Каталитическое окисление аминов (таблица

Из данных таблицы 3 видно, что наибольший эффект ингибирования (дезактивации каталитической активности поливалентных металлов в присутствии аминного антиоксиданта) при окислении каучука СКС-ЗОАРКМ-27 наблюдается у ирганокса 1010, в меньшей степени — у ионола и ирганокса 1076 и в еще меньшей степени — у остальных антиоксидантов. Из данных этой таблицы также видно, что если сравнивать исследуемые 2,6-ди-трет.-бутилфенолы по эффективности их фенольных фрагментов в зависимости от характера заместителя в положении 4, то наиболее эффективными окажутся антиоксиданты с фрагментами, содер- жащими в пара-положении заместители [c.74]

Сравнивая структуру исследуемых фенольных антиоксидантов (таблица 1) с данными об их ингибирующем (дезактивирующем) эффекте в реакциях каталитического окисления (таблица 2), можно прийти к выводу, что повышение стабильности каучука, содержащего аминный антиоксидант, наблюдается только при введении в полимер таких фенольных антиоксидантов, в молекуле которых в положении 2,6 находятся трет,-бутильные группы, а в положении 4 — метильиая или метиленовая группы (антиоксиданты I группы). Замена в положении 2,6-трет.-бутильных групп (одной или двух) на другие заместители, например фенилизопро-лил (ДПК-26), метил (букремет), 2-окси-3-трет.-бутил-5-метилбензил (2246), метилциклогексил (нонокс WSP) и др., приводит, к снижению стабилизующего эффекта, а в некоторых случаях — и к полной его потере. Аналогичная картина имеет место и при замене метильной группы в пара-положении на трет.-бутильную группу. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология