Раствор гомогенный

Еще более эффективным приемом равномерного введения небольших концентраций осадителя является осаждение из гомогенного раствора (гомогенное осаждение), или метод возникающих реактивов. В этом методе осадитель образуется в результате гидролиза специально введенного реагента в анализируемом растворе. Например, при осаждении оксалата кальция в кислый раствор, содержащий ионы и щавелевую кислоту, вводят карбамид, который при нагревании медленно гидролизуется [c.147]

Лиофобные дисперсные системы являются термодинамически неравновесными. В отличие от молекулярных растворов - гомогенных систем они обладают большим запасом свободной поверхностной энергии, самопроизвольное уменьшение которой происходит вследствие уменьшения поверхности раздела фаз. Таким образом, процесс слипания частиц - коагуляция является термодинамически выгодным и самопроизвольным. [c.44]

Учение о растворах ставит своей целью объяснение и предсказание свойств растворов (гомогенных смесей нескольких веществ) на основании свойств веществ, составляющих раствор. [c.19]

Растворы — гомогенные системы переменного состава, находящиеся в состоянии химического равновесия. Растворы представляют собой дисперсные системы, в которых частицы одного вещества равномерно распределены в другом. Дисперсные системы по характеру агрегатного состояния могут быть газообразными, жидкими и твердыми, а по степени дисперсности — взвесями, коллоидными и истинными растворами. Частицы взвесей обычно имеют размер порядка 1 мкм и более. Такие частицы сохраняют все свойства фазы. Поэтому взвеси следует рассматривать как гетерогенные системы. Характерным признаком взвесей служит их нестабильность во времени. Они расслаиваются, причем диспергированная фаза (т.е. вещество, распределенное в среде) выпадает в виде осадка или всплывает в зависимости от соотношения плотностей. Примерами взвесей могут служить туман (жидкость распределена в газе), дым (твердое - - газ), суспензии (твердое + жидкость), эмульсии (жидкость - - жидкость), пены (газ + жидкость). [c.146]

КИНЕТИКА РЕАКЦИЙ В РАСТВОРАХ. ГОМОГЕННЫЙ И ГЕТЕРОГЕННЫЙ КАТАЛИЗ [c.415]

F—исходная смесь, или исходный раствор, — гомогенный раствор компонентов, поступающих на экстрагирование в простейшем случае исходная смесь состоит из двух компонентов А и В. [c.737]

В растворах гомогенно-каталитические реакции протекают обычно по механизму молекулярных реакций с образованием сложных, активных комплексов или промежуточных соединений с участием катализатора, который снижает энергию активации реакции. Это объясняется тем, что в сложном активном комплексе с участием катализатора уменьшается энергия связей и облегчается их разрыв. Особенно выгодным является образование циклических активных комплексов, так как чередование рвущихся и возникающих химических связей, а также перемещение электронов, образующих химическую связь, по циклическому активному комплексу (миграция связей в молекуле) способствует снижению энергии активации при разрыве химических связей. Кроме того, энтропия активации при образовании в растворе сложных активных комплексов может увеличиться за счет освобождения некоторого числа молекул растворителя, связанных с молекулами исходных веществ и с катализатором. [c.414]

В отличие от истинных растворов (гомогенных), нефтяные дисперсные системы гетерогенны и состоят из двух и более фаз. [c.13]

Переход от нефтяных молекулярных растворов — гомогенных систем — к макроскопическим гетерогенным системам и обратно совершается через стадию дисперсного состояния. Возникновение дисперсного состояния в нефтяной системе возможно двумя ртутями диспергированием макроскопических фаз и конденсацией из молекулярных растворов. В последнем случае НДС образу ются на начальных стадиях протекания фазовых переходов, которые являются физической сущностью многих технологических [c.83]

Процесс может протекать в растворе (гомогенная этерификация), начинаться в твердой фазе и завершаться в растворе (псевдогомогенная этерификация), протекать только в гетерогенных условиях (гетерогенная этерификация). [c.314]

Переходную область между суспензиями и истинными растворами (гомогенные системы) занимают коллоидные растворы, в которых размеры частиц, находящихся в жидкости, являются средними между размерами молекул и частиц взвесей. Граница между суспензиями и коллоидными растворами может быть в первом приближении охарактеризована появлением броуновского движения твердых частиц, с возникновением которого эти частицы не могут осаждаться под действием силы тяжести. [c.176]

Идеальный жидкий раствор — открытие XIX в. Так как для жидкости всегда характерно межмолекулярное взаимодействие, ни в каком приближении жидкость не описывается уравнением состояния идеального газа. Тем не менее существуют идеальные жидкие и твердые растворы (гомогенные твердые фазы переменного состава). [c.84]

Общее между механическими смесями и растворами состоит в том, что как в тех, так и в других сохраняются химические свойства первоначально взятых веществ. В химических соединениях свойства исходных веществ исчезают и появляются новые. Растворы и механические смеси ие обладают постоянным составом, состав же химических соединений строго постоянен. Растворы — гомогенные системы, механические смеси — гетерогенны. [c.204]

Истинные растворы, или просто жидкие водные растворы, содержат частицы растворенного вещества, не превышающие по размерам 1 нм (10 м). Истинные растворы гомогенны и устойчивы, качественно отличаются от грубодисперсных систем. Они однофазны, состоят из двух или нескольких компонентов (веществ), и ахо- [c.194]

Рис. V. 3. Зависимость О для растворов, гомогенных во всей области концентраций (/), и для расслаивающихся растворов (//).

Неравенство (V.20а) есть требование относительно кривизны кривой G(j i). Для растворов, гомогенных во всей области составов, кривизна при любых О л ] 1 положительна (рис. V. 3, кривая I). Отрицательные значения производной (дЮ/дх )г,р отвечают лабильным состояниям, неустойчивым даже относительно бесконечно малых изменений состояния. На рис. V. 3 кривая II — это участок FF между точками перегиба f и f. В лабильной области разделение однородной системы [состава х (- например] на две примыкающие фазы (состава и приводит к уменьшению энергии Гиббса. Суммар- [c.232]

Растворы — гомогенные системы переменного состава, состоящие из двух и более компонентов. [c.91]

Раствор — гомогенная (однородная) система переменного состава, состоящая из двух и более компонентов. [c.376]

Растворы — гомогенные системы переменного состава, состоящие [c.103]

Растворением твердого тела в жидкости называют разрушение кристаллической структуры под действием растворителя с образованием раствора — гомогенной системы, состоящей из растворителя и перешедших в него молекул, ионов. Таким образом, растворение — это гетерогенная химическая реакция. Оно сопровождается сольватацией (если растворитель вода — гидратацией), т. е. образованием в растворе более или менее устойчивых соединений растворенных частиц с молекулами растворителя, часто переменного состава (см. разд. 4.3.1). Можно, однако, ввести следующ,ее разграничение. В случаях, которые мы будем называть физическим растворением, возможна обратная кристаллизация растворившегося вещества из раствора. Когда же растворитель или содержащийся в нем активный реагент так взаимодействуют с растворяемым веществом, что выделить растворившееся вещество из полученного раствора кристаллизацией невозможно, мы будем называть его химическим растворением. Такое деление условно, формально, но пользоваться им удобно. [c.213]

Дисперсные системы занимают промежуточное положение между макроскопическими гетерогенными системами и молекулярными растворами — гомогенными системами. Это обусловливает возможность возникновения дисперсных систем двумя путями диспергированием макроскопических фаз (диспергационный путь образования) и конденсацией из истинных растворов или однокомпонентных гомогенных систем (конденсационное образование). [c.112]

В отличие от механических смесей, растворы гомогенны и характеризуются возрастанием энтропии при образовании. Для идеальных растворов энтальпия образования раствора и изменение [c.63]

РАСТВОРЫ, гомогенные системы, состоящие из двух или более компонентов, состав к-рых в определенных пределах может непрерывно изменяться. От мех. смесей Р. отличаются своей однородностью и возрастанием энтропии системы при смешении компонентов. По агрегатному состоянию различают Р. газовые (газовые смеси), жидкие и твердые. Обычно, если особо не оговаривается, термин Р. относят к жидким системам см. также Твердые растворы. [c.184]

КИНЕТИКА РЕАКЦИИ В РАСТВОРАХ. ГОМОГЕННЫЙ И ГЕТЕРОГЕННЫЙ КАТАЛИЗ Основные уравнения и символы [c.445]

Состояние истинных растворов (жидких и газообразных) зависит от двух термодинамических параметров и концентрации. Свойства истинных газообразных растворов (гомогенных газовых смесей) и способы выражения их состава рассмотрены в предыдущих разделах. [c.54]

Фаза. В современной общей и неорганической химии прин-циииально важным является понятие фазы. Фазой называется гомогенная часть гетерогенной системы, обладающая одинаковым химическим составом и термодинамическими свойствами, ограниченная поверхностью раздела. Термодинамические свойства — это свойства, зависящие от природы вещества, температуры, давления и концентращ1и. К ним относятся, папример, теплоемкость и удельный объем. На границе данной фазы с внешней средой или другими фазами термодинамические свойства и химический состав изменяются скачкообразно. Под системой понимают совокупность всех веществ, участвующих в химическом равновесии. Данное определение фазы является термодинамическим. Это понятие фазы применимо лишь для равновесных систем. Система называется равновесной, если в ней не происходят химические превращения во времени и все части системы находятся при одинаковой температуре и при одном и том же давлении. Гомогенные системы физически однородны, если даже неоднородны в химическом отношении. Для гомогенной системы вся совокупность свойств строго одинакова во всех ее частях. Так, ненасыщенный раствор соли в воде представляет собой пример гомогенной системы, если не считаться с паром над раствором. Гомогенная система однофазна. Гетерогенные системы состоят более чем из одной фазы. [c.20]

Ферменты функционируют либо в растворах, либо в надмолекулярных структурах. Сорбция реагентов, именуемых субстратами, и реакция протекают на некоторой поверхности большой молекулы белка. В этом смысле ферментативный катализ сходен с гетерогенным. Однако белок-фермент и малые молекулы субстратов находятся в одной фазе в растворе. Имеется строгая стехиометрия взаимодействия — как правило, одна белковая глобула взаимодействует с одной молекулой субстрата или другого лиганда. При взаимодействии образуется фермент-субстратный комплекс (ФСК), строение и свойства которого изучаются физическими и химическими методами. Ферментативный катализ в растворе — гомогенный катализ. [c.177]

Как известно, изоморфные вещества образуют друг с другом твердые растворы — гомогенные твердые вещества сложного состава, в структуре которых атомы распределены статистически. В твердых растворах ионных соединений, металлов, полимеров атомы соединены межатомными связями. Поэтому подобные вещества являются твердыми атомными соединениями. Каждому непрерывному твердому раствору соответствует ряд однотипных твердых химических соединений, в том числе соединений, обладающих равноценными статистическими структурами, и в ряде случаев интерметаллических соединений. Например, медь и золото образуют непрерывный ряд твердых растворов, но при концентрациях золота от 20 до 70 ат. % в сплавах, полученных отжигом (т. е. выдерживанием сплава при высокой температуре), проявляются интерметаллические соединения СизАи и СиАи, имеющие строго закономерную структуру. Следовательно, твердые растворы не всегда имеют неупорядоченное строение. Эта неупорядоченность — во многих случаях результат закрепления атомов при [c.44]

В пособии объединены традиционный практикум по неорганической химии и основы качественного полумикроанализа Первая часть содержит работы общего характера приготовление растворов, гомогенные и гетерогенные равновесия, комплексные соединения, окислительно-восстановительные взаимодействия. Во второй приведены работы по химии соединений наиболее важных неметаллически элементов, описываются качественные реакции отдельных анионов и систематический ход анализа. В третьей рассматриваются качественный анализ катионов и простейшие синтезы некоторых неорганических соединений. [c.296]

Рассмотрим кривые G(x ) при Т, р= onst для бинарного раствора, гомогенного во всей области составов, и в случае ограниченной взаимной растворимости компонентов (рис. V. 3). На примере графиков G x ) проиллюстрируем условие устойчивости (V. 20а) и некоторые другие соотношения, приведенные в настоящем разделе. Для чистого компонента величина G совпадает с химическим потенциалом G (л , = 1) = ц G = 0) = [c.231]

Итак, если задан состав исходной смеси М., то, выбрав удельный расход экстрагента С (его концентрацию в будущей тройной смеси), находим точку N. Проведя теперь коноду через точку N, находим искомые составы рафината (Р ) и экстракта (Эу) в результате одноступенчатой экстракции. Оба эти раствора, как видно из диаграммы (рис. ХП-7, б), содержат определенные количества экстрагента, после удаления которого получатся рафинат состава Р с остаточной концентрацией целевого компонента В, равной АР/АВ, и экстракт состава Э с концентрацией того же компонента, равной АЭ1АВ. По приведенному выше правилу, точки Р и Э лежат на пересечении стороны АВ с прямыми, соединяющими С и / 1, С и Эу. Степень извлечения целевого компонента определяется, как и в предыдущем случае, по формуле (ХП.2). Разумеется, расход экстрагента должен быть выбран такой, чтобы точка N располагалась в гетерогенной области, вне которой растворы гомогенны и экстракция невозможна. [c.572]

Процесс экстракции, очевидно, вообще невозможен, если во всех рассмотренных случаях прямая МЭ совпадает с конодой, которой принадлежит точка Э (построение невыполнимо). Расход экстрагента в этом случае будут минимальным, а требуемое число ступеней равновесия—бесконечно большим (аналогично бесконечно большому числу ректификационных тарелок при минимальном флегмовом числе). Процесс экстракции также невозможен и при чрезмерно большом расходе экстрагента, когда последний образует с исходным раствором гомогенную смесь. Оптимальный удельный расход экстрагента, подобно реальному флегмовому числу при ректификации, определяется экономическим расчетом он должен соответствовать минимальным затратам на осуществление процесса. [c.581]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология