Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

метилпирролидона метилпирролидоне

    Отличительные особенности установки селективной очистки масел Ы-метилпирролидоном [c.247]

    Установка селективной очистки N-метилпирролидоном-2. Любая типовая установка фенольной или фурфурольной очистки может быть переведена на -метилпирролидон-2 после незначительной реконструкции. Использование этого растворителя не [c.218]

    Ко второй группе относятся полярные растворители с высоким дипольным моментом. Взаимодействие полярных растворителей с растворяемым веществом носит смешанный характер и складывается из дисперсионного эффекта и ориентационного, причем последний часто является преобладающим. Полярными растворителями, широко применяемыми при очистке масел, являются фенол, фурфурол, крезолы, Ы-метилпирролидон, ацетон, метилэтилкетон и некогорые другие. [c.217]


    П у р и 3 о л - п р о ц е с с. В качестве растворителя используется N-метилпирролидон (NMP). Безводный NMP — почти бесцветная жидкость с характерным запахом. С водой растворитель смешивается во всех отношениях. NMP оказывает раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки, нетоксичен, не обладает коррозионной активностью. NMP является хорошим абсорбентом при очистке газов от меркаптанов. К его преимуществам по сравнению с другими растворителями относятся более высокая поглотительная способность и одновременно возможность сравнительно легкой регенерации вследствие более резкой зависимости растворимости меркаптанов от температуры [c.181]

    В производстве ацетилена образуются газовые сме си, содержащие взрывоопасные вещества (ацетилен, водород, метан и др.) и токсичные соединения (например, окись углерода). При получении ацетилена применяются различные органические растворители, также являющиеся горючими жидкостями (диметилформамид, N-метилпирролидон) или легковоспламеняющимися жидкостями (метанол). Наиболее токсичны из этих растворителей диметилформамид и метанол. При авариях или неправильной эксплуатации наличие в производственном цикле перечисленных веществ может явиться причиной отравлений, ожогов и других несчастных случаев. [c.138]

    Технологический процесс получения ацетилена этим способом основан на термоокислительном пиролизе метана с кислородом (соотношение кислорода и метана должно быть в пределах 0,58— 0,62) в реакторах при 1400—1500 °С и избыточном давлении. Процесс состоит из следующих стадий подогрева метана и кислорода пиролиза метана и закалки пирогаза очистки пирогазов от сажл в скрубберах или электрофильтрах компримирования пирогаза до давления 0,8—1,2 МПа и абсорбции ацетилена и его гомологов селективным растворителем (метилпирролидоном, диметилформ-амидом) фракционной десорбции газов в десорбере первой ступени (при давлении 20 кПа) и второй ступени (при вакууме 80 кПа) с выделением при 80—90 °С чистого ацетилена и нагреве с водяным паром (ПО—116°С) фракции высших гомологов ацетилена регенерации растворителя (удаления твердых продуктов полимеризации гомологов ацетилена) сжигания отходов производства в печи (сажи из сажеотстойников продуктов "полимеризации, выделенных при регенерации растворителя высших гомологов ацетилена, полученных на второй ступени фракционной десорбции). [c.28]

    Из анализа вышеприведенных требований к качеству экстра — 1ентов можно констатировать, что практически невозможно реко — иендовать универсальный растворитель для всех видов сырья и для нсех экстракционных процессов. В этой связи приходится довольствоваться узким ассортиментом растворителей для отдельных экстракционных процессов. Так, в процессах деасфальтизации гудро — нов широко применялись и применяются низкомолекулярные ал — каны, такие, как этан, пропан, бутан, пентан и легкий бензин, являющиеся слабыми растворителями, плохо растворяющими смолисто—асфальтеновые соединения нефтяных остатков. В процессах селективной очистки масляных дистиллятов и деасфальтизатов применялись сернистый ангидрид, анилин, нитробензол, хлорекс, фенол, фурфурол, крезол и N — метилпирролидон. В процессах депарафинизации кристаллизацией наибольшее применение нашли ацетон, бензол, толуол, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, дихлорэтан, метиленхлорид. [c.212]


    В качестве растворителей на ранних этапах развития процессов селективной очистки масел использовались анилин, нитробензол, жидкий сернистый ангидрид, хлорекс (р, 3 -дихлорэтиловый эфир) идр. Основными промышленными растворителями в настоящее время являются фенол, фурфурол и находящий все большее применение Ы-метилпирролидон (ЫМП), свойства которых были приведены в табл. 6.1. [c.237]

    Большое влияние на процесс алкилирования оказывают примеси, имеющиеся в сырье. Обычно в применяемых промышленных бутан-бутиленовых фракциях присутствуют диолефины (0,2—1,5%). Опыт работы промышленных установок алкилирования показал, что при таком сырье дополнительно расходуется кислоты 20 г/г диолефина [106]. Для снижения расхода кислоты необходима очистка сырья от диолефинов. Известно много методов их выделения [129] химические, основанные на способности диолефинов образовывать комплексы с солями тяжелых металлов (Си, Ag и др.), физико-химические (избирательная адсорбция и экстракция растворителями —диметилформамидом, N-метилпирролидоном, азеотропная и экстрактивная перегонка и др.). [c.150]

    Для выделения ароматических углеводородов применяют экстракцию. В качестве селективных растворителей используются полигликоли (ди-, три- и тетраэтиленгликоль), сульфолан, М-метилпирролидон, диметилсульфоксид. Повышение температуры увеличивает растворяющую способность экстрагентов, ио сии-л<ает избирательную способность. Добавление воды ее повышает, но снижает емкость растворителя. Широкое распространение получили установки с использованием 90—95%-иых растворов гликолей (ДЭГ, ТЭГ и тетраэтиленгликоль). На рис. 71 приведена схема экстракции гликолями. Экстракция проводится при 224 [c.224]

    Если замещение проводить в водной среде, то, естественно, образуются производные мочевины [38, 39]. В присутствии краун-эфиров в N-метилпирролидоне или в о-хлорбензоле твердый циа-пат калия реагирует с аллилхлоридом и алкилбромидом [60]. Ка,к и в рассмотренном выше случае, на ход реакции может влиять димеризация и тримеризация изоцианатов. В разд. 3.18 приведены случаи образования изоцианатов в результате гоф-мановского расщепления в условиях МФК. [c.141]

    На Ново-Уфимском НПЗ проведена реконструкция установки селе СТИВной очистки масел с заменой токсичного растворителя фенола на малотоксичный растворитель Ы-метилпирролидон. Это первая установка М-метилпирролидоновой (ММП) очистки масел в нефтепереработке России. Реконструкция установки проведена без больших капитальных затрат, поскольку схемы экстракции и регенерации растворителей из рафинатных и экстрактных растворов практически остались прежними. [c.247]

    Ниже приведено распределение по категориям и группам взрывоопасных смесей, применяемых в производствах ацетилена методами термоокислительного пиролиза и электрокрекинга метана с концентрированием ацетилена диметилформамидом, Ы-метилпирролидоном, метанолом, аммиаком  [c.126]

    Хорошие результаты получены [78] при очистке диметилформ-амидом дистиллята анастасьевской нефти, выкипающего в пределах 260—410 °С и предназначенного для производства трансформаторного масла. Этот растворитель характеризуется более низкой КТР в нем данного сырья, чем фурфурол, что позволяет проводить очистку при более низкой температуре. Выход рафината в случае использования диметилформамида больше, а качество выше, чем при фурфурольной очистке. Следовательно, этот растворитель обладает большей избирательностью по отношению к поли-циклическим ароматическим углеводородам и смолам. Кроме того, диметилформамид имеет более низкую температуру кипения (153 °С), что играет важную роль при его регенерации. При использовании Ы-метилпирролидона качество рафината лучше, однако его высокая растворяющая способность приводит к необходимости добавлять антирастворитель для уменьщения потерь ценных углеводородов с экстрактом, а невысокая избирательность к нафтеновым кислотам требует при получении трансформаторного масла предварительной щелочной очистки сырья.) Положительные результаты были получены [79—81] и при использовании рассмотренных выше новых растворителей для глубокой очистки жидких и твердых парафинов. Результаты очистки трансформаторного дистиллята различными растворителями приведены ниже  [c.112]

