Бутен гидроперекись

Тетралин И 3 0 М Ч с-Бутен-2 Гидроперекись тет-ралина Гетерополю ризация структ трг нс-Бутен-2 Катализаторы те же в жидкой фазе, 1 бар, 80° С, 360 мин. Выход 58,5-71,5% [379] (СЛОТЫ фосфора урная и пространственная Вольфрамофосфорная кислота, нанесенная на стекло 90-258° С [380] [c.692]

Смесь бутена-1 и бутена-2 (I), гидроперекись этилбензола (II) (или кумола) Окиси бутенов (III), фенилэтиловый (IV) (или фенилпропило-вый) спирт Нафтенаты молибдена и натрия (Мо Na = = 2 1, ат.) гомогенный раствор, 14 бар, 110° С, 2 ч. В катализате I — 22,1%, II — 61,5%, III — 4,1%, IV —9,9% [794] [c.534]

Г-гидропероксициклогексил)-бутен-3-ин-1 (III). Исходный бу-тенинциклогексиловый спирт получали взаимодействием винилацетилена с циклогексаноном Непредельный спирт имел т. пл. 32° С, т. кип. 75—76° С при 1 мм рт. ст. (по литературным данным т. кип. 102—103° С при 10 мм рт. ст. йо 1,5180, 0,9837). Гидроперекись синтезировали взаимодействием непредельного спирта с перекисью водорода в присутствии серной кислоты в н-гексане. Выход чистого продукта 65%. Были получены кристаллические производные гидроперекиси III кислый перэфир фталевой кислоты (V) и перэфир л-нитробензойной кислоты (VI) (см. табл. 1). [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология