Торможение кислотой кислотного обмена

Уменьшение поверхности контакта фаз и замедление обменной диффузии между ионами водорода и кальция, лежащей в основе кислотного разложения фосфатов, являются главными причинами торможения процесса. Последний полностью прекращается после того, как жидкая фаза суперфосфатной массы становится насыщенной двумя солями — моно- и дикальцийфосфатом (см. рис. 67). Образование геля, основным компонентом которого является дикальцийфосфат, приводит к появлению на зернах фосфата пленок, полностью подавляющих их взаимодействие с фосфорной кислотой. По указанным причинам дальнейшее вызревание суперфосфата идет очень медленно, уже во время хранения на складе. Возможность его ускорения и степень завершенности процесса, т. е. достигаемая степень разложения сырья, связаны с регулированием фазового состава фосфатного комплекса суперфосфата, т. е. состава смеси из жидкой и твердой фаз, представленных фосфорной кислотой и фосфатами кальция. [c.143]

Механизм действия хлормеката и применяемого на зерновых культурах ВМН (рис. 96) заключается в антагонистическом их действии на обмен гиббереллина, т. е. в угнетении синтеза гиббереллина в растениях [228]. Оба соединения, а также применяемый на газонах для торможения роста травостоя ГМК (гидразид малеиновой кислоты, или 1,2,3,6-тетрагидрофридазин-3,6-дион) (рис. 97), который относят к циклическим кислотным гидразидам, индуцируют образование фермента — оксидазы р-индолилуксусной кислоты. Под влиянием этого фермента происходит окислительное расщепление р-индолилуксусной кислоты. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология