Кислотно-основные реакции Льюиса. Карбкатионы

Доля олефина зависит, конечно, и от структуры молекулы она тем выше, чем энергетически выгоднее образующийся олефин (см. табл. 5.2), возрастая в соответствии с этим от первичных к третичным алкильным системам и к а-арильным соединениям. Практически важным примером Е 1-реакций является кислотная дегидратация первичных, вторичных и третичных спиртов. При действии кислоты Бренстеда (минеральные кислоты, щавелевая кислота, толуолсульфокислота, содержащая воду окись алюминия) или кислоты Льюиса (иод, хлорид цинка) па основный атом кислорода в спирте образуется ион оксония, который легко подвергается мономолекулярному распаду, давая карбкатион. Последний — в особенности при повышенной температуре — стабилизуется с образованием олефина [13] [c.235]

Кислотно-основные реакции Льюиса. Карбкатионы [c.102]

Справочник химика 21