Имииоэфиры

Они нашли применение для различных синтезов со спиртами, например, превращаются в имииоэфиры [c.236]

Гидрохлорид имииоэфира карбэтоксиуксусной кислоты (II). Смесь 1,13 кг (10 мол) циануксусиого эфира (1), 0,51 кг (11,08 мол) безводного спирта и 0,5 кг безводного дихлорэтана при (—5°) —0° насыщают сухим хлористым водородом до уд. в. 1,1, что составляет 0,47—0,5 кг. Реак- [c.281]

Смесь 50 е хлоргидрата имииоэфира и 500 мл абсолютного этиловог щзирта в склянке с притертой пробкой оставляют при комнатной тем пературе на неделю. Выделившийся хлористый аммоний отфильтровы вают и от фильтрата отгоняют в вакууме (при 40 мм рт. ст.) непрореагировавший спирт с примесью ортоэфира. Остаток перегоняют под атмосферным давлением. Ортоэфир перегоняется при 225—227°. Из дистиллята, оставленного на неделю, выпадает осадок хлористого аммония, После его удаления ортоэфир очищают трехкратной перегонкой в вакууме. [c.386]

Нитрилы также присоединяют спирты в безводных растворах хлористого водорода. В результате образуются соли имииоэфиров. Оти соли легко гидролизуются в сло/кпые эфиры нагреванием с обратным холодильнпкол в водных растворах. [c.280]

Синтезы с малоновым эфиром. — Диэтилмалонат, который обычно называют малоновым эфиром, получают действием этанола и минеральной кислоты на натриевую соль циануксусной кислоты. При этом происходит выделение кислоты из соли, этерификация карбоксильной группы и присоединение этанола к нитрильной группе с образованием имииоэфира, который гидролизуется при добавлении, воды [c.531]

Метиленовая группа в метилентрифенилфосфоранах была также замещена на изоэлектронные группы. Трифенилфосфинимин (299), например, реагирует с бензофеноном с образованием бензофенон-имина (300) [361]. В результате реакции с а-кетоэфиром образуется а-имииоэфир, который путем каталитического гидрирования был превращен в а-аминоэфир, иллюстрацией чего может служить синтез эфира аланина 301 [362]. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология