Имино- и аминоэфиры

Разработано несколько промышленных путей синтеза цикло-серина. Один из них основан на хлорировании акрилата (91) до дигалогенида (92), в котором региоселективно замещают атом хлора при С-3 на аминооксигруппу [действием О-натриевого производного оксима ацетона (93) с последующим гидролизом имина (94)[. Затем второй атом хлора в промежуточном монохлориде замещают на аминофуппу и полученный таким образом аминоэфир (95) циклизуют в щелочной среде в циклосерин (96) [c.102]

Метиленовая группа в метилентрифенилфосфоранах была также замещена на изоэлектронные группы. Трифенилфосфинимин (299), например, реагирует с бензофеноном с образованием бензофенон-имина (300) [361]. В результате реакции с а-кетоэфиром образуется а-имииоэфир, который путем каталитического гидрирования был превращен в а-аминоэфир, иллюстрацией чего может служить синтез эфира аланина 301 [362]. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология