны с колебаниями групп кислорода или тетраэдров ТО4, относящимися к либра-ционному или трансляционному типу. При этом решеточные колебания, обычно наблюдаемые при частотах ниже 300 см , проявляются при больших частотах. Возможно также, что структурно-чувстви-тельные полосы соответствуют составным колебаниям, предложенным в работе [2]. Установлены качественные корреляции между спектральными характеристиками и наличием больших пустот в структуре цеолитов [13]. Однако в теоретическом плане этот вопрос не рассматривался. Важную роль играют электростатические взаимодействия в каркасе и в катионной подрешетке [25, 27]. До тех пор пока не будет проведен строгий теоретический анализ, отнесение полос в спектрах цеолитов по методу ФХЗ [13] можно считать приемлемым для средней ИК-области. Некоторые из интересных проблем, связанных со структурой цеолитов, обсуждаются в следующем разделе главы. [c.119]

Сравнения (12) и (13) позволяют рассчитать количественные соотношения в смеси нелщу компонентами, масс-спектральные характеристики которых известны. Рассмотрим более общий случай, когда объектом исследования явдяетоя смесь неизвестного качественного состава. В этом случае не известны ни число компонент в смеси, ни их масс-спектры. [c.139]

Число публикаций по вопросам проявления водородной связи (ВС) в электронных спектрах отдельных систем очень велико и продолжает расти. Однако до сих пор даже качественные представления о проявлении ВС в электронном спектре нельзя считать удовлетворительными. Мы вначале остановимся на результатах экспериментальных работ по влиянию ВС на основные спектральные характеристики — положение и форму электронных полос, а также выход свечения после этого перейдем к количественной характеристике прочности ВС — энтальпии Еодородосвязанного комплекса (КВС), в котором один из партнеров находится в возбужденном электронном состоянии. Затронутые вопросы, конечно, не исчерпывают проблемы проявления ВС в электронном спектре и той информации, которая может быть извлечена из спектроскопических данных. Не стремясь перечислить все известные работы, постараемся представить, какая картина рисуется в настоящее время на основании спектроскопических экспериментов. Ограничимся межмолекулярной водородной связью (МВС) в жидких системах. [c.39]

Таким образом, низкотемпературная спектроскопия растворов в сжиженных газах открывает качественно новые возможности для изучения межмолекулярных взаимодействий промежуточного характера, которые в обычных условиях проявляются как типичные ван-дер-ваальсовые взаимодействия. Анализ результатов для всего изученного ряда комплексов галоидоводородав с N2, СО, H3F, С2Н2, 0(СНд)2 в жидком аргоне и криптоне показывает, что возмущение спектральных характеристик значительно для всех типов взаимодействия и не дает возможности однозначно отличить водородную связь от более слабых взаимодействий [c.172]

Использованные нами для качественной сравнительной характеристики отдельных фракций смол и асфальтенов спектральнью коэффициенты не являются абсолютными параметрами и дают довольно большой разброс в численных значениях, поэтому в табл. 24 приведены и использованы для сравнения отдельных фракций интервалы их изменения, а не усредненные величины. Естественно, что во многих случаях эти интервалы перекрываются (само разделение асфальтово-смолистого комплекса на пять фракций является довольно грубым), поэтому выводы этого и следующего разделов являются чисто качественными и направлены на выяснение качественного сходства и различия между отдельными фракциями асфальтово-смолистого комплекса нефтей и битумов. [c.137]

Для исследования сульфидов нефти, особенно из средних и высших фракций, исключительно важную роль играет метод масс--спектроскопии. Масс-спектры отображают результат действия на молекулу электронного удара, вызывающего ее возбуждение и/или распад таким образом, масс-спектроскопия представляет собой сочетание физического метода с химическим — радиолизом. Масс-спектры могут служить, как и другие спектральные характеристики, для идентификации индивидуальных сульфидов (при наличии эталонов). С их помощью можно идентифицировать 2,5-ди-алкилтиофаны[161] и качественно открывать а-алкилтиофаны в смесях с соединениями других классов [162]. [c.25]

Особенно важное значение имеют масс-спектральные характеристики при структурном анализе узких фракций сернистых ди-стиллатов. Впервые детальный качественный масс-спектральный анализ фракций, полученных из кислого гудрона при обработке высокосернистого дистиллата (т. кип. 165—280 °С) западно-техасской нефти, был выполнен в 1952 г. Броуном и Мейерсоном [77]. Ими были указаны возможные классы бициклических и трициклических насыщенных сульфидов, присутствующих в этих фракциях. Позднее этим же методом было обнаружено присутствие полуароматических сульфидов — тиаинданов или тиатетралинов — во фракции 225— 400 °С нефти месторождения Уоссон [2]. [c.26]

Знание экранирующего влияния тиокарбонильной группы особенно важно для отнесения резонансных сигналов в спектрах ПМР тиокетонов (и вообще тиокарбонильных соединений). На основании изучения спектра ПМР тиокамфоры пришли к заключению [27], что магнитные анизотропии групп С=8 и С=0 в количественном отношении отличаются, но качественно аналогичны, поэтому для тиокарбонильных соединений конусы экранирования можно изображать так же, как и для карбонильных соединений. Это подтверждается и в случае простых тиокетонов (см, табл. 11.22.2) [9, 28]. В настоящее время имеется очень мало данных о спектральных характеристиках ЯМР С тиокетонов [3]. Однако в качестве предварительного правила можно констатировать, что ядра углерода С=8 резонируют в более слабом поле (на 20—55 млн- [27, 29]), чем соответствующие ядра углерода С=0. [c.569]

Задача качественного анализа усложняется, когда смесь состоит из нескольких люминесцирующих веществ в этом случае применяют светофильтры или сочетание люминесцентного анализа с хроматографическим. Наиболее избирательные методы анализа основаны на спектральном разложении света люминесценции и изучення спектральных характеристик люминесценции спектрофотометрическим методом. [c.594]

Абсорбционная спектроскопия может служить одним из методов качественного анализа. Идентификация какого-либо чистого соединения основана на сравнении спектральных характеристик (максимумов, минимумов и точек перегиба) неизвестного вещества и чистых соединений близкое подобие спектров служит хорощим доказательством химической идентичности, особенно если в спектре определяемого вещества содержится большое число четких, легко идентифицируемых максимумов. Для идентификации особенно полезно исследование поглощения в ИК-области, поскольку многие соединения отличаются тонкой структурой спектров. Применение спектрофотометрии в видимой и УФ-областях в качест-йенном анализе более ограничено, так как полосы поглощения имеют тенденцию к уширению, что скрывает их тонкую структуру. Тем не менее спектральные исследования в этой области часто дают полезную качественную информацию о наличии или отсутствии некоторых функциональных групп в органических соединениях (таких, как карбонил, ароматическое кольцо, нитрогруппа или сопряженная двойная связь). Еще одна важная область применения связана с обнаружением сильно поглощающих примесей в непоглошающей среде если молярный коэффициент поглощения в максимуме поглощения достаточно высок, легко установить наличие следовых количеств загрязнений. [c.143]

Приведенные формулы полезны для качественного описания смещения. В окрестности локального острого максимума (пика) спектральной плотности Ох( ) вторая производная G"x(f) отрицательна и, следовательно, оценки дадут заниженные значения спектральной плотности, причем с уменьшением ширины пика смещение увеличивается. В случае локального минимума или отрицательного пика функции получаются завышенные значения при оценке спектра, так как С"ж(/) положительна. Таким образом, пики в измеряемой спектральной характеристике будут размыты. Смещение уменьшается с увеличением параметра Гт по закону 1/Тт для оценки Бартлета и по закону 1/г т для оценок Хэмминга, Хэннинга и Парзена. В оценке с прямоугольной весовой функцией вместо параметра Тт участвует аналогичная по смыслу величина 1/Д/, характеризующая ширину выделяющей функции. [c.90]

Цвет не только показал качественно сложность состава растительных пигментов, но и сумел, пользуясь своим хроматографическим методом, впервые выделить количественно в чистом виде зеленые пигменты хлорофилл а и флорофилл Ь. Цвет с большой точностью определил спектральные характеристики выделенных им пигментов. Разработанная им методика количественного хроматографического разделения пигментов, в частности хлорофиллов, и до настоящего времени осталась в основных чертах без изменений и широко применяется в физиологических и биохимических лабораториях. Различные вариации в методике касаются главным образом подготовки экстрактов пигментов. [c.102]

Форманек и Кноп определили максимумы поглощения света для многих продажных красителей. Красители, обладающие характерными полосами поглощения, например трифенилметановые, ази-повые, оксазиновые и тиазиновые, можно идентифицировать этим способом. Многие оксиантрахиноны, азофенолы и оксикетоновые красители дают с концентрированной серной и борной кислотами красиво окрашенные растворы с характерными спектрами поглощения. Подходящим прибором для оптических исследований является записывающий фотоэлектрический спектрофотометр Гарди. Его можно использовать для получения кривых пропускания света растворами красителей и кривых отражения света окрашенными тканями или поверхностями для качественного и количественного анализа и сравнения окрасок. Металлы, входящие в состав красителей или загрязнений, могут быть обнаружены и определены количественно при исследовании дугового спектра красителя, помещённого в полый кончик электрода. Можно также предварительно озо-лить краситель и смешать золу с солью с известной спектральной характеристикой. Фирма Ю использовала рентгенограммы для идентификации кристаллических веществ. Этот способ оказался особенно подходящим для идентификации индивидуальных Нафтолов Л5 в смесях. [c.1523]

Поскольку для видимой спектроскопии а-комплексов требуются концентрации и растворители, отличные от применяемых в ПМР-спектроскопии, в некоторых случаях могут возникнуть сомнения, действительно ли один и тот же образец исследуется этими двумя методами. Электронные спектры качественно объясняются переходами между наивысшей занятой молекулярной орбиталью и низшими незанятыми молекулярными орбиталями в делокализован-ном анионе, вычисленными по простой модели МОХ [98,99]. Переходы в видимой спектроскопии можно сформулировать как перераспределение заряда между кольцом и нитрогруппой [23]. Энергетика таких переходов обсуждается в разд. III, Ниже будут рассмотрены спектральные характеристики индивидуальных систем, влияние растворителя и строение субстрата. Большинство комплексов охарактеризовано ПМР-спектрами, так как электронные спектры имеют ограниченное значение в определении структуры. [c.471]

Для характеристики возможностей качественного спектрального анализа принято понятие абсолютной чувствительности анализа. Под этой величиной понимается наименьшее количество вещества данного элемента, находящееся в пробе и дающее в спектре слабые, но достаточно четкие для идентификации последние линии ( 6) элемента. Это количество может быть выражено в весовых единицах или в процентах к весу всей пробы в последнем случае эту меру чувствительности иногда называют относительной чувствительностью. В табл. 2 приводятся сведения об абсолютной чувствительности обнаружения некоторых элементов. Следует отметить, что данные табл. 2 являются приблизительными, так как в зависимости от совершенствования методов анализа нредельи обнаружения меняются в сторону повышения чувствительности. Например, высокие требования атомной техники к чистоте атомных материалов вызвали развитие новых приемов подготовки пробы и возбуждения спектров, что обеспечило повышение чувствительности до 10 " —10" " % даже для таких элементов, как бор. Современная полупроводниковая техника требует дальнейшего повышения чувствительности на два-три порядка. [c.65]