    Другим технически важным свойством ацетилена является его раст1юримость, значительно более высокая, чем у других углеводородных газов. Так, в 1 объеме воды при 20 °С растворяется около 1 объема ацетилена, а при 60 °С растворяется 0,37 объема. Растворимость снижается в водпелх растворах солей и Са(0Н)2. Значительно выше растворимость ацетилена в органических жидкостях при 20 °С и атмосферном давлении она составляет (в объемах щетилеиа на 1 объем растворителя) в метаноле 11,2, в ацетоне 23, в диметилформамиде 32, в N-метилпирролидоне 37. Растворимость ацетилена имеет важное значение при его получении и выделении з смесей с другими газами, а также в ацетиленовых балл )нах, где для повышения их емкости по ацетилену и снижения авления используют растворитель (ацетон). [c.77]


    Метилпирролидон — горючая бесцветная жидкость со слабым специфическим запахом относительная плотность по воде 0,28 температура плавления —24°С, кипения 205°С, самовоснламене ния 255 °С, вспышки 85 °С. С воздухом и кислородом пары обра зуют взрывоопасные смеси. Пределы взрываемости смеси с воз духом составляют 2,3—10,2% (об.) пределы воспламенения ниж ний 86 °С, верхний 179 °С. [c.29]

    Разработаны более эффективные схемы экстракции сульфо-ланом и Ы-метилпирролидоном. [c.225]

    N-метилпирролидона), которая позволяет снизить содержание тяжелых ароматических углеводородов, смол, асфальтенов и металлов. В настоящее время селективная очистка применяется в производстве базовых масел также с целью удаления тяжелых ароматических углеводородов и смол [4.9]. [c.110]

    В последнее время в качестве избирательных растворителей для экстракционных процессов переработки в основном низкоки-пящих нефтяных фракций предложен ряд соединений, характеризующихся высокой полярностью. Некоторые из них, как например, сульфолан, диметилсульфоксид, Ы-метилпирролидон, применяют в промышленности для экстракции из бензиновых фракций ароматических углеводородов I[56, 70]. Исследована также возможность замены диэтиленгликоля, применяемого для выделения ароматических углеводородов, более эффективным для экстракции растворителем. [c.109]

    Токсические свойства -метилпирролидона изучены недостаточно. Его предельно допустимая концентрация (в виде аэрозоля) оценивается не выше 0,1 мг/л. [c.50]

    Схема выделения циклопентена и изопрена из фракции Сз методом экстрактивной ректификации с Ы-метилпирролидоном  [c.317]

    При физической абсорбции очистка газов от нежелательных соединений происходит в результате контакта газов с жидкими растворителями неорганическими (вода) или органическими (пропиленкарбонат, диметиловый эфир полиэтиленгликоля, N-метилпирролидон и др.), а также поглощения нежелательных компонентов названными растворителями. [c.5]

    Экстракторы 1-го типа применяются в тех случаях, когда используют более плотный, по сравнению с сырьем. растворитель, как, например, фенол, фурфурил, Ы-метилпирролидон и др. [c.213]

    В настоящее время основное количество масел получается в России с использованием различных избирательных (селективных) растворителей фенола, а/ - метилпирролидона и фурфурола. [c.115]

    В процессах очистки фенолом и Л -метилпирролидоном-2 используется антирастворитель, т. е. вещество, добавление которого снижает избыточную растворяющую способность растворителя. Это делает процесс экстракции более полным за счет внутреннего [c.214]

    Известны также промышленные процессы экстракции ароматических углеводородов с использованием смешанных, в основном бинарных, экстрагентов, например /V-метилпирролидон с эти-ленгликолем, диэтиленгликоль с дипропиленгликолем. [c.258]

    В физических абсорбционных процессах в качестве абсорбентов применяют ди— метиловый эфир полиэтилен — гликоля (селексол-процесс), М-метилпирролидон, пропи — ленкарбонат (флюор-процесс), и др. В качестве химических [c.158]

    Заключительную стадию разделения С4- или С -фракций нельзя огуществить простой ректификацией нз-за близости температур кипения компонентов смеси. Для этого используют метод экстрактивной дистилляции с водным ацетоном, фурфуролом, ацетонитрилом, N-метилпирролидоном. Особенно эффективны два последних растворителя, в присутствии которых относительная летучесть парафинов значительно возрастает по сравнению с олефинами и диенами, и парафины можно отделить в виде головного погона, воз-гратив на первую стадию дегидрирования. Затем от растворителя отгоняют бутилены вместе с бутадиеном и перерабатывают их совместно с С4-фракцией второй стадии дегидрирования. Выделенные при этом бутилены (илп амилены) идут на вторую стадию дегидрирования. [c.494]

    Изучение влияния природы растворителей на степень и чет-Жть выделения ароматических углеводородов из катализата платформинга [71] позволило установить (рис. 25), что наибольшей растворяющей способностью из исследованных растворителей обладает Ы-метилпирролидон, а наименьшей —диэтиленгли-коль (см. рис. 25, а). При одинаковом коэффициенте разделения (см. рис. 25, б) максимальный выход экстракта получен при использовании Ы-метилпирролидона, следовательно, этот растворитель обладает и наибольшей избирательностью по отношению к углеводородам ароматического ряда. По избирательной способности исследованные растворители располагаются в такой последовательности Н-метилпирролидон>у-бутиролактон>гексаметил-фосфотриамид с 10% воды>2-пирролидон>пропиленкарбонат> >сульфолан >диметилсульфоксид >алкилкарбаматы >диэти-ленгликоль. [c.109]

    Наиболее подходящими солями для приготовления хемоэкстра-гентов являются соли меди (I) сильных кислот — трифторуксусной, дифторуксусной, серной, тиосерной, тетрафторборной и т. д. В качестве растворителей могут служить пропионитрил (ПН), метоксипропионитрил (МОПН), гексаметилфосфортриамид (ГМФА), Л -метилпирролидон (МП) и другие, а также их смеси. Непригодны АН и ДМФА, которые являются слишком сильными лигандами по отнощению к Си+ и практически не вытесняются углеводородами. [c.677]

    Предложены в качестве растворителей для депарафинизации различные смеси кетонов с пропаном или пропиленом дихлорме-тана или хлористого пропила с дихлорэтаном хлороформа, четы-)еххлористого углерода, пиридина, нитро- и хлорнитроалканов, -метилпирролидона и метилэтилкетона с толуолом р-хлорэфира с дихлоридами и др. [43, 44, 45, 51]. Несмотря на явные достоинства многих из этих растворителей пока отсутствует их крупно-тоннажное производство кроме того, многие из них токсичны и коррозионно-агрессивны. [c.145]

    Таким образом, перспективным растворителем является Ы-ме-тилпирролидон, однако его высокая растворяющая способность и, как следствие, низкая КТР в нем бензиновых фракций приводят к необходимости добавления антирастворителей. В качестве последних предложены вода, моно- и диэтиленгликоли [72, 73]. Способность Ы-метилпирролидона извлекать ароматические углеводороды не снижается и при экстракции их из более высококипящих фракций нефти. Для оценки экстрагирующих свойств растворителей может быть использован масс-спектрометрический анализ [74], при помощи которого установлено, что степень извлечения [c.109]

    N-Meтилпиppoлидoн (НМП) является перспективным растворителем для очистки масляного сырья 1[76]. Рафинаты, полученные при экстракции Ы-метилпирролидоном дистиллята и деасфальтизата тюменских нефтей, характеризуются большим выходом по сравнению с рафинатами фенольной очистки, что указывает на меньшую растворяющую способность Н-метилпирролидона [77]. Условия и результаты трехступенчатой псевдопротивоточ-ной очистки масляной фракции 420—500 °С и деасфальтизата следующие  [c.110]

    Газ из газгольдера 8 сжимается компрессором 10 до га1МПа, проходя после каждой ступени холодильники и сепараторы, не показанные па схеме, В абсорбере 11 он промывается диметил-формамидом или N-метилпирролидоном, а непоглотившийся газ (Нг, СН4, СО, СО2) проходит скруббер 12, где при орошении водным конденсатом улавливается унесенный им растворитель. После этого 1аз можно использовать в качестве синтез-газа или топлива. [c.85]

    Одной из распространенных противонагарных присадок для этилированных бензинов является трикрезилфосфат. Его добавка предотвращает нагарообразование на свечах зажигания и увеличивает почти вдвое срок работы свечей без замыкания электродов. Эффективность трикрезилфосфата объясняется тем, что в его присутствии при сгорании этилированного бензина образуется соединение ЗРЬз(Р04)2-РЬВг2 (т. пл. 955 °С), частично уносимое с отработанными газами. Действие трикрезилфосфата усиливается в присутствии аминов или Ы-метилпирролидона. Для двигателей с высокой степенью сжатия топлив и при использовании топлив с большим содержанием ТЭС весьма эффективны смеси трикре-аилфосфата с полярными органическими соединениями (эфирами, кетонами, эфирами оксикислот и лактонами). Для сернистого топлива предложена присадка на основе трикрезилфосфата и нитробензола с добавками изопропилового спирта и нитрата хрома. [c.265]

    Экстракция N-метилпирролидоном. Процесс аросольван разработан фирмой Lurgi. Растворитель нетоксичен и не вызывает коррозии аппаратуры. Чистый Л -метилпирролидон обладает большой емкостью, но недостаточной селективностью, поэтому на первых установках использовался растворитель, содержащий для повышения селективности 10—20% воды. Впоследствии стали использовать смесь V-метилпирролидона с 40—50% эти-ленгликоля. Процесс осуществляется в аппарате, представляющем собой каскад из 20—30 смесительно-отстойных ступеней, [c.261]

    Для выделения и очистки ацетилена используют его свойство лучше, чем другие компоненты реакционных газов, растворяться в некоторых агентах в метаноле или ацетоне при охлаждении до —70 "С и особенно в диметилформамиде и К-метилпирролидоне при комнатной температуре. Обычно газ вначале освобождают от сажи, затем от лучше растворимых ароматических соединений и гомологов ацетилена (форабсорбция), после чего поглощают ацетилен. Очистку его ведут путем ступенчатой десорбции. [c.84]


Смотреть страницы где упоминается термин метилпирролидона метилпирролидоне: [c.43]    [c.99]    [c.219]    [c.240]    [c.48]    [c.12]    [c.14]    [c.670]    [c.110]    [c.276]    [c.223]    [c.223]    [c.225]    [c.226]   
Справочник азотчика Издание 2 (1986) -- [ c.303 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Арил окси метилпирролидоны

Ацетилен метилпирролидоне

Винил метилпирролидон

Винилацетилен в метилпирролидоне

Выделение ацетилена N-метилпирролидоном

Давление метилпирролидона

Двуокись метилпирролидоне

Диацетилен в метилпирролидоне

Диоксид метилпирролидоне

Изучение фазового равновесия в системах углеводород —N-метилпирролидон-вода

Кислород метилпирролидоне

Марковникова метилпирролидон

Метан метилпирролидоне

Метилацетилен в метилпирролидоне

Метилмеркаптаны, свойства Метилпирролидон

Метилпентен Метилпирролидон

Метилпентозы Метилпирролидон

Метилпирролидон Метилстирол

Метилпирролидон гомологов ацетилена

Метилпирролидон как растворитель

Метилпирролидон как растворитель ацетилена

Метилпирролидон предельно допустимая концентраци

Метилпирролидон при абсорбции

Метилпирролидон при абсорбции ацетилена

Метилпирролидон пропионовая

Метилпирролидон пропионовая кислота

Метилпирролидон пропионовая полиамиды смешанные

Метилпирролидон пропионовая смешанные полиэфиры

Метилпирролидон растворимость газов

Метилпирролидон сополимеры

Метилпирролидон физико-химические свойства

Метилпирролидон физические свойства

Метилпирролидон, полимеризаци

Метилпирролидон, титрование хлорной кислотой

Новый справочник химика ы технолога Установка очистки масляного сырья АГ-метилпирролидоном

Окись метилпирролидоне

Определение N-метилпирролидона

Отличительные особенности установки селективной очистки масел N-метилпирролидоном

Плотность метил метилпирролидона

Показатель преломления метил метилпирролидона

Получение N-метилпирролидона

Пропадиен в метилпирролидоне

Растворимость ацетилена в метилпирролидоне

Растворимость метил метилпирролидоне

Растворимость метилпирролидоне

Растворимость пропана в метилпирролидоне

Реакции в М-метилпирролидоне

Сероводород метилпирролидоне

Теплоемкость удельная метилпирролидона

Теплота испарения метилпирролидона

Технологическая схема выделения ацетилена диметилформамидом или N-метилпирролидоном

Технологическая схема выделения ацетилена метилпирролидоном

Титрование в неводных растворителях в метилпирролидоне

Установка очистки масляного сырья N-метилпирролидоном

метилпирролидон вода

метилпирролидон вода горения метанола в кислороде

метилпирролидон вода при мышьяково-содовой очистке

метилпирролидон вода реакции

метилпирролидон вода сероводород вода

метилпирролидон вода этаноламины вода

метилпирролидон образование

метилпирролидона

метилпирролидона азота

метилпирролидона амино-поташных

метилпирролидона в метаноле

метилпирролидона води

метилпирролидона води моноэтаноламина ного различной степени карбонизации

метилпирролидона води пропиленкарбоната

метилпирролидона води тетраэтиленгликоля

метилпирролидона выпадения твердой фазы из растворов

метилпирролидона карбоната калия

метилпирролидона катализатора по слоям

метилпирролидона катализаторов гидрирования

метилпирролидона кипения растворов

метилпирролидона конверсии оксида углерода

метилпирролидона медноаммиачных

метилпирролидона меркаптанов

метилпирролидона моноэтаноламина

метилпирролидона моноэтаноламина безводного

метилпирролидона мышьяково-содовых растворов

метилпирролидона насыпная

метилпирролидона окиси углерода над жидким азотом

метилпирролидона орошения абсорберов

метилпирролидона от диоксида углерода

метилпирролидона природного газа

метилпирролидона пропиленкарбоната

метилпирролидона растворов

метилпирролидона сероокиси углерода

метилпирролидона сероорганических соединений

метилпирролидона сероуглерода

метилпирролидона сероуглерода жидкого

метилпирролидона синтез-газа

метилпирролидона синтеза аммиака

метилпирролидона смеси водорода и окиси углерода

метилпирролидона тетраэтиленгликоля

метилпирролидона тиофена

метилпирролидона трибутилфосфата

метилпирролидона углерода

метилпирролидона удаление из газов,

метилпирролидона физические постоянные

метилпирролидона цеолитов NaX

метилпирролидона энтальпия

метилпирролидона этаноламинов

метилпирролидоном азотом жидким

метилпирролидоном диметиловым эфиром полиэтиленгликоля

метилпирролидоном каталитическая

метилпирролидоном коксового

метилпирролидоном комплексные комбинированные методы

метилпирролидоном медноаммиачная очистка

метилпирролидоном медноаммиачными растворами

метилпирролидоном методы очистки

метилпирролидоном муравьиной кислотой

метилпирролидоном окиси углерода

метилпирролидоном оксида углерода

метилпирролидоном оксидов азота

метилпирролидоном от окиси ааота

метилпирролидоном от органической серы

метилпирролидоном промывной жидким азотом

метилпирролидоном пропиленом

метилпирролидоном простыми эфирами

метилпирролидоном процесс МЭА ГИАП

метилпирролидоном раствором карбонатов

метилпирролидоном расходные коэффициенты

метилпирролидоном сернистых соединений

метилпирролидоном спиртами

метилпирролидоном стиролом

метилпирролидоном строение

метилпирролидоном сульфамидами

метилпирролидоном сульфоланом

метилпирролидоном сульфонами

метилпирролидоном тетраметилмочевиной

метилпирролидоном уксусной кислотой

метилпирролидоном фенилацетиленом

метилпирролидоном формальдегидом

метилпирролидоном фурфуролом

метилпирролидоном хемосорбционная каталитическая

метилпирролидоном этаноламинами



© 2025 chem21.info Реклама на сайте