Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидроперекись этилбензола

    Однако более экономичен метод совместного получения стирола и эпоксисоединений, например окиси пропилена [4]. Этилбензол здесь также окисляется в жидкой фазе, но в основном до гидроперекиси, а не продуктов ее распада. По данным Эмануэля [5], гидроперекись этилбензола и соответствующий спирт реагируют с перекисными радикалами значительно быстрее исходного углеводорода, Это должно приводить к образованию значительных [c.733]


    Этилбензол (гидроперекись этилбензола) [c.195]

    Пропилен (I), гидроперекись этилбензола (11) Окись пропилена (III), метилбензиловый спирт Нафтенат молибдена в этилбензоле, 15— 70 бар, 80—130° С, 1 11=2 6 (мол.). Конверсия I в 111—95% [791]. См. также [792, 459] Тетра- или парамолибдаты пиридина жидкая фаза, 97° С, 2 ч. Выход III по I - 34%, селективность по III 97% [793] [c.534]

    Гидроперекись этилбензола Фенол (I), ацетальдегид (II) Бентонитовая глина, актив, кислотой в этилбензоле или другом растворителе, 61° С, 15 мин. Выход 1 — 53% II - 50% [1149] [c.211]

    Гидроперекись этилбензола Св-Оксисоединения, Сз-оксосоединения, СОа, СО, Оа, На, СН4 Стеарат кобальта 135—140° С [944] [c.794]

    Этилбензол Гидроперекись этилбензола Со(СНзСОО)г в ледяной уксусной кислоте, 70—90° С [1007] [c.798]

    Гидроперекись этилбензола Метилфенилкарбинол, ацетофенон Стеарат Си -Ь 60—110° С, в растворе хлорбензола, концентрация гидроперекиси 0,3—0,03-мол., стеарата — 4 10 —2х х10 -мол., стеарат Си+ неактивен [798]  [c.1281]

    Т, С Гидроперекись этилбензола Гидроперекись трет-бу-тила Гидроперекись изопропилбензола  [c.270]

    Гидроперекись этилбензола (1-фенилэтан-гидропероксид-1). . С С Н оО, // - н - 00-Н 138.2 [c.60]

    Этилбензол а-гидроперекись этилбензола метилфенилкарбинол [c.107]

    При окислении алкилбензолов влияние ароматического ядра сказывается как на повыщении реакционной способности соседнего с ним атома углерода боковой цепи, так и на стабильности образующихся гидроперекисей. Реакция их образования протекает в жидкой фазе уже при 100—120°1С. Наиболее стабильны гидроперекиси вгор-алкилбензолов, что определяется наличием третичного углеродного атома. Сравнительно устойчива и гидроперекись этилбензола (но не толуола или других метилбензолов). [c.575]

    В последнее время приобретает значение синтез стирола совместно с окисью пропилена через гидроперекись этилбензола  [c.665]

    В этом процессе получают гидроперекись этилбензола высокой стабильности, что позволяет использовать ее для эпоксидирования пропилена на 80—90%. Кроме того, гидроперекись этилбензола обладает очень слабым корродирующим действием, а отсутствие в процессе кислых продуктов позволяет обходиться при изготовлении аппаратуры без дорогостоящих конструктивных материалов. На основе этого метода фирма разрабатывает новые синтезы других органических соединений. [c.167]

    Степень превращения гидроперекиси этилбензола в стирол 95 мол.%, пропилена в окись пропилена 95 мол.%. Селективность по гидроперекиси, т. е. мольное отношение окись пропилена гидроперекись этилбензола составляет 80—90 мол.%- Неполное использование гидроперекиси объясняется выделением молекулярного кислорода при образовании метилфенилкарбинола (см. стр. 293) [c.295]

    При изучении влияния твердого носителя, количества неподвижной фазы, ее природы и скорости газа-носителя на разложение гидроперекиси изопропилбензола было показано, что наилучшей неподвижной фазой является трикрезилфосфат, который обладает меньшим кислотным числом [40]. При этом, используя в качестве твердого носителя поваренную соль и силанизированный хромосорб, авторы [40] наблюдали уменьшение разложения с увеличением процента неподвижной фазы и скорости газа-носителя. Исходя из процента разложения, были подобраны условия разделения смеси изопропилбензола, ацетофенона и гидроперекиси изопропилбензола. Для анализа соединений, содержащих гидроперекиси, как правило, используют стеклянные колонки, высокие скорости газа-носителя и пониженные температуры. Так, гидроперекись -бутила разделяют при 40—60°С, скорости гелия 120 мл/мин на стеклянной колонке (целит 545 с 30% динонилфталата) и вводе пробы непосредственно в колонку [41]. Смесь, содержащую гидроперекись изопропилбензола, анализируют на хромосорбе О, обработанном диметилдихлорсиланом с 1,5% трикрезилфосфата при 80°С и скорости гелия 100 мл/мин. После предварительной продувки колонки в течение 8 ч при 100°С и введения 15—16 проб гидроперекиси в хроматограф разложения гидроперекиси изопропилбензола не наблюдалось [42]. Гидроперекись этилбензола и продукты ее разложения анализируют при 92°С на стек- [c.182]


    Окисление этилбензола в этих условиях — цепная неразветвленная реакция, так как образующаяся гидроперекись этилбензола устойчива и практически не распадается [83]. Каждый из двух ингибиторов (если он находится в системе один) расходуется со скоростью, равной половине скорости инициирования (рис. 177,1). При совместном присутствии обоих ингибиторов картина резко меняется. Скорость расходования 2,6-ди-трет. бутилфенола остается такой же, как если бы он был один, а неозон-Д практически не расходуется. Концентрация неозона-Д остается постоянной почти до момента полного израсходования 2,6-ди-трет.бутилфенола [c.296]

    Этилбензол, гидроперекись этилбензола и другие органические соединения [c.259]

    СвНюОа Гидроперекись этилбензола — 1,5250 — [c.476]

    Гидроперекиси, содержащие перекисную группу у вторичного и третичного а-углеродного атома, кислотами расщепляются на фенолы и альдегиды или кетоны. Так, гидроперекись этилбензола в присутствии электрофильных катализаторов (Н2804, ВРз в виде соединений с эфирами и ортофосфорной кислотой) расщепляется на фенол и ацетальдегид [384—386]. [c.303]

    Кинетические закономерности реакции эпоксидирования можно проиллюстрировать на примере системы гидроперекись этилбензола — пропилен при использовании в качестве катализатора резината молибдена [46, 47]. Скорость накопления окиси пропилена пропорциональна концентрации резината молибдена и пропилена в первой степени. Резинат молибдена взаимодействует с получающейся в начальный момент времени окисью пропилена, образуя диоксобис(пропанди-ол-1,2-ат) молибдена (К1), который и является истинным катализатором эпоксидирования, причем в реакции каталитического разложения гидроперекиси этилбензола К1 обладает меньшей активностью, чем резинат молибдена. Продукты — спирт и окись пропилена — приводят к конкурентному ингибированию суммарной реакции эпоксидирования за счет образования кинетически пассивных комплексов этих соединений с катализатором. [c.194]

    Смесь бутена-1 и бутена-2 (I), гидроперекись этилбензола (II) (или кумола) Окиси бутенов (III), фенилэтиловый (IV) (или фенилпропило-вый) спирт Нафтенаты молибдена и натрия (Мо Na = = 2 1, ат.) гомогенный раствор, 14 бар, 110° С, 2 ч. В катализате I — 22,1%, II — 61,5%, III — 4,1%, IV —9,9% [794] [c.534]

    Циклогексен (I), гидроперекись этилбензола (И) Метилфенилкарби-нол (П1), эпоксицик-логексан (IV) Вольфрамовая кислота в этилбензоле, 85° С, 10 ч. Превращение 11 в III —96,5%, избирательность по IV — 94% [889] [c.542]

    Этилбензол Гидроперекись этилбензола Катализаторы и условия те же [1134] Медный полихелат на основе 4,4-бис-(а-тио-пиколинамидо)-дифенила, нанесенный на f-AljOa жидкая фаза [1145] [c.569]

    Гидроперекись этилбензола таким же путем превращается в стирол. Однако данный метод имеет практический интерес только в некоторых случаях. Так, при обычном способе получения метил-стиролов дегидрированием этилтолуолов образуются трудно разделимые смеси, в то время как при окислительном методе гидроперекиси легко отделяются от непревращенных этилтолуолов, а метилстиролы — от карбинолов  [c.587]

    Ускоряющее и замедляющее действие катализаторов — металлов переменной валентности, можно проследить на примере окисления многих органических соединений например, гидроперекись этилбензола, устойчивая при 50— 80° С в отсутствии катализаторов, распадается с большой скоростью в присутствии, скажем, бмс(а-тиопиколип-анилида) меди. При этом окисление этилбензола в этих условиях идет со значительным торможением, так как продуктами распада гидроперекиси являются молекулярные соединения, а не радикалы. [c.75]

    Вслед за совместным получением фенола и ацетона все новые процессы, основанные на жидкофазном окислении алмил-ароматических углеводородов, находят промышленную реализацию. Сюда, прежде всего, относится получение фталевых кислот из ксилолов. Имеются сведения о производстве, в США п-крезола и ацетона из п-цимола . Проводятся исследования по получению фенола и ацетальдегида через гидроперекись этилбензола р-нафтола и ацетона че.рез гидроперекись изо-пропилнафталцна фенола и циклогексанона из гидроперекиси циклогексилбензола и др. [c.168]

    Поиски новых путей синтеза стирола, по-видимому, не являются совершенно безнадежными. Так, опубликовано сообщение о пуске в Испании [1] установки производства стирола мощностью 79,4 тыс. т/год, работающей по следующей схеме этилбензол в мягких условиях окисляется в гидроперекись этилбензола, которая затем взаимодействует с пропиленом в присутствии нафтената молибдена, образуя метилфенилкарбинол и окись пропилена. Метилфенилкар-бинол выделяют и дегидратируют в стирол. Таким образом, установка производит стирол и окись пропилена (50% от выпуска стирола). [c.10]

    Более обстоятельно окисление циклогексиламина исследовано в работе Фарберова и сотр. [329], которые согласны с выводом фирмы Халкон [152, 171] о наибольшей каталитической активности бутилортотитаната. Среди гидроперекисей более пригодна ГПЭБ. Б оптимальных условиях — молярное соотношение цик-логексиламин гидроперекись этилбензола = 1 1, температура 100° С, концентрация Т1 (004119)4 1,7-10" моля — конверсия амина через 1,5 часа составляла 40%. Селективность окисления по амину близка к количественной. [c.134]

    Для опытов использовали гидроперекись этилбензола (9ЭД. полученная по методике /2/ чистота гидроперекиси проверялась йодометрически и хроматографически хроматографический анализ показал менее 1% примесей /ацетофенона и ме-тилфенилкарбинола/ ледяная уксусная кислота марки "Х4", очищенная фракционным вымораживанием с последующей перегонкой при температуре 118,0 - 118,5°С. [c.1116]



Смотреть страницы где упоминается термин Гидроперекись этилбензола: [c.308]    [c.1285]    [c.58]    [c.111]    [c.236]    [c.78]    [c.19]    [c.42]    [c.42]   
Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.103 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидроперекиси

Этилбензол



© 2024 chem21.info Реклама на сайте