Этерифицирование кислот диазометаном

Приводимые прописи пригодны для введения радиоактивной метки в небольшие количества неактивных кислот и спиртов с помощью горячего этерифицирования. Кислоты обрабатывают радиоактивным диазометаном, а спирты — радиоактивным ацетангидридом. [c.77]

Далее Бахман увеличил ( нарастил ) цепочку у каждого стерео-язомера с помо1Цью реакции Арндта—Эйстерта. Для того, чтобы эта реакция не прошла сразу с двумя карбоксильными группами, он этери-фицировал (диазометаном) кислоту до диэфира и затем частично омылил его в полуэфир (XIV), причем пространственно более затрудненная карбоксильная группа оставалась этерифицированной. Затем действием хлористого тионила или оксалилхлорида был получен хлорангидрид, который с диазометаном дал диазокетон (XV), а последний при взаимодействии с метанолом (в присутствии окиси серебра) перешел в диэфир (XVI). [c.395]

Для сравнения из -(+)-атролактиновой кислоты (предварительно этерифицированной диазометаном) действием метилмаг нийиодида получен этот же гликоль, но с [а] >=+4,0° [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология