Стереоизо.меры

Углеводороды (транс-эпимеры) Стереоизо- меры Равновесная концент-рация, % [c.99]

Важно пснимать, что в реакциях 8у2 происходит обращение конфигурации у атома углерода. -Конфигурация переходит в / -конфигурацию и наоборот. Например, из / -2-бромбутана при действии щелочи получается 5-бутанол-2, а из 5-2-бромбутана — Я-бута-иол-2. Реакция 5 2 принадлежит к стерееспецифическим реакциям. Реакцию называют стереоспецифической, если исходные вещества, отличающиеся только стереоизомерией, превращаются в стереоизо-мерио разные продукты. [c.231]

Эрготамин и эрготамшши (а соответственно и их люми-соединения) различаются строением остатка R. Они стереоизо-мериы за счет асимметрического центра, образованного остатком пиропииоградной кислоты.— Прим. ред. [c.125]

Присутствие в белках только Ь-сте-реоизомеров аминокислот весьма примечательно, так как в обьиньгх химических реакциях, используемых для синтеза соединений с асимметрическим атомом углерода, всегда получаются оптически неактивные продукты. Это происходит потому, что в обьиньк химических реакциях с одинаковой скоростью образуются как В-, так и Ь-стереоизо-меры. В результате получается рацемическая смесь, или рацемат,—эквимолярная смесь В- и Ь-изомеров, которая не вращает плоскость поляризации ни в том, ни в другом направлении. Рацемическую смесь можно разделить на В-и Ь-изомеры только при помощи очень трудоемких методов, основанных на различиях в физических свойствах стереоизомеров. Разделенные В- и Ъ-изо-меры со временем снова превращаются в рацемическую смесь (см. дополнение [c.114]

Оптическая изомерия. В успешном исследовании стереоизо мерии сыграло важную роль открытие и изучение феномена оптической активности органических веществ. [c.149]

Важным событием в изучении стереоизо.мерии явилось открытие трех стереоизомеров молочной кислоты. Молочная, или а-оксипропионовая, кислота была открыта Шееле в 1780 г. Она была им выделена из кислого молока, откуда и ее название. В 1832 г. Либих выделил другую а-окси-пропионовую кислоту из мышц и назвал ее мясомолочной кислотой. При сбраживании сахаров с помощью особого вида бактерий, названных ba terium a idi laevoea ti i, была, наконец, [c.150]

Известны три вида изомерии структурная, пространственная (стереоизо-мерия) и валентная. Пространственная изомерия включает конфигурационную (геометрическую и оптическую изомерии) и конформационную (поворотную, или вращательную, изомерию). [c.203]

Таким образом, оптическая, или зеркальная, иаоме-рия — это вид пространственной изомерии стереоизо-мерии), зависящей от асимметрии молекулы, в данном случае от пространственного расположения четырех различных атомов или групп атомов вокруг асимметрического атома углерода, причем оптические изомеры (стереоизомеры) относятся друг к другу, как предмет к его зеркальному изображению. [c.210]

Стереоизо.мер каучука — гуттаперча — обладает транс-коа-фнгурацией, так как у гуттаперчи период идентичности в напра-в тенки растяжения составляет 4,8 А. Другими словами, для гуттаперчи характерна (следующая конфигурация цепи [c.99]

R виде спирали с вполне определенным периодом идентичности . В зависимости от условий синтеза спирали могут быть левыми и правыми. На рис. 1-2 и дано схематическое изображение формы макромолекул изотактического и атактического полипропилена, а в табл. 1-1 приведены некоторые свойства полимерных стереоизо-меров. [c.23]

При восстановлении 2-метилциклогексанона действием ЫА1Н(ОМе)з (схема 38) было показано, что соотношение образующихся стереоизомерных спиртов сильно зависит от концентрации реагента при низкой концентрации реагента (0,01 моль/л) соотношение еа- и ее-стереоизо-меров составляет 28 72, при высокой (0,50 моль/л) оно равно 63 37. [c.233]

Этиленовые связи характеризуются тригонально гпбридизованным атомом углерода в этом состоянии последний обладает тремя однократно занятыми вр -орбиталями, способными к образованию связей, оси 1соторых лежат в одной плоскости под углом 120° друг к другу, в то время как перпендикулярно к этой плоскости располагается однократно занятая р -орбиталь. Перекрывание двух коаксиальных гибридных орбиталей двух углеродных атомов приводит к образованию а-связи, и в положении с минимумом энергии происходит насколько это только возможно полное перекрывание р -орбиталей соседних углеродных атомов при этом осуществляется л-связь. В каждом случае в электронных нарах, образующих связь, спины электронов антипараллельны. Для достижения максимального перекрывания в л-орбиталях требуется, чтобы оставшиеся четыре гибридные связи, соединенные с концевыми группами, насколько это возможно, лежали в одной плоскости. Вращение вокруг центральной о-связи ноэтому затруднено, причем источником барьера вращения является последующее снижение перекрывания я-орбиталей. Отсюда возникает возможность стереоизо--мерии, поскольку поворот на 180° вокруг а-связи приводит к новому устойчивому плоскому расположению, что впервые было выведено Вант-Гоффом, хотя на основе других предпосылок [1]. Отсюда следует, что замещенные этилены могут существовать в изомерных формах, обобщаемых формулами 1—4 [c.208]

Изомерия объясняется различным порядком связи атомов в молекуле (структурная изомерия, см. обозначения изомеров некоторых соединений на стр. ПО) или неодинаковым расположением атомов в пространстве (стереоизо-мерия — геометрическая и оптическая). [c.107]

Дициклогексенил (I) получается аналогично дициклопентенилу [166, 166а, 176, 177] и, как следует из общих представлений о пространственной направленности диенового синтеза, конденсация этого диена с несимметричными диенофилами может протекать по типу эндо- или экзо-присоединения. В общем случае при этом могут образовываться два стереоизо-мера, что действительно во многих случаях и наблюдается [c.433]

Данные таблицы показывают влияние строения и расположения радикалов, а также оптической изомерии на скорость присоединения водорода к тройной связи. Диметилдигексилбутиндиол относится к быстрогидрирующимся гликолям, и, вероятно, поэтому не наблюдается заметной разницы в скоростях гидрирования его стереоизо-меров. [c.1303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология