Полимеризация в присутствии реактивов Гриньяра

Некоторое внимание уделялось также использованию смесей соединений титана и алкилов или алкилгалогенидов других металлов (не алюминия). Например, алкилортотитанаты в сочетании с алкильными производными натрия [17] или тетрахлорид титана в присутствии фенилнатрия [18] эффективны для полимеризации винильных соединений или олефинов (в частности, этилена) соответственно. Реактив Гриньяра в сочетании с различными безводными производными титана, трихлоридом титана, или тетрахлорндом титана используется соответственно в качестве катализатора полимеризации а-олефинов, таких, как пропилен [19], сопряженных диенов [20] и сополимеризации этих двух типов олефинов [20а]. Применение реактива Гриньяра в сочетании с тетрахлоридом титана запатентовано также в патентах [24, 25]. В последнем патенте указано, что в ходе полимеризации необходимо присутствие вторичного или третичного амина. Полимеризацию сопряженных диенов можно осуществлять в присутствии смеси тетрахлорида титана и диэтилкадмия [21] алкилы бериллия в сочетании с дихлоридом титана и алкилы олова с тетрахлорндом титана катализируют полимеризацию моноолефинов [22]. [c.193]

Известно большое число соединений, используемых в качестве катализаторов анионной полимеризации лактамов. Это — щелочные, щелочно-земельные металлы, гидриды, реактив Гриньяра, оксид лития, различные гидроксиды и карбонаты, сульфаты, галогениды, цинкат натрия, щелочные соли различных кислот, т. е. соединения, способные вызвать в реакционной среде образование аниона лактама. Наиболее полно изучен механизм полимеризации в присутствии натрий-лактамов — соединений, представляющих собой соль лактама. [c.9]

Ряд экспериментов по полимеризации метилметакрилата в присутствии реактива Гриньяра в смеси растворителей диоксан— тетрагидрофуран был проведен Осава с сотр. [564]. В серии опытов А катализатор (реактив Гриньяра) вводили в смесь мономера и растворителя, а в серии В его предварительно смешивали с растворителем. Влияние облучения на реактив Гриньяра и микроструктуру активных центров объяснено в работе с позиции стереорегулярности получаемых полимеров. Стереорегулярность полимеров в серии А выше, чем в серии В. Влияние ультразвукового облучения на стереорегулярность образцов серий А и В оказалось прямо противоположным в первом случае она увеличивалась, а во втором снижалась. На основании этих данных было выска-196 [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология