Стереоизо.меры конфигурация

Важно пснимать, что в реакциях 8у2 происходит обращение конфигурации у атома углерода. -Конфигурация переходит в / -конфигурацию и наоборот. Например, из / -2-бромбутана при действии щелочи получается 5-бутанол-2, а из 5-2-бромбутана — Я-бута-иол-2. Реакция 5 2 принадлежит к стерееспецифическим реакциям. Реакцию называют стереоспецифической, если исходные вещества, отличающиеся только стереоизомерией, превращаются в стереоизо-мерио разные продукты. [c.231]

Стереоизо.мер каучука — гуттаперча — обладает транс-коа-фнгурацией, так как у гуттаперчи период идентичности в напра-в тенки растяжения составляет 4,8 А. Другими словами, для гуттаперчи характерна (следующая конфигурация цепи [c.99]

Известно, что геометрические изомеры 2-замещенного циклопентана не различаются по поглощению в УФ-области (92]. На примере 1,2-дифенилциклопропана, 2-п-фторфе ил- и 2-Л1-фторфенил-1-фенилциклопропанов, а также 2-метил- и 3- метил-1-фенилциклобутан 0в мы показали, что транс-изомеры поглощают в УФ-области интенсивнее цис-то-меров И их Спектр несколько сдвинут в более длинноволновую обла-сть. Это позволяет применять метод Уф-спектроско пии для установления конфигурации стереоизо мерных арилциклопропанов и арилциклобутанов. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология