метилпирролидона тиофена

Отмечено также [103], что наряду с насыщенными углеводородами при экстрактивной ректификации с N-метилпирролидоном удаляется сероуглерод и тиофен. В присутствии N-метилпирролидона относительная летучесть системы бензол—тиофен возрастает в 1,10—1,27 раза (в зависимости от концентрации растворителя). Например, на колонне средней эффективности (22—23 т. rj из бензольной фракции, содержащей 1,3% тиофена, можно выделять тиофеновый концентрат (до 30% тиофена). При этом остав-щийся в бензоле тиофен (0,2—0,3%) значительно облегчает условия последующей очистки. [c.241]

Данные о равновесии жидкость - пар в системах бензол - тиофен - диметилформамид (или N-метилпирролидон) представлены в работах [189-192]. В качестве примера в табл. 13 приведены коэффициенты относительной летучести систем бензол - тиофен и тиофен - толуол [191]. [c.42]

Не очень успешными оказались и попытки экстракции тиофена из бензольной фракции. Большинство высокоселективных экстрагентов (сульфолан, N-формилморфолин, диметилсульфоксид, N-метилпирролидон и др.) смешивается не только с тиофе-ном, но и с бензолом во всей области составов. Экстрагенты же с пониженной растворяющей способностью - диэтиленгликоль и моноэтаноламин - позволяют проводить процесс экстракции, но коэффициенты разделения системы бензол - тиофен даже при невысокой температуре 20-25 °С оказались низкими Р = 1.18 -1.345 и 1.46 - 1.74 для диэтиленгликоля и моноэтаноламина соответственно [178]. Даже при использовании наиболее высокоселективного экстрагента - обводненного сульфолана Р = 1.7-3.5 [179], в то время как при экстракции ароматических углеводородов из смесей с насыщенными коэффициенты разделения на порядок выше [16]. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология