ВЯЗК при образование геля

Растворение полисахаридов с образованием вязкого геля — собственно крахмального клейстера. [c.174]

Структура, которая возникает непосредственно после перехода золь 2 гель в процессе сухого формования, известна как первичный гель. Он редко используется самостоятельно, поскольку обычно интерес представляет только окончательно затвердевшая в процессе продолжающегося испарения ( синерезис) и сушки мембрана — вторичный гель. Однако для мокрого формования характерно иное. В данном процессе после образования геля из вязкого раствора в процессе погружения и выделения растворяющей системы конечной целью является получение первичной гелевой мембраны, устойчивой в течение неопределенного периода времени. [c.259]

Смолы для производства слоистых пластиков по своему составу подобны акриловым смолам, идущим на изготовление заливочных пластмасс. Исходным продуктом при их получении служит сиропообразная вязкая жидкость, представляющая собой раствор полимера в мономере. Добавка сшивающих компонентов, например этиленгликольдиметакрилата, ускоряет реакцию полимеризации и снижает термопластичность готового изделия. Образование геля в процессе полимеризации должно заканчиваться раньше, чем будет достигнута максимальная температура, что ограничивает возникновение пузырей вследствие испарения мономера. В литературе [27] приводится состав заливочного сиропа для изготовления чисто акриловых слоистых пластиков 800 вес. ч. полиметилметакрилата и 2200 вес. ч. метилметакрилата перемешивают в течение времени, необходимого для идеального набухания. В полученный сироп вносят 30 вес. ч. перекиси бензоила и 150 вес. [c.300]

Клеточная и волокнистая сети погружены в так называемое основное вещество — вязкий полужидкий гель (рис. 43). Он образован гиалуроновой кислотой и протеогликанами и, по существу, представляет собой сложную молекулярную сеть, в микроскопических каналах которой содержится тканевая жидкость (рис. 43, 44). [c.115]

Исследование системы ЛГС — ОЩ-2 проводили в интервале изменения массовой доли ЛГС в композиции от 2 до 30%. Некоторые результаты экспериментов по определению влияния степени разбавления ОЩ-2 и объемной доли флокулянта на время загеливания для указанной системы приведена в табл. 8.2 и на рис. 8.1. В ходе эксперимента показано, что в результате введения в состав композиций ЛГС заметно меняются вид и объем образующихся осадков. Металлокристаллические или рыхлые осадки карбонатов и гидроксидов превращаются в гели. Увеличение содержания ЛГС в композиции способствует превращению гелеобразных осадков в гели и росту плотности гелей. При массовых долях ЛГС, равных 20—30%, при смешении композиции с пластовой водой образование гелей происходит с некоторым запозданием, вначале образуется вязкая жидкость. [c.313]

Примечание. Иногда поливиниловый спирт в процессе образования не выпадает в виде осадка, а остается в растворе. В этом случае содержимое колбы представляет собой либо более или менее вязкую прозрачную массу, либо гель. В этом случае контролем окончания реакции является полная растворимость продукта в воде с образованием прозрачного раствора. При добавлении в такой раствор этанола выпадает поливиниловый спирт. [c.178]

Неорганические связки — это вязкие концентрированные растворы неорганических полимеров. Такие растворы неустойчивы. При воздействии внешних факторов они конденсируются с выделением из раствора твердой фазы (золи, гели) или в результате сшивки превращаются в студни. В растворах полимеров при концентрации 0,5 г вещества на 100 мл воды происходит образование ассоциатов. Поэтому вязкость даже разбавленных растворов полимеров с высокой молекулярной массой в 10—20 раз больше вязкости растворителя. Вяжущими свойствами обладают растворы, способные легко увеличивать степень конденсации растворенного вещества, причем последнее в конденсированном состоянии должно включать молекулы полярного растворителя или содержать полярные группы — условия адгезии и возможности межзерновой конденсации. К факторам, приводящим к повышению степени конденсации в растворе, относятся температура, изменение pH раствора, введение в раствор ионов, способствующих сшивке (отвердитель), воздействие поверхностных реакций с наполнителем. [c.9]

Желатина растворяется в воде при слабом нагревании, образуя крайне вязкие растворы. При охлаждении последние превращаются в упругие, эластичные гели (студни), в которых концентрация желатины удивительно мала —всего 2—3%. Высокое содержание воды в гелях (97—98%) не обусловлено исключительно гидратацией групп С00 и NH , так как последние могут связывать всего 30—60% воды. Связывание воды гелями желатины обусловлено образованием решеток нитевидных полипептидных макромолекул неправильного строения, заполняющих все свободное пространство. Во многих отношениях эта неподвижная вода гелей ведет себя как свободная вода, обладая той же температурой плавления и той же способностью растворять соли, что и чистая вода. Желатина не осаждается электролитами. [c.451]

Р. с. - вязкие жидкости или стеклообразные в-ва от светло-желтого до темно-коричневого цвета, мол. м, 400-1000. Жидкие Р. с.-плотн. 1,14-1,22 г/см вязкость 100-200000 мПа -с содержат до 20% ( нола, водоэмульсионные-также 15-30%воды нестабильны при хранении (вязкость постепенно возрастает вплоть до образования геля). Твердые Р. с.-плотн. 1,25-1,27 г/см т. каплепад. 70-110 °С содержат 5-12% фенола. P. . раств. в спиртах, кетонах, сложных эфирах, фенолах, водных р-рах щелочей твердые P. . набухают в воде. [c.227]

В течение прошедших 50 лет коренным образом изменились воззрения о природе кремнезема, находящегося в обычных щелочных силикатных растворах с отношениями ЗгОг ЫагО от 2 1 до 4 1. Сходство физических свойств вязких, тягучих растворов растворимых силикатов с растворами линейных органических полимеров давало повод в некоторых случаях предполагать, что вязкие силикатные растворы должны были содержать линейные полимеры с высокими молекулярными массами. (Такое представле ше имело место, несмотря на тот очевидный факт, что конценгрированные растворы или сиропы сахара, т. е. вещества с низкой молекулярной массой, также оказываются очень вязкими.) Более того, быстрое гелеобразование в силикатных растворах при добавлении кислоты, по-видимому, поддерживало идею о том, что механизм образования геля по аналогии с органическими полимерными системами включал стадию поперечной сшивки уже существовавших к этому моменту линейных полимеров. Развитие таких теоретических представлений, применимых к органическим полимерам и ошибочно используемых при рассмотрении растворимых силикатов, может задержать выявление правильной интерпретации неорганической системы. Полимерные линейные силикатные разновидности, безусловно, в растворе встречаются, но они не очень вытянуты, а механизм полимеризации совершенно иной, чем в любой органической системе. [c.157]

Подобные изменения в кислом растворе при 25°С могут прослеживаться только ири условиях, когда раствор разбавлен настолько, что скорость процесса агрегации будет низкой, несмотря на отсутствие стабилизирующего заряда. Низкое значение рн также сводит к минимуму образование силоксановых связей при столкновениях частиц. Тем не менее и при низких pH агрегация неизбежно происходит, хотя в очень разбавленных растворах скорее образуется вязкая суспензия, а не гель. В любом случае вследствие низкого pH частицы не вырастают больше 2—3 НхМ в диаметре, поэтому минимальная концентрация, необходимая для гелеобразования, изменяется обратно пропорционально размеру частиц (см. гл. 4). Таким образом,- образование геля будет происходить даже при концентрации ниже 1 % SIO2. [c.299]

На свойства полиметилсилоксанов большое влияние оказывают также условия реакции и тип применяемого растворителя. Так, при гидролизе метилтрихлорсилана (основного сырья в производстве полиметилсилоксанов) ледяной водой или водяным паром в присутствии неполярных растворителей образуется неплавкое и нерастворимое аморфное вещество. Если же гидролиз метилтрихлорсилана ведут, приливая его к эмульсии воды и бутилового спирта постепенно (чтобы избежать образования геля), при интенсивном перемешивании и пониженной температуре ( 0 °С), образуется растворимое в органических растворителях вязкое вещество, которое при непродолжительном нагревании до 150 °С теряет плавкость и растворимость. Такое различие в свойствах продуктов, образующихся в результате почти одинаковых химических процессов, можно объяснить тем, что при введении метилтрихлорсилана в водно-спиртовую эмульсию в системе СНз81С1з + Н2О С4Н9ОН одновременно протекают три конкурирующие реакции [c.209]

С увеличением температуры происходит уменьшение модуля Юнга. По достижении температуры, соотнетствующей точке плавления обычного полиэтилена (около 115° С), необлученный полиэтилен превращается в вязкую жидкость. Полиэтилен, облученный выше точки образования геля, превращается в прозрачное, резиноподобное и эластичное вещество с аморфной структурой. [c.235]

Раствор для мокрого формования должен быть относительно-вязким ( 10 мПа-с) в момент погружения в нерастворитель, для того чтобы он сохранял свою целостность на всем протяжении образования геля. Если раствор слишком текуч, то первичный гель будет разрушаться под действием массы нерастворителя и сил, вызванных различными потоками, начинающими проявлять себя во время погружения. Требование высокой вязкости и, следовательно, высокой концентрации полимера в большинстве случаев не согласуется с достижением высокой пористости в результате включения в раствор нерастворяющих порообразователей. Поэтому порообразователи, использующиеся в. отливочных растворах для мокрого формования, выбирают из веществ, вызывающих набухание, — из области слабых растворителей спектра взаимодействий полимер — растворитель, (см. гл. 5). Кроме того, наличие порообразователей в отливочном, растворе до его погружения в нерастворяющую гелеобрфую-щую ванну не является обязательным для каждого раствора в процессе мокрого формования. Во многих случаях, осотенно при использовании нелетучего растворителя, обладающего силь- [c.253]

Наличие поверхностного слоя на стенках полости указывает на то, что произошло внедрение нерастворителя из гелеобразующей ванны. Такие полости располагаются нерегулярно в отличие от пальцеобразных полостей с внутренними поверхностями, преимущественно покрытыми поверхностным слоем, которые возникают регулярно. Кабассо показал, что проникания продукта через эти полости не происходит, поэтому они представляют собой бесполезное мертвое пространство (рис. 7.34). Они возникают из-за покрытия поверхностной пленкой еще достаточно текучих растворов с последующим осмотическим ударом по образовавшейся поверхностной пленке, которая, прорываясь, пропускает воду. В таком пространстве в конце концов происходит образование геля в матрице, окружающей пальцеобразную полость с водой (рис. 7.35). После этого остаются поверхностные поры, приводящие к разрыву поверхностной пленки. Их образование объясняет, почему иногда УФ мембраны не в состоянии количественно выделять бактерии, в то время как более грубые МФ мембраны в состоянии справиться с такой задачей. Избежать образования пор или по крайней мере свести их образование к минимуму можно добавлением растворителя к гелеобразующей среде для уменьшения осмотического удара и (или) использованием более вязких отливочных растворов. [c.283]

Суспензию из 13—15 г гидролизованного крахмала в 100 мл буфера нагревают в 1-литровой склянке с длинным горлом над открытым пламенем горелки Бунзена. В точке образования геля (примерно при 65°) суспензия становится очень вязкой, и ее необходимо сильно размешивать во время последующего нагревания, при котором образуется более жидкий гель. Как только гель станет легко текучим, для удаления из него пузырьков воздуха на несколько секунд включают вакуум (водоструйный насос). Во время это1 1 операции рекомендуется надевать асбестовую перчатку. Необходимо внимательно следить за тем, чтобы при нагревании не выпарить слишком много воды, иначе гель вновь затвердеет. Горячий гель быстро выливают в лоток, который предварительно слегка смазывают парафиновым маслом. Полосу из пластика (поливинилхлорида), обработанную парафиновым маслом, осторожно накладывают на поверхность геля, избегая захвата пузырьков воздуха пока гель затвердевает, его сверху придавливают тяжелой стеклянной пластинкой. Ниже приведены испытанные до настоящего времени буферные системы. [c.255]

По этому способу 200 г феноксиэтилсерной кислоты (1 моль) прибавляют к 200 г 30%-го формалина (2 моля СН2О) при нагревании на водяной бане. Начиная с температуры 95° наблюдается небольшое (до 102°) разогревание реакционной смеси и после 2—3 час. нагревания смесь становится вязкой и затвердевает с образованием геля. Последний нагревают для дополнительной поликонденсации еще в течение 16 час. при 100°. После измель- [c.158]

Наличие атома хлора в структуре полихлоропрена делает хлоропреиовый каучук меиее растворимым в углеводородах по сравнению с натуральным каучуком. В бензине и керосине неопрен только набухает, в бензоле и в его галоидо- и алкилпроизводных, а также в галоидопроизводных жирного ряда (хлороформе, дихлорэтане) и т. д. он образует весьма вязкие растворы. При хранении растворов происходит постепенное увеличение вязкости, причем, если концентрация раствора выше 20%, то через 3—4 недели обычно происходит образование геля. Вещества, содержащие сульфгидрильную группу, задерживают подобное изменение вязкости [c.386]

При термической обработке сильнее всего изменяется вязкость масел. Поэтому полимеризованные масла представляют собой чрезвычайно вязкие жидкости, вплоть до консистенции, предшествующей образованию геля. Цвет масла также меняется в результате полимеризации. При нагревании масла до 270° прежде всего наблюдается резкое посветление одновременно происходит коагуляция слизистых веществ, если они имелись в масле. Это явление, называемое осаждением (1а asse de l huile), вызывается термическим разложением неглицеридных окрашенных веществ (каротиноидов), содержащихся в масле. Оно наблюдается даже у рафинированных масел, не содержащих растительных слизей. При дальнейшем нагревании масли темнеет. [c.53]

Процесс образования геля из пирозоля можно представить в следующем виде. Пирозоль представляет собой систему, состоящую из дисперсионной среды и дисперсной фазы. Первоначальная или сходная диснерсионная среда в данном случае будет образована целым рядом постепенно расплавляющихся веществ менее нолимеризованной части угля, в том числе и битумами. Дисперсная фаза будет представлена более высокополимеризован-ной частью угля, пе плавящейся с повышением температуры, но подвергающейся диспергированию с образованием вязкого коллоидного раствора в виде пластической массы. Вязкость последней будет зависеть от петрографического состава угля и степени его метаморфизма. Возможность диспергирования и растворения каменных углей в веществах, получаемых из самих же углей, в частности, в антраценовом масле, уже была доказана рядом исследований (часть третья). [c.186]

С целью приготовления вязких водных растворов модифицированного полимера акриламида (МПАА) в квадратные емкости агрегата ПА-320 заливали 4 м теплой воды (42-45 °С). При включенном агрегате в емкость загружали 600 кг товарного полиакриламида в виде 8 %-го геля. По истечении 10-15 мин перемешивания был получен однородный 1,0-1,1 %-й водный раствор полиакриламида. При непрерывной циркуляции к водному раствору ПАА были добавлены адгезионные компоненты. Общая продолжительность перемешивания составляла 25 мин. Затем в растворе полимера началась реакция конденсации. Процесс образования желеобразных полимерных продуктов полностью прошел в течение суток без добавок инициатора и активатора. Теплый желеобразный раствор после увеличения вязкости с 1-10 до 50-80 Пз был откачан в отключенный участок нефтепровода на выходе из беспламенной печи "Унифлюкс". За 10 мин закачки вязкость желеобразных продуктов конденсации увеличилась с 50 до 600-800 Пз, производительность насосного агрегата снизилась. [c.169]

К - аморфные бесцветные шш слегка окращенные в-ва с мол массой от неск сотеи тыс до неск. млн, обычио с высоким содержанием сульфата (> 20%) В виде Ыа-солей раств в холодной воде с образованием вязких р-ров К с большим содержанием 3,6-ангидро-0-галактозы (х-, 1-К. и др) в присут К, кЬ, Сз образуют термообратимые гели, к-рые плавятся при иагр. вьппе 50-75 °С Гелеобразование объясняется ассоциацией участков молекул, имеющих регулярную структуру и упорядоченную спиральную конформацию, с участием подходящего по размерам катиона. Св-ва гелей определяются строением и протяженностью таких участков наиб, прочные гели дает и-К в присут. К. Поскольку образование остатков 3,6-ангидро- [c.334]

Для получения подобных гелей гидролизом этилсиликата в дистиллированной воде при 17°С предварительно готовили золи с содержанием около 0,5 % SiOa. При стоянии в течение нескольких дней по мере образования агрегатов система становилась вязкой. Сформировавшийся осадок отфильтровывали, в результате чего получались влажный гель и избыточная вода при 15—17°С. Полное удаление следов НС1 из эфира замедляет гидролиз, и поэтому такое удаление даже нежелательно. К со- [c.44]

Здесь термин полимеризация используется в широком понимании, а именно как взаимная конденсация групп—SiOH, приводящая к появлению молекулярно связанных единичных образований кремнезема с постоянно возрастающими размерами, причем такими образованиями являются или сферические частицы со все увеличивающимся диаметром, или агрегаты с возрастающим числом составляющих их частиц. Один из двух видов полимеризации — образование и рост сферических частиц—происходит при определенных условиях. Агрегация частиц с образованием вязких золей и гелей (гидрогелей) кремнезема представляет другой вид полимеризации, происходящий при иных условиях. Оба вида полпмернзации могут происходить и одновременно. [c.237]

Для приготовления золей с содержанием до 50 % SIO2 посредством растворения кремния Бобб [114] предложил использовать водный раствор неорганического основания (NaOH, КОН), который катализирует растворение кремния при 50— 100°С и стабилизирует получающийся золь. Примечательно то, что золи, приготовленные при 90—95°С, оказывались очень вязкими, но имели обычную низкую вязкость, если готовились при 98—100°С. Частицы имели размеры 15—45 нм. К тому же золи оказались необычными в том отношении, что при подкислении не образовывалась жесткая сетка геля, а формировались лишь пластичные коацерваты. Такое поведение системы необъяснимо. В том случае, когда кремний используется в качестве анода и растворяется под действием электролиза в водно-спиртовой смеси, наблюдается образование алкозоля. Согласно данным Триппа [91] и Чилтона [115], добавление кислоты или соли металла обеспечивает электропроводность золя. [c.455]

С образованием вторичной клеточной оболочки начинается процесс лигиификацип. Лигнификация сначала идет в первичной оболочке, затем в межклеточном слое и в дальнейшем во вторнч-иоГ оболочке. Лигнин заполняет пространство, ранее занятое водой, и превращает среду между фибриллами целлюлозы из вязкого геля в относительно твердое неэластичное вещество. При этом образуются химические и физические связи лигнина с ГМЦ (более подробно см. в 4-й главе этой книги). Но в процессе лигнифи-кации не все микропустоты заполняются лигнином. В оболочке существует система капилляров (преимущественно диаметром 5— 6 нм), благодаря которой она приобретает высокую проницаемость для водных растворов и низкомолекулярных веществ. Продвижение жидкостей от одной клетки к другой происходит через систему пор, т. е. в тех местах оболочки, где не образовалась вторичная оболочка. Предполагается, что в оболочку могут проникать частицы диаметром не более 12 нм [8, с. 38]. [c.33]

Надо отметить, что даже растворение высокощелочных стекол или кристаллов, практически не имеющих сплошного пространственного каркаса, приводит к образованию на поверхности более или менее рыхлого кремнеземного слоя, поскольку скорости перехода в раствор катионов и анионов существенно различны и концентрация гидратированного кремнезема у поверхности раздела фаз возрастает, что в определенной зоне pH приводит к его полимеризации и к образованию пленки геля. Поэтому во всех случаях Полезно интенсивное перемешивание, способствующее сдиранию Вязких гелевых слоев с поверхности растворяющегося материала. [c.43]

Критерий Рейнольдса для кaпeлJ>, опускающихся в масле, рассчитанный по экспериментальным даннйм, составляет 25. Это означает, что движение уже не ламинарное. Возникающие завихрения будут создавать движение жидкости внутри капель, если среда еще недостаточно вязкая. Расположение нитевидных образований внутри капли может несколько меняться. Чем моложе золь, тем изменения будут больще. Таким образом, до момента образования из капель шариков геля ориентация и изменение ориентации для отдельных шариков могут быть несколько отличными. [c.89]

Другим примером может служить приготовление аэрогеля окиси тория по Кистлеру, Свенну и Эннелю [9]. Кристаллогидрат нитрата тория (50 г) растворяют в воде и на холоду обрабатывают избытком раствора аммиака. Осадок промывают водой декантированием до полного исчезновения реакции на гидрат окиси аммония. Объем кашицы доводят до 600 лгл, нагревают до 90 и пептизируют, добавляя 5 г кристаллического нитрата тория при интенсивном перемешивании при 90° в течение 1 часа. После охлаждения до 60—70° пепти-зацию продолжают еще 1 час. Прозрачный оранжево-желтый золь подвергают диализу в течение 24 час. Для концентрирования до содержания 33—35/о окиси тория массу выпаривают в вакуумной паровой бане. После охлаждения при перемешивании добавляют 10%-ный раствор лимонной кислоты в спирте до образования вязкого раствора, который при стоянии переходит в гель. Гель заливают сверху ацетоном и оставляют на 4 дня, ежедневно меняя ацетон. Куски геля переносят в другой сосуд, заливают свежим ацетоном и оставляют еще на 24 часа. Затем заменяют ацетон метиловым спиртом, выдерживают 12 час., после чего гель с метиловым спиртом помещают в автоклав и нагревают примерно до 250°. Наконец, частицы аэрогеля размером 20 меш помещают в каталитическую трубку и нагревают в присутствии воздуха до 430°. Получе )-ный катализатор применяли при превращении уксусьюй кислоты в ацетон. При температуре 300° и объемной скорости 8,0 л уксусной кислоты на 1 л катализатора в час достигалось 99,9%-ное превращение уксусной кислоты в ацето . [c.12]

Несмотря на то, что механизм образования сферолитов полностью еще не раскрыт, уже сейчас можно утверждать, что у сех веществ, образующих сферолиты, имеются общие характерные черты. Большинство, если не все, образующие сферолиты поликристаллические агрегаты состоят из кристаллитов, которые анизотропны или асимметричны по форме. Ламеллярные кристаллиты гомополимеров явно попадают под эту классификацию. Жидкие кристаллы холестерического типа также асимметричны и образуют сферолиты, как, например, структурно асимметричные а-спирали поли-у-бензил-/--глутамата. В последнем случае сферолиты наблюдаются даже при кристаллизации из разбавленных растворов. Углерод (в модификации графита) имеет листоподобную или слоистую структуру в этой системе также наблюдаются сферолиты. В расплаве низкомолекулярных органических веществ сферолиты возникают при добавлении небольшого количества примесей. Эти примеси концентрируются на определенных гранях кристалла, замедляя их рост и вызывая развитие кристалла асимметричной формы. Сферолиты низкомолекулярных неорганических солей образуются в результате метатеза при возможности диффузии разбавленного раствора одного компонента в разбавленный раствор другого компонента, взвешенного в виде вязкого геля. Конвекция в этом геле исключена и рост определенной грани замедляется из-за ограниченного поступления необходимых ионов на ее поверхность. [c.320]

При понижении температуры, когда наступает предел растворимости парафиновых углеводородов, последние начинают выкристаллизовываться из топлива. При этом в зависимости от концентрации парафиновых углеводородов, температуры их кристаллизации, вязкости и природы растворителя, а также от условий кристаллизации появление новой фазы в растворе сопровождается или выпадением ее в осадок (малая концентрация в маловязкой среде), или образованием суспензии (малая концентрация в вязкой среде), или застыванием с переходом в гелеоб разное состояние. При застывании образуются либо однородные прозрачные системы, напоминающие типичные гели, либо мутные системы с микрокристаллической твердой фазой, являющиеся структурированными суспензиями. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология