Молекулярноорбитальные волновые функции для простых органических молекул

Полуквантовомеханический подход к изучению органической химии в последние годы настолько распространен, что почти каждый читатель этой книги встречался, наверное, с утверждением, сделанным без оговорок, что волновые функции для органических молекул получаются из конфигураций возбужденного состояния атома углерода 1 22 2р , а не из конфигурации основного состояния is 2s 2p . Это утверждение верно для валентносвязных волновых функций простейшего возможного типа (функций, основанных на одноэлектронных конфигурациях каждого атома), но для Л К АО-молекулярноорбитальных или связевоорбитальных функций оно нуждается в пояснении. Чтобы оценить ситуацию, достаточно рассмотреть даже такую простую волновую функцию, как молекулярноорбитальная волновая функция для молекулы водорода (см. IV.3) с конфигурационным взаимодействием или без него (см. [c.73]

К сожалению, однако, эта эквивалентность не имеет особой практической ценности, ибо в общем случае, за исключением самых маленьких молекул, вычислительные трудности не позволяют осуществить суперпозицию всех подходящих конфигураций, основанных на данной серии атомных орбиталей. Действительно, волновые фуйк-ции, применяемые к органическим молекулам, почти всегда являются молекулярноорбитальными или валентносвязными волновыми функциями простейшего возможного типа. [c.51]

VIII. МОЛЕКУЛЯРНООРБИТАЛЬНЫЕ ВОЛНОВЫЕ ФУНКЦИИ ДЛЯ ПРОСТЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология