Тиофеновый концентрат

Отмечено также [103], что наряду с насыщенными углеводородами при экстрактивной ректификации с N-метилпирролидоном удаляется сероуглерод и тиофен. В присутствии N-метилпирролидона относительная летучесть системы бензол—тиофен возрастает в 1,10—1,27 раза (в зависимости от концентрации растворителя). Например, на колонне средней эффективности (22—23 т. rj из бензольной фракции, содержащей 1,3% тиофена, можно выделять тиофеновый концентрат (до 30% тиофена). При этом остав-щийся в бензоле тиофен (0,2—0,3%) значительно облегчает условия последующей очистки. [c.241]

Масс- спектр тиофенового концентрата фракции адсорбционного разделения дизельного топлива (цифры в нечетных строках — массы ионов, в четных строках — интенсивности пиков в масс-спектре) [c.332]

На Макеевском коксохимическом заводе тиофеновые концентраты выделяют из бензольной фракции простой двухступенчатой ректификацией [173]. При этом используется различие в температурах кипения бензола (80.1 °С) и тиофена (84.1 °С) и близость системы к идеальной [174]. Коэффициент относительной летучести системы бензол - тиофен в зависимости от ее состава при ректификации в атмосферных колоннах изменяется в пределах 1.09 - 1.10 [175]. [c.39]

Масс-спектр тиофенового концентрата фракции "адсорбционного разделения дизельного [c.70]

По данным содержания сульфидной серы и молекулярной массы сульфиды А и В практически количественно представлены сульфидами. Что касается сульфидов С, то, вероятно, в них имеется до 5% тиофеновых соединений. Относительное содержание сульфидной серы составляет не менее 84% от потенциального содержания сульфидов в концентрате ОСС и 58% от содержания их в исходном дистилляте. В тиофеновом концентрате относительное содержание тиофенов 85%. [c.63]

Рис. 22. ИК-спектр тиофенового концентрата, выделенного из дистиллята 190-360° С

Из концентратов I и И с помощью реакции с азотнокислым серебром подготовлены сульфидные и тиофеновые концентраты (табл. 3) для исследований структурно-группового состава методами гидродесульфурирования, ИК-, УФ-спектроскопии и масс-спектрометрии. В табл. 4 представлены суммированные результаты содержания отдельных структур в исследуемых сульфидах I и II и в соответствующих дистиллятах. [c.21]

Механизм, в результате которого достигается избирательная гидрогенизация сериистых соединений в присутствии олефииовых углеводородов, окончательно не выяснен. Экспериментально установлено [73, 80], что сернистые соединения, содержащиеся в сырье, подавляют гидрогенизацию олефинов. Это подавляющее влияние видно из рис. 8 [80], где показаны результаты опытов по гидрогенизационному обессериванию смесп термического и малосернистого прямогонного бензинов с добавкой тиофенового концентрата иа сульфидном никель-вольфрамовом катализаторе под высоким давлением. Высказано предположение [73], что это подавляющее влияние можно объяснить предпочтительным захватом активных центров катализатора сернистыми соединениями. Однако необходимо напомнить, что, по другим сведениям [82], гидрирование сернистых соединений и олефииовых углеводородов может протекать на различных активных центрах ката- [c.383]

Далее из тиофенового концентрата на второй стадии экстрактивной ректификации с водным N-мети л пиррол идоном можно выделять тиофен чистотой 98 % (мае.). Для этого требуется колонна эффективностью 30 т. т. при флегмовом числе 2.8 и массовом соотношении растворитель сырье = 3.7 1 [193]. [c.43]

Исследовано также выделение тиофена из бензольной фракции экстрактивной ректификацией с безводным диметилформамидом. При этом требуется более высокое соотношение диме-тилформамида и сырья или увеличение эффективности колонны экстрактивной ректификации до 40 теоретических тарелок. Степень извлечения тиофена чистотой 97.5-98.4 % из тиофенового концентрата составляет 95.8-98.2 % [194-196]. [c.43]

Полученные данные свидетельствуют, что в тиофеновом концентрате К-1 хлорированию подвергались конденсированные двух- и четырехкольчатые соединения, содержащие бензотиофеновые фрагменты. Разработанный метод хлорирования эффективен для образцов, содержащих более 10% бензотиофеновых производных. [c.24]

Алкилпроизводные бензотиофена имеют тот же спектр поглощения, но несколько смещенный под влиянием заместителей [184]. УФ-спектроскопия используется для качественной характеристики тиофеновых концентратов, ароматических меркаптанов, однако этот метод малоинформативен при исследовании насыщенных ОСС—тиациклоалканов, алифатических сульфидов и меркаптанов. [c.51]

В спектре ПМР тиофенов 1 и 2 сигналы, характерные для протонов тиофенового кольца, не обнаружены. Наблюдаемые в спектре ПМР сигналы, отвечающие протонам метильных и метиленовых групп (0,9 и 1,21 м.д.), так же, как в сульфидных концентратах, соответствуют протонам насыщенного кольца и его алкильным заместителям, а сигналы 1,92 и 2,18 м.д. характерны для метильных заместителей тиофенового кольца [207]. Таким образом, приведенные данные позволяют предположить в тиофеновых концентратах наличие полиалкилзамещенных тиофенов и цикланотиофенов с различным замещением. [c.75]

Перспективы развития в СССР широкой химической переработки тиофенов обеспечиваются тем, что наша страна богата источниками получения тиофена и его гомологов. К ним прежде всего относятся высокосернистые сланцы Поволжья, например капшир-ские и савельевские сланцы. Продукты термического разложения этпх сланцев отличаются высоким содержанием серы в так называемом газовом бензине кашпирских сланцев оно достигает 10% [63]. Из последнего способом, описанным в работе [63], можно получить тиофеновый концентрат, в отдельных фракциях которого содержание тиофенов растет с повышением температуры кипения фракции. Например, во фракции 78—85° тиофенов около 23%, а во фракции 134—138° оно достигает 70%. В легкой фракции смолы, полученной в результате термического разложения при 400° сланцев Савельевского месторождения, в пересчете на 1 те сухого сланца содернштся 0,17 кг тиофена, 0,96 кг 2-метилтиофена, 1,28 кг 2,5-диметилтиофена, 1,04 кг 2-метил-5-этилтиофена [64]. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